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该课题利用现代体内分子药理学对肾通颗粒的药理作用进行了研究,并试图从细胞分子水平探讨其作用机制。该项目在国内首次采用一次性手术结扎加切除、无间隔方法制作大鼠肾功能衰竭模型。对以往只能用腺嘌呤方法制作大鼠肾阳虚证CRF模型状况进行了改进,并对国内外普遍采用的二次手术方法制作大鼠CRF模型进行了创新。该药物毒性微乎其微,无副作用,在临床上不会对患者产生危害。该成果具有很好的发展前景。

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