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沉默激酶功能区受体抑制前列腺癌PC-3细胞的裸鼠体内成瘤能力
沉默激酶功能区 受体抑制 前列腺癌PC-3细胞 裸鼠体内 成瘤能力
2013/9/17
研究激酶功能区受体（KDR）基因表达沉默后对前列腺癌PC-3细胞裸鼠体内成瘤能力的影响。方法 将15只5周龄BALB/c雄性裸鼠随机分为干扰组、阴性质粒组和未转染组, 每组5只。分别接种构建的pSilencer 3.1-KDR siRNA表达质粒转染PC-3细胞、阴性对照质粒pSilencer3.1-NC转染PC-3细胞以及未转染的PC-3细胞于裸鼠皮下; 观察各组PC-3细胞在裸鼠体内成瘤率、瘤...
分析雪胆素乙(CuⅡb)对人前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期的影响,探讨其作用机制。方法 MTS法检测CuⅡb 0.064~200 μmol·L-1作用48 h后PC-3细胞增殖;CuⅡ b 2和20 μmol·L-1作用24 h,相差显微镜观察细胞形态;CuⅡ b 2和20 μmol·L-1作用48 h,流式细胞术分析细胞周期分布;免疫荧光染色分析CuⅡ b 20 μmol·L-1分别作用1,...
基于PC-MRI的无创测量颅内压方法
颅内压 磁共振成像 弹性 脑脊髓液
2014/6/6
结合人体神经生理学、流体力学原理和电影相位对比磁共振成像(PC-MRI)特点,研究一种非侵入式无创性颅内压(ICP)测量方法。方法 从颅内压强与颅内容积的一阶指数关系出发,推出单位容积内的颅内压强变化(弹性)与ICP之间成线性比例关系;利用速度编码的血液和脑脊液(CSF)的PC-MRI数据、压强变化与压强梯度变化间的关系,计算出弹性的值,最后根据弹性、弹性与ICP的线性关系式计算出ICP,并对2例...
利用PC-3M-1E8细胞亚系建立人前列腺癌淋巴道转移模型
前列腺癌 肿瘤细胞 肿瘤转移模型 原位接种
2009/9/8
目的 建立裸鼠人前列腺癌淋巴道转移模型以便用于转移机制和控制方法的研究。方法 分别采用原位接种及皮下接种两种方法将高转移性前列腺癌细胞亚系PC-3M-1E8接种于裸小鼠体内，40 d后检测其成瘤情况及局部淋巴结自发性转移情况。结果 原位接种法的裸小鼠成瘤率及淋巴结转移率均达12/12，皮下接种法的裸小鼠成瘤率也达12/12，但未检测到任何淋巴结转移。结论 对该细胞株采用原位接种法建立裸鼠人前列腺癌...
DIM增强顺铂抑制PC-3细胞增殖及诱导凋亡的效应
细胞凋亡 二吲哚基甲烷 顺铂
2009/6/9
目的：观察顺铂(DDP)和3，3-二吲哚基甲烷(3,3-diindolylmethane ,DIM)联合应用对人前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用MTT法检测PC-3细胞增殖抑制情况，用流式细胞术及吖啶橙染色法分析细胞凋亡的变化，用RT-PCR检测抑癌基因p21的表达变化。结果:60 μmol.L-1的DIM 与0.4 mg·L-1的DDP 联合可有效抑制PC-3细胞增殖并诱导其凋亡...
维生素K3对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3M细胞的凋亡诱导作用
维生素K3 前列腺肿瘤 细胞凋亡 PC-3M细胞
2009/2/5
目的： 观察维生素K3对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M的凋亡诱导作用。方法： MTT增殖抑制实验；吖啶橙染色检测细胞凋亡；流式细胞术检测细胞凋亡及周期变化；NAC抗氧化试验；DCFH-DA荧光分光光度法检测细胞内活性氧簇（ROS）水平；RT-PCR检测GSH-Px和CAT基因表达的改变。结果： 60 μmol/L剂量以上的VK3均可以有效抑制PC-3M细胞的增殖，并且呈时间剂量依赖性；联...
人前列腺癌细胞系PC-3中PTI-1 cDNA的克隆及序列分析
人前列腺癌诱导基因 RT-PCR 序列测定
2007/12/24
摘要 为获取人前列腺癌诱导基因家族新成员 ,以人前列腺癌细胞系PC 3的总RNA为模板 ,用RT PCR方法扩增人前列腺癌诱导基因 1(PTI 1) ,将其亚克隆至克隆载体pUC19,进行测序 .将克隆得到的PTI 1基因片段与国外报道的人PTI 1基因编码区cDNA同源性为 99.3% ,但第 72 6、74 6、116 7、12 70、132 6、144 9、16 94和 16 95位碱基分别...