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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤治疗学 NSCLC相关记录24条 . 查询时间(0.141 秒)
既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)治疗获益的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者,再次给予TKI治疗,已逐渐成为一种新的治疗策略。本研究旨在探讨二次TKI治疗时,原药或换药,哪一种选择更为合理。方法 回顾...
小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)对于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变的肺癌患者显示出良好的治疗效果。本研究旨在探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者血清EGFR基因突变状态与EGFR-TKIs疗效的关系。 方法 检...
早期诊断是提高肺癌生存率的关键,传统的肺癌诊断技术仍存在一定局限性。鉴于近年来以质谱为核心技术的肿瘤蛋白组学在癌症诊断方面的初步研究,本研究探索性应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization-time of flight-mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)分析非小细胞肺癌(non-smal...
EGFR-TKI治疗曾经有效的NSCLC患者,在TKI治疗失败后再次选用TKI治疗仍有部分患者可再次临床获益。本文通过回顾性研究验证再服TKI的疗效,并力图发现与再服TKI疗效有关的临床因素,以及两次TKI治疗的间隔期是否影响再服TKI的疗效。方法:2003年3月~2012年3月经治的40例初始TKI治疗失败后再服TKI的NSCLC患者,分析其临床因素与再服TKI治疗PFS的相关性。结果:全组患者...
本研究通过EGFR-TKI和EGFR单克隆抗体联合应用探讨治疗EGFR突变阴性和EGFR T790M突变继发性耐药的NSCLC的疗效。方法:应用EGFR突变阴性和EGFR T790M突变继发性耐药的NSCLL细胞原代培养及药敏技术检验EGFR-TKI和EGFR单克隆抗体联合应用的疗效。结果:检测厄洛替尼和西妥昔单抗联合处理对于15例EGFR突变阴性和8例T790M突变阳性的继发性耐药的NSCLC患...
评价吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,并探讨影响化疗疗效及预后的相关因素。方法回顾性分析113例至少接受2周期吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)化疗的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,评价疗效及不良反应;Kaplan-Meier法分析生存情况,Cox回归法进行多因素预后分析。结果GP方案的总有效率43.8%,临床特点未能预测疗效;中位无进展生存时间67月,中位生存时间16.7月...
观察恩度(重组人血管内皮抑素, YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP + YH-16 (治疗组)和GP (对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控制率为90.9%,症状缓解率为81.8%,生活质量改善率为63.6%;对照组分别为34.3%, 71.4%,60.0%,40.0% ;除客观有效率...
观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的有效性和安全性。方法 经组织学或细胞学确诊的Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者104例,分为2组。试验组41例接受重组人血管内皮抑素加常规化疗药物联合治疗,对照组63例接受单纯常规化疗。按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价药物毒性。治疗2周期后评价毒性和近期疗效。结果 所有104例患者均可评价疗效。...
铂类联合第三代化疗药物的双药化疗方案已被美国临床肿瘤(ASCO)和美国国家综合癌症网(NCCN)推荐为进展期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的标准一线治疗方案。本研究旨在用meta分析评价铂类联合紫杉类(Platinum plus Taxanes, TP)治疗进展期NSCLC的疗效和毒副作用。方法 在CENTRAL、EMBASE、PubMed和中...
观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的有效性和安全性。
研究XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌(nowsmallcelllungcancer,NSCLC)对以顺铂(cisplatin,DDP)或卡铂(carDoplatin,CBP)为基础药物的化疗敏感性的关系。方法 经病理学确诊的晚期NSCLC患者97例,采用DDP或CBP为基础药物的方案化疗,3个周期后进行疗效评价。以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)检测RiCelA...
长春瑞滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要化疗方案之一,但副反应较重。本研究的目的是比较长春瑞滨联合顺铂与长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的临床疗效和毒副作用。方法 126例不能手术或术后复发转移的ⅢⅣ期NSCLC患者随机分组,接受长春瑞滨联合顺铂或长春瑞滨联合奥沙利铂方案,化疗23个周期后评价疗效。结果 长春瑞滨联合顺铂组有效率为48.4%,部分缓解率为45.2%;长春瑞滨...
EndostarTM(YH-16)是中国烟台麦得津生物工程股份有限公司开发的新型重组人血管内皮抑素(rh-endostatin),临床前研究结果显示该药能抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长。Ⅰ、Ⅱ期临床结果证明该药单药临床应用安全有效。本研究的目的是评价YH-16联合长春瑞滨和顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 2003年4月2004年6月,493例一般状况评...
目前临床上对绝大多数晚期非小细胞肺癌患者缺乏有效的治疗方法和药物,本研究应用吉西他滨和顺铂两药联合化疗,观察该方案的临床疗效和毒副作用。方法 对60例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1200mg/m2,第1、8天静脉输注;顺铂100mg/m2,第1天静脉输注或30mg/m2,第1、8天静脉输注。28天为一个周期,每例患者至少治疗2周期。结果 全组完全缓解3例,部分缓解25例,无变化22例,...
比较MVP(MMC +VDS +DDP)与HVP(HCPT +VDS +DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期、远期疗效和不良反应。方法 将 88例NSCLC随机分为MVP组和HVP组 ,分别给予MVP和HVP方案化疗 3~ 5周期 ,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 两组有效率 (CR +PR)分别为 36 %和 2 6 % ,二组间疗效差异无显著性意义 (P >0 .0 5...

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