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浙江大学生命科学研究院 2022年6月10日周琦实验室在Nature Communications发文系统揭示寄生虫性别和性染色体的演化全景（图）
周琦 寄生虫性别 性染色体 演化全景
2022/10/25
男女有别，雌雄异体是我们司空见惯的自然现象。然而其实绝大多数的植物没有性别，或者为雌雄同株。鲜为人知的是，即使是动物中，如果我们不考虑昆虫，也有至少三分之一的动物（例如我们熟悉的蜗牛，蚯蚓，藤壶）为雌雄同体，或者在生长发育的不同阶段同一个个体可以经历雌雄转换（如小丑鱼）。因此生物的生殖方式如何由无性演化成有性，以及决定生物性别的性染色体如何起源和演化一直是最为基本和重要的生物学问题之一。但长期以来...
陕西省洛渭三角洲地区黄鼠染色体核型分析
阿拉善黄鼠 染色体 核型 陕西省
2014/6/11
探究陕西省境内洛河与渭河交汇的三角洲地区黄鼠的染色体数目, 为分类鉴定提供依据。方法 采用骨髓细胞直接制备染色体的方法, 经制片后镜检。结果 共观察2只黄鼠标本的47个细胞, 其中染色体数目为2n＝38的细胞有45个, 占观察总数的95.74%。结论 陕西省境内洛河与渭河交汇的三角洲地区黄鼠应为阿拉善黄鼠。
黔蚋唾腺多线染色体研究
黔蚋 多线染色体 细胞遗传学
2012/11/1
选取黔蚋的成熟幼虫，用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备，并进行测量、描述及分析。结果表明，黔蚋多线染色体数目为3对（2n=6）。按其长度降序排列，分别编号为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号。Ⅰ号染色体具中央着丝粒，Ⅱ和Ⅲ号染色体均为亚中央着丝粒，着丝粒区浅染膨大，易于识别。核仁组织区、巴氏环和双泡均位于Ⅱ号染色体短臂。某些个体存在倒位现象，倒位率为33%（32/97）。结果显示黔蚋多线染色体的着丝粒、核仁组织...
改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂繁殖
阴道毛滴虫 分裂 吉氏染色法
2009/4/7
采用改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂相。结果显示，分裂间期为66.5%，二分裂期为24.1%，多分裂期为9.4%。二分裂虫体可划分为前有丝分裂期、前期、中期、后期和末期。多分裂虫体可见含3～7或8个子体，其中含3和4个子体的分别占69.1％和24.5％。还可见一些形态异常虫体。
人芽囊原虫标本染色方法的改进
人芽囊原虫 标本 染色
2009/4/7
人芽囊原虫标本经肖氏液固定后，用改良的哈氏苏木素染色。结果表明，标本内部结构清晰，中心体明显，与传统的铁苏木素染色方法相比，染色效果好，制片时间短，操作步骤简单。
伯氏疟原虫ANKA株染色体核型分析
脉冲凝胶电泳 伯氏疟原虫ANKA株 染色体核型
2009/2/25
目的 分析伯氏疟原虫 ANKA株染色体分子核型 ,确定染色体的数目与大小。 方法 用脉冲凝胶电泳 (PFGE)方法对伯氏疟原虫 ANKA株进行核型分析。 结果与结论 伯氏疟原虫 ANKA株染色体共 14条 ,其大小为 0 .6～ 3 Mb。第 5～ 7和第 9～ 12条染色体在电泳中表现为共迁移。为利用多种特异性基因制作探针进行杂交 ,并对特异基因进行染色体定位提供参考。
长期保存姜片虫标本固定及染色方法的改进
姜片虫 标本 染色
2009/2/25
经中性甲醛溶液固定，明矾卡红溶液染色和2%钾明矾分色的布氏姜片虫（Fasciolopsis buski）标本，虫体内部结构清晰、颜色鲜艳、可长期保存。与常规制片方法相比，染色效果好，制片步骤简化。
从Giemsa染色的血膜中扩增间日疟原虫DNA方法探讨
血膜 间日疟原虫 提取DNA
2009/2/25
目的 建立从Giemsa染色的血膜中提取疟原虫DNA的方法。 方法 分别采用Na2HPO4法和Chelex-100离子交换法，经过反复优化，提取血膜中的DNA，进行套式PCR扩增鉴定PvMSP-1等位基因型。 结果 用Na2HPO4法和Chelex-100离子交换法分别提取40张不同类型的间日疟原虫阳性血膜DNA，未染色的厚血膜全部扩增出目的基因条带，而染色的薄血膜未能扩增出目的基因条带。...
绦虫永久染色标本的制作技术
绦虫 染色 标本
2009/2/19
目的 制作绦虫玻片染色标本用于教学和科研。 方法 用墨汁染色法制作绦虫妊娠节片玻片标本，卡红染色法制作绦虫成熟节片、头节和囊尾蚴玻片标本。 结果 妊娠节片、成熟节片、头节和囊尾蚴经染色制片后特征结构明显可见。如妊娠节片染色标本清晰可见染成墨汁颜色的子宫主干和分支状的子宫侧支，节片一侧边缘中部可见突出的生殖腔；成熟节片染色标本均染成红色，内有着色更深的雌雄生殖系统各一套。 结论 墨汁染色和卡红染...
卫氏并殖吸虫染色体制备方法的改进
卫氏并殖吸虫 染色体 核型
2009/2/19
目的 改进卫氏并殖吸虫染色体的制备方法 ,以利于并殖吸虫染色体核型的分析。 方法 将浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫成虫通过秋水仙胺作用后分离睾丸 ,所用试剂均进行预温 ,通过低渗、固定、制片和染色等处理。 结果 浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫染色体采用改进后的制备方法 ,效果好。该虫染色体数 2n =2 2 ,核型公式 :2m +6sm +1 4t。 结论 改进后的染色体制备方法操作简便 ,染色体清晰 ,可读...