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筛查地中海贫血患者外周血中差异表达的环状RNA (circRNA)，并分析其生物学功能，为地中海贫血新诊断方法的建立提供新的信息。方法 选取2018年1~12月在桂林第924医院入院治疗的地中海贫血患者及健康对照者外周血标本各10例，采用基因芯片法分析受试者血浆中 circRNA的相对表达水平，并采用实时荧光定量PCR法验证基因芯片检测结果的准确性。
探讨血清长链非编码RNA（long non coding RNA，LncRNA）结直肠肿瘤差异表达基因（colon rectal neoplasia differentially expressed，CRNDE）在鼻咽癌患者血清及组织中的表达水平及其临床应用价值。 方法：采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测鼻咽癌患者（n=78）和健康人群（n=78）血清和组织中CRNDE的表达水平，并分析...
分析我院急性呼吸道患儿病原体感染的检测情况，为临床诊疗及防治提供依据。方法 采集佛山市第一人民医院2016年8月至2017年9月儿科收治的909例急性呼吸道感染住院患儿咽拭子标本，采用双扩增技术(DAT)技术进行呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)、肺炎支原体(MP)和肺炎衣原体(CP)五种病原体RNA检测。
非编码RNA是指转录组中不翻译为蛋白质的RNA分子，过去被认为是“暗物质”。随着微阵列技术和高通量测序技术的发展，目前已证实，非编码RNA在肿瘤形成过程中起到至关重要的作用，不仅可以作为良好的辅助诊断标志物，并且可以通过不同的机制调控胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移，为胃癌的治疗提供一个潜在的靶点。该文就非编码RNA中广泛报道的miRNA、lncRNA、circRNA在胃癌中的最新研究进展及其临床应用...
非编码RNA在鼻咽癌中的研究进展
非编码RNA 鼻咽癌 表达调控
2021/3/29
非编码RNA随着基因和转录组学测序技术的不断成熟而被广泛关注。非编码RNA能通过转录水平调控、染色质重构、介导基因组甲基化等参与肿瘤的生长和凋亡调控过程。最新的研究发现，非编码RNA在鼻咽癌的发生和发展中起重要作用。该文将对非编码RNA在鼻咽癌中的表达、功能、治疗等方面作一综述。
探讨RNA干扰长链非编码RNA 肺腺癌相关转录本1（lncRNA MALAT1）是否通过抑制基质金属蛋白酶的表达水平，影响膀胱癌细胞系BIU-87的增殖。 方法：构建MALAT1-RNAi表达载体，以转染膀胱癌细胞系BIU-87作为转染组，以不转染BIU-87细胞作为空白对照组，以转染空载体BIU-87细胞作为阴性对照组。采用MTT试验及细胞划痕试验分析各组BIU-87细胞的增殖情况；wester...
卵巢癌患者血清中长链非编码RNA HOTAIR的表达及其临床意义
卵巢癌 血清 lncRNA HOTAIR 分子标志
2020/8/11
探讨lncRNA HOTAIR在卵巢癌患者血清中的诊断作用。方法：收集183例卵巢癌患者术前血清。通过实时定量PCR方法检测患者血清中lncRNA HOTAIR 的表达。并分析lncRNA HOTAIR 的表达与患者临床病例特征的关系，通过ROC曲线分析血清lncRNA HOTAIR 的表达对卵巢癌诊断的意义。
甲状腺癌是内分泌系统中最常见的恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%。目前在DNA水平研究甲状腺癌的发病机制已经相对成熟，但mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等不同RNA分子在甲状腺癌发病机制中的作用尚不清楚。已有研究表明，mRNA、lncRNA和circRNA等RNA分子共同构成动态的分子网络，主要包括lncRNA-miRNA-mRNA与circRNA-miRNA-mRNA两种调控网络...
环状RNA：肺癌的潜在生物标志物
环状RNA 肺癌 生物标志物
2020/7/6
环状RNA是一种非编码RNA，能作为RNA的海绵体调节剪切和转录，也能翻译蛋白质以及与RNA结合蛋白相互作用。近年来研究发现，环状RNA在肿瘤组织的表达异常与肺癌的发生、发展以及预后存在密切的关系，有望成为肺癌的诊断、治疗及预后的生物标志物。故本文对环状RNA作为肺癌生物标志物的研究进展作一综述。
血浆长链非编码RNA HOTAIR对预测食管癌放疗敏感性的意义
食管癌 放疗敏感性 长链非编码RNA HOX转录反义RNA 血浆
2020/11/30
观察食管癌患者放疗前、后血浆长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)的表达变化，并探讨其临床意义。方法 选择2017年5月至2018年12月扬州大学附属泰兴市人民医院肿瘤放疗科收治的50例食管癌患者作为研究对象(食管癌组)，另选取同期健康体检者25例作为对照组，患者采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测其血浆HOTAIR的水平，分析HOTAIR表达水平与患者临床病理参数及放疗疗效的关...
探索人母系表达基因3（MEG3）在肝癌发生发展中作用及机制。 方法 实时定量PCR检测肝癌细胞系以及正常细胞系中MEG3表达；CCK-8检测细胞增殖；流式细胞术分析细胞凋亡；蛋白印记检测血管内皮生长因子（VEGFA）及其受体（VEGFR1）表达。