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观察不同糖浓度培养人肝癌细胞株HepG2和鼠源性细胞株H22趋化因子CCL5 mRNA表达水平，比较H22细胞株在糖尿病鼠和正常小鼠中的成瘤能力，探索CCL5在糖尿病合并肝癌中的作用机制。方法 不同糖浓度培养液（5.5、25 mmol/L）体外培养人肝癌HepG2细胞和鼠源性肝癌H22细胞，细胞划痕实验测定细胞的迁移能力；提取不同糖浓度培养HepG2和H22细胞的总RNA，RT-PCR法检测细胞中...