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探讨SIRT1对低氧诱导的胰腺癌细胞自噬的影响及FOXO1/RAB7信号通路在其中的作用。方法：利用Western blot和免疫荧光法检测SIRT1在低氧诱导的自噬胰腺癌细胞核内的表达情况。将下调SIRT1基因的小干扰RNA和过表达SIRT1的质粒转染到胰腺癌Panc-1细胞中，敲减和过表达SIRT1基因；激光共聚焦显微镜追踪双色LC3荧光蛋白表达，Western blot实验检测自噬相关蛋白L...
探讨FoxO1在高糖培养诱导小鼠胰岛β细胞去分化中的作用机制。方法将小鼠胰岛β细胞MIN-6细胞分为4组：常规糖浓度组（葡萄糖浓度25mmol/L）、高张浓度组（葡萄糖浓度25mmol/L+甘露醇35mmol/L）、高糖浓度组（葡萄糖浓度60mmol/L）、高糖浓度+FoxO1磷酸化酶抑制剂渥曼青霉素干预组（葡萄糖浓度60mmol/L+渥曼青霉素50nmol/L）。采用Westernblot法检测...
探究叉头框蛋白O1 (FOXO1)在膀胱癌(BC)组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 选取2013年5月至2014年7月在汉川市人民医院泌尿外科行手术切除的35例膀胱癌组织标本，并选取相应的 35例癌旁(距病灶 1 cm处)正常组织标本作为对照组。收集入试者临床资料，并采用免疫组化法和Western blot法检测FOXO1，采用配对卡方分析不同临床资料患者的FOXO1表达情况。
FOXO1在肾癌组织和细胞中的表达及临床意义
FOXO1 肾癌 肾癌细胞系 细胞增殖
2020/7/31
探讨FOXO1在肾癌组织和细胞中的表达及其与肾癌发生发展的关系。方法：实时定量PCR和Western blot检测肾癌细胞中FOXO1 mRNA和蛋白的表达情况；免疫组化方法检测肾癌组织中FOXO1蛋白的表达；应用针对人FOXO1基因的小干扰RNA在体外转染769-P细胞；CCK8检测细胞增殖情况。
转录因子FOXO1在多囊卵巢综合征中的作用研究进展
叉头转录因子类 多囊卵巢综合征 胰岛素抗药性 肿瘤坏死因子α
2018/12/14
叉头框转录因子（FOX）家族O类亚群成员之一FOXO1在许多细胞类型中表达，参与了许多病理和生理过程，包括细胞增殖、凋亡、自噬、代谢、炎症反应、细胞因子的表达、免疫分化和氧化应激抵抗等。这些过程会引起许多临床现象，如致癌作用、糖尿病、心血管疾病、宿主反应等。多囊卵巢综合征（PCOS）是育龄期妇女最常见的内分泌紊乱疾病，发生机制仍不明确。FOXO1可能参与了PCOS的胰岛素抵抗、低度炎症反应等病理生...
研究淋巴细胞微粒(lymphocyte microparticles，LMPs)作用于气道上皮细胞引起周期阻滞在G1期的机制通路。 方法 将人类正常气道上皮细胞培养到对数生长期时，20 μg/ml的LMPs按照不同的时间0、4、8、16、20、24 h刺激气道上皮细胞，用RT-PCR方法检测P21、P27在mRNA水平的表达情况。20 μg/ml的LMPs按照不同的时间0、4、...
肿瘤抑制因子FoxO1是诱导细胞自噬的关键蛋白
肿瘤抑制因子 FoxO1 诱导细胞自噬 关键蛋白
2012/6/1
国际著名科学杂志（自然细胞生物）《Nature Cell Biology》上刊登了北京大学医学部朱卫国教授课题组的重大研究进展：肿瘤抑制因子FoxO1是诱导细胞自噬的关键蛋白，其抗癌作用与其诱导自噬功能密切相关。该论文的第一作者是该课题组赵颖博士，由北京大学医学部，北京大学人民医院及清华大学相关的研究者共同完成，朱卫国教授为责任作者。
转录因子FoxO1在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义
FoxO1 食管鳞癌 实时荧光定量PCR 免疫组化
2012/4/26
检测FoxO1在食管鳞状细胞癌组织中的表达水平，分析其与食管鳞状细胞癌各临床病理因素的关系。 方法 应用实时荧光定量PCR SYBR Green荧光染料法，检测42例手术切除的食管鳞癌组织及配对的正常食管黏膜组织中FoxO1 mRNA的表达；免疫组化S-P法检测FoxO1蛋白的表达及组织学定位。 结果 正常食管黏膜组织中FoxO1 mRNA及蛋白均呈...
非酒精性脂肪性肝病FOXO1的表达及意义
非酒精性脂肪性肝病 分叉头框家族转录因子1 胰岛素抵抗
2014/7/11
研究非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）患者分叉头框家族转录因子1（forkhead boxcontaining protein O subfamily1，FOXO1）表达的变化，以及转录因子和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)、葡萄糖6磷酸酶催化亚基(G...