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目的： 深入研究MTS 1基因β启动子的转录激活与E 2 F 1转录因子的相互作用关系，阐明该基因转录水平的调控机制。 方法： 用PCR定点突变方法或酶切连接法，构建β启动子0.38 kb SacⅡ-SacⅠ酶切片段中E2 F 1 A、B、C任意2个位点或3个位点均突变的pGL 3重组质粒。用脂质体介导的基因瞬时转染法，将构建的重组质粒转染MTS 1基因双等位缺失的急性T淋巴细胞白血病Jurkat...