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搜索结果: 1-6 共查到临床医学 UPLC相关记录6条 . 查询时间(0.046 秒)
建立超高效液相色谱 串联质谱法(UPLC MS)同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1,5 二咖啡酰奎宁酸、3,5 二咖啡酰奎宁酸、4,5 二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素 7 O 葡萄糖苷含量的方法。方法:样品分析采用Agilent 6430液质联用仪;色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus C18;流动相为01%甲酸水溶液 甲醇,梯度洗脱;离子源为电喷雾电离源(E...
通过血浆磷脂代谢分析,发现、判别肾移植急性排斥反应的血浆生物标志物以辅助临床诊断。 方法 选取2009年至2010年在本院行肾移植的患者33例,为术前组,术后按照是否发生急性排斥反应分为急性排斥组(n=14)和非急性排斥组(n=19),利用超高分辨率液相色谱-四级杆-飞行时间质谱串联(UPLC- qTOF-MS)分析技术建立肾移植急性排斥反应患者血浆代谢指纹图谱。采用偏最小二乘法-判别分析(...
建立同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS),以磺胺甲噁唑(SMZ)为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS PFP柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为0.1%甲酸的5 mmol·L-1乙酸铵水溶液-0.1%甲酸的甲醇溶液(0...
建立一种测定延时类保健品中三种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法。方法 采用Waters BEH C18(50 mm?2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为含0.1%乙酸的0.02 mol.L-1乙酸铵溶液-乙腈(72:28),流速为0.2 mL.min-1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子)。结果 三种局麻药在20 μg.L-1~200μg.L-1内线性关系良好...
建立灵敏的超高效液相色谱法测定大鼠血浆中亚胺培南的浓度。方法 血浆样品采用乙腈蛋白沉淀方法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18;以0.1 mol·L-1磷酸氢二钠(85%磷酸调pH至7.0)-甲醇(45∶55)为流动相;流速为1.0 mL·minL-1;柱温为35 ℃;检测波长为295 nm。结果 亚胺培南血药浓度在0.5~100 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 7),最...
采用超高效液相色谱与四级杆-线性离子阱串联质谱联用技术(UPLC-Q-Trap MS-MS)对白芍中单萜糖苷类成分进行分析和鉴别。 方法 :用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)乙腈(B)为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据,数据采集范围m/z 100~1200,雾化气124.11 kPa,脱溶剂气103.43 kPa,气帘气206.85...

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