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六神丸HPLC-UV/ELSD指纹图谱研究
六神丸 HPLC-UV/ELSD 指纹图谱 药材归属 成分指认
2020/8/24
建立六神丸的HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法，对六神丸中主要特征峰进行归属并进行指认。方法 采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液作为流动相，进行梯度洗脱；紫外检测器（UV）参数：检测波长为296 nm；蒸发光散射检测器（ELSD）参数：漂移管温度为70 ℃，喷雾器为冷却模式，氮气压力为25 psi；进样量2...
目的 测定姜黄饮片中姜黄素的含量，并建立姜黄的HPLC指纹图谱，评价60Co-γ辐照对姜黄化学成分的影响。方法 对60Co-γ辐照前后13批次姜黄饮片粉末中姜黄素含量进行测定；建立姜黄饮片HPLC指纹图谱并对其方法学进行考察。采用配对样本t检验和中药色谱指纹图谱相似度评价软件对辐照前后姜黄化学成分变化进行分析，结合聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）对辐照前、后样品进行综合评价，并对3批次姜黄...
目的 建立HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分的方法。方法 采用HPLC法，同时测定益安宁丸中三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量，采用Shim-pack GIST-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱：0～5 min，5%乙腈；5～12 min，5%～12%乙腈；12...
目的 采用HPLC对15批不同采集地的蒙药肋柱花药材进行指纹图谱研究，并采用相似度评价蒙药肋柱花药材的质量。方法 采用HPLC进行测定，色谱柱为YMC C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸水-甲醇，梯度洗脱，体积流量0.8 mL/min，检测波长254 nm，柱温30℃。运用色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果 建立了蒙药肋柱花药材的HPLC指纹图谱，...
目的 分析1、2、3年生药用大黄Rheum officinale根、根茎、叶片中10种成分的含量及变化规律，为大黄质量评价和药材高效生产提供理论依据。方法 采用HPLC法测定大黄中各成分的含量；借助SPSS 24.0进行单因素方差分析和多重比较。
基于HPLC指纹图谱、多成分定量结合化学计量学方法评价不同产地三棱药材的质量
三棱 指纹图谱 多成分定量 化学计量学 质量控制 5-羟甲基糠醛 香草酸 阿魏酸 对羟基苯甲醛 对羟基苯甲酸 香兰素 原儿茶酸 对香豆酸 异阿魏酸
2020/1/13
目的 基于HPLC指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的方法建立不同产地三棱质量评价方法。方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对7省12批不同产地的三棱药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价；通过对照品比对指认9种化学成分，并测定样品中9种成分含量；使用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。
建立蜘蛛香HPLC指纹图谱,为其质量控制提供科学依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B) 为流动相梯度洗脱,检测波长为327 nm(0~33 min)、256 nm(33~90 min),体积流量为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃。通过相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别...
目的 建立更全面的大黄饮片质量评价方法。方法 HPLC法建立35批大黄饮片指纹图谱，并生成对照指纹图谱，标定共有峰，并进行相似度评价；Q-TOF/MS对共有峰进行鉴定，对通过对照品比对确认的13个蒽醌类成分进行定量测定。结果 大黄饮片指纹图谱标定共有峰45个，包括蒽醌类成分17个（其中芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚...
基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究
小槐花 高效液相色谱 化学计量学 指纹图谱
2020/8/24
建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱，为其质量控制提供科学的评价方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX SB-C18（5 μm，4.6 mm×250 mm），检测波长为330 nm，以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。
HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量
牡丹皮 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基糠醛 没食子酸甲酯 氧化芍药苷 儿茶素 芍药苷 四没食子酰葡萄糖 四没食子酰葡萄糖 苯甲酸 五没食子酰葡萄糖 牡丹皮苷C 苯甲酰氧化芍药苷 丹皮酚
2020/1/7
目的 建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1，2，3，6-O-四没食子酰葡萄糖、1，2，4，6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法 采用50%甲醇回流提取，色谱条件采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.5...
HPLC同时测定杞菊地黄口服液12种成分
杞菊地黄口服液 质量控制 HPLC 5-HMF 莫诺苷 绿原酸 隐绿原酸 马钱苷 芍药苷 毛蕊花糖苷 木犀草苷 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 丹皮酚
2020/1/7
目的 建立一种快速、准确和实用的HPLC方法，用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛（5-HMF）、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法 采用YMC ODS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温35℃，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为254、32...
HPLC-Q-TOF/MS鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱
HPLC-Q-TOF/MS 白屈菜 异喹啉类生物碱
2017/11/29
利用HPLC-Q-TOF/MS分析技术快速、系统地鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱。方法：采用XAqua C8色谱柱（150 mm×2.1 mm，5 μm）；以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量为0.3 mL·min-1；ESI源正离子模式检测。结合对照品的二级质谱及相关文献推测生物碱的结构。结果：从白屈菜的甲醇提取物中鉴定了18个生物碱，其中木兰箭毒碱（1）、北美黄连碱（4）、药根碱（...
HPLC同时测定不同产地半枝莲中8个黄酮类成分的含量
半枝莲 黄酮类 含量测定 高效液相色谱法
2017/11/30
建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.1％甲酸水为流动相，梯度洗脱，检测波长：350 nm，流速：1.0 mL·min-1，柱温：25 ℃。结果：半枝莲药材中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀...
HPLC测定蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量
尼安嘎日那格-10 栀子 栀子苷 HPLC
2017/11/30
建立蒙药尼安嘎日那格-10中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Dikma Technologies C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（11∶89）；流速1.0 mL·min-1；检测波长为238 nm。结果：栀子苷在6.00～60.00 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 9，平均加样回收率97.85%...