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构建人高迁移率族蛋白B1（HMGB1）基因的原核表达载体，观察表达水平并纯化重组蛋白。方法 根据GenBank中人HMGB1基因序列，用OptimumGeneTM行密码子优化并合成目的基因，经PCR扩增，NdeⅠ和XhoⅠ双酶切，插入原核表达载体pQE-T7-2的相应位点，构建原核表达质粒pQE-T7-2/HMGB1。经菌落PCR、酶谱分析及序列分析鉴定重组质粒，转化大肠杆菌BL21(DE3)，...
