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中国科学院上海药物所等基于酮官能团接力实现芳烃多位点修饰（图）
药物 反应 合成
2024/11/1
2024年10月25日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组与中国科学院大学杭州高等研究院蓝乐夫课题组合作，在《自然-合成》（Nature Synthesis）上发表了题为Multi-site modifications of arenes using ketones as removable handles enabled by Pd and norbornene cooperative cat...
中国科学院地理科学与资源研究所专利：一种含有a-亚麻酸、卵磷脂和银杏黄酮的复合制剂。
在国家自然科学基金项目（批准号：92256303、21871288、21821002）等资助下，中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队在酮的动力学调控不对称加成反应领域取得进展。研究成果以“酮的（动态）动力学不对称芳基化和烯基化（Dynamic kinetic asymmetric arylation and alkenylation of ketones）”为题，于2023年2月16日在线...
邓子新院士课题组新型聚酮合酶研究取得新进展（图）
武汉大学 聚酮合酶 药学院
2024/9/9
Angewandte Chemie International Edition(《德国应用化学》)近日在线发表了武汉大学药学院邓子新院士团队在聚酮生物合成领域的重要成果。C-C键形成是有机分子的构成基础，也是化学及其他相关领域的核心科学问题，新型聚酮合酶的发现可以为未来开发C-C合成工具提供全新的思路。
钯催化2-异腈苯甲酰胺的不对称偶联—环化反应构建轴手性的2-芳基-和2,3-二芳基喹唑啉酮（图）
钯催化 2-异腈苯甲酰胺 不对称偶联 环化反应 轴手性 2-芳基- 2,3-二芳基喹唑啉酮
2021/3/2
联芳基旋阻异构(atropisomerism)是众多旋阻异构现象中最普遍的一种。一般认为当旋阻能垒ΔG≥30 Kcal/mol且两个芳基具有非对称结构时，它就具有稳定的轴手性。ΔG越大，轴手性越稳定；而20 < ΔG < 30 Kcal/mol这类具有不稳定轴手性的分子在合成中应当避免，特别是在药物分子的设计与合成中；ΔG < 20 Kcal/mol可以认为没有旋阻异构。具有稳定轴手性的联芳基结构...
据国家药监局审评中心2019年9月16日公告，中南大学和广州南鑫药业有限公司联合申报的盐酸美氟尼酮片获得临床试验默示许可。盐酸美氟尼酮是湘雅药学院胡高云教授领衔的重大疾病小分子药物研究组发明的针对新靶点，以糖尿病肾病为适应症的新化学实体。分别获得了中国、美国、欧洲（共12国）、日本、澳大利亚和韩国发明专利授权。2014年通过中南大学科研部将中国市场的独家专利特许授权广州南鑫药业有限公司联合进行开发...
陕西国际商贸学院医药学院天然药物化学课件第五章 黄酮类化合物
陕西国际商贸学院医药学院 天然药物化学 课件 第五章 黄酮类化合物
2017/4/13
陕西国际商贸学院医药学院天然药物化学课件第五章 黄酮类化合物。
广东药学院天然药物化学课件第五章 黄酮类化合物课件。