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UPLC-MS同时测定蒙药材蓝刺头中6个成分的含量
蓝刺头 绿原酸类 黄酮类 超高效液相色谱 串联质谱法 含量测定
2017/11/30
建立超高效液相色谱 串联质谱法（UPLC MS）同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1，5 二咖啡酰奎宁酸、3，5 二咖啡酰奎宁酸、4，5 二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素 7 O 葡萄糖苷含量的方法。方法：样品分析采用Agilent 6430液质联用仪；色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus C18；流动相为01%甲酸水溶液 甲醇，梯度洗脱；离子源为电喷雾电离源（E...
基于UPLC-qTOF-MS的肾移植急性排斥反应患者血浆代谢组学分析
肾移植 移植物排斥 诊断 代谢组学
2014/4/13
通过血浆磷脂代谢分析，发现、判别肾移植急性排斥反应的血浆生物标志物以辅助临床诊断。 方法 选取2009年至2010年在本院行肾移植的患者33例，为术前组，术后按照是否发生急性排斥反应分为急性排斥组（n＝14）和非急性排斥组（n＝19），利用超高分辨率液相色谱-四级杆-飞行时间质谱串联（UPLC- qTOF-MS）分析技术建立肾移植急性排斥反应患者血浆代谢指纹图谱。采用偏最小二乘法-判别分析（...
建立同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)，以磺胺甲噁唑(SMZ)为内标，血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS PFP柱(2.1 mm×100 mm，1.8 μm)，流动相为0.1%甲酸的5 mmol·L-1乙酸铵水溶液-0.1%甲酸的甲醇溶液(0...
UPLC-MS/MS测定延时类保健品中三种局麻药的含量
超高效液相-质谱联用 多反应监测 局麻药
2014/2/25
建立一种测定延时类保健品中三种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法。方法 采用Waters BEH C18(50 mm?2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为含0.1%乙酸的0.02 mol.L-1乙酸铵溶液-乙腈(72:28),流速为0.2 mL.min-1,柱温为35℃；质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子)。结果 三种局麻药在20 μg.L-1～200μg.L-1内线性关系良好...
应用UPLC研究亚胺培南在大鼠体内的药动学
亚胺培南 超高效液相色谱法 药动学
2013/6/6
建立灵敏的超高效液相色谱法测定大鼠血浆中亚胺培南的浓度。方法 血浆样品采用乙腈蛋白沉淀方法，色谱柱为Dikma Diamonsil C18；以0.1 mol·L-1磷酸氢二钠(85%磷酸调pH至7.0)-甲醇(45∶55)为流动相；流速为1.0 mL·minL-1；柱温为35 ℃；检测波长为295 nm。结果 亚胺培南血药浓度在0.5～100 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 7)，最...
白芍中芍药苷及其衍生物的UPLC-MS/MS分析
白芍 单萜糖苷 超高效液相色谱质谱联用法
2012/8/2
采用超高效液相色谱与四级杆-线性离子阱串联质谱联用技术(UPLC-Q-Trap MS-MS)对白芍中单萜糖苷类成分进行分析和鉴别。 方法 :用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1％甲酸水溶液(A)乙腈(B)为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据,数据采集范围ｍ/z 100~1200,雾化气124.11 kPa,脱溶剂气103.43 kPa,气帘气206.85...