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搜索结果: 1-5 共查到肿瘤治疗学 PD-L1相关记录5条 . 查询时间(0.093 秒)
PD-1/PD-L1免疫检查点疗法在临床肿瘤治疗中取得了突破性进展,部分患者得到了长期生存获益,但其响应率仅10%-25%,且在使用后会出现获得性耐药问题。此外,因抗体类药物自身局限性所导致的剂量安全性和副作用等问题进一步限制了免疫检查点疗法在临床上的应用。内源代谢物具有安全性较佳、不良反应易监测、类药性高的优势,能抑制PD-L1表达且具有良好生物安全性的小分子代谢物,将为阻断PD-1/PD-L1...
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员朱毅敏带领的研究团队,首次利用细菌表面展示技术筛选获得了针对PD-L1分子的抑制性多肽,验证其具有阻断PD-1/PD-L1信号通路,降低肿瘤细胞生长的作用,为肿瘤的免疫治疗提供了新工具。具体来说,运用细菌表面展示技术,通过对任意多肽库和偏向多肽库的筛选,获得了若干条可以与PD-L1特异结合的多肽序列;通过对其理化性质的比较,确定其中一条多肽TPP-1(Y...
近年来,免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了一系列重大突破,以PD-1/PD-L1“免疫检查点”抗体阻断疗法为代表的免疫治疗在治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤的临床应用中获得了重大成功,显著延长了肿瘤患者的生存期,提高了病人的生活质量,多个抗体药物已经获得美国FDA批准上市或处于多项III期临床试验阶段,然而这些抗体药物的作用机制目前尚不完全清楚。
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肿瘤相关性死亡率第一的恶性肿瘤。虽然近年来靶向治疗进展迅速,但很多基因未突变的患者不能从中受益。目前免疫治疗已成为肿瘤治疗的新方向,它能通过刺激机体免疫系统提高抗肿瘤免疫效应。研究显示免疫检查点分子:程序性死亡分子1(programmed death 1, PD-1)、程序性死亡分子1配体(PD-1 ligand,...
目前研究表明,多种人类肿瘤大量表达的PD-L1分子参与了肿瘤免疫逃逸,其机制主要在于肿瘤细胞通过高表达PD-L1分子,与T细胞上的受体PD-1的结合,传递负性调控信号,导致肿瘤抗原特异性T细胞的凋亡和免疫无能。本文着重探讨PD-L1分子在肺癌细胞株上的表达及其对T细胞杀伤效应的调节作用。方法 采用常规方法从健康人外周血单个核细胞诱导DCs,并经凋亡肿瘤细胞和激发型CD40单克隆抗体刺激获得成熟D...

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