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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 药效相关记录39条 . 查询时间(0.031 秒)
药药效成分、药品标准与产品开发示范研究。
药效学参数血糖的变化为指标,评价中国健康人群阿卡波糖片的生物等效性。方法 根据FDA发布的阿卡波糖生物等效性评价指南,采用随机、开放、双周期交叉试验设计,32名中国健康受试者单剂量交叉口服受试或参比制剂50 mg,测定受试者仅服蔗糖和次日药糖同服后血清葡萄糖浓度。以只服蔗糖血清葡萄糖为基线,计算药糖同服后血清葡萄糖的降低值。采用FDA推荐的Δcmax,AUEC0-4 h进行生物等效性评价,并增加...
蚌埠医学院药理学课件第04章 药效学、影响因素。
齐鲁医药学院药理学课件第2章 药效学。
南昌大学药理学课件 药效学。
石河子大学药学院药理学课件第二章 药效学。
广西中医药大学药理学课件第二章 药效学。
观察阿苯达唑壳聚糖微球(ABZ-CS-MPs)治疗感染细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)小鼠的效果。 方法 220只雄性昆明小鼠,除20只作空白对照组外,其余小鼠各腹腔接种细粒棘球蚴原头节约5 000个,于感染12周后将小鼠随机分为感染对照组(n=20)、ABZ-CS-MPs组、阿苯达唑脂质体(L-ABZ)组和阿苯达唑片剂组,后3组按不同治疗剂量37.5、75.0 和...
探讨四逆散改善睡眠作用的药效物质基础,为阐明其改善睡眠的作用机制提供依据。方法 Wistar大鼠随机分为正常对照、四逆散冻干粉12 g·kg-1、芍药苷87 mg·kg-1、甘草次酸39 mg·kg-1、昔奈福林38 mg·kg-1、柴胡皂苷C 42 mg·kg-1、血清移行成分配伍(昔奈福林:芍药苷:柴胡皂苷C:甘草次酸=8.5:1:1.5:6.5)206 mg·kg-1组,给药组ig给药, 每...
筛选茵陈蒿汤保肝退黄的药效部位。方法采用α萘异硫氰酸酯(ANIT)制备小鼠黄疸模型,分别灌胃给予低、中、高剂量茵陈蒿汤75%乙醇提取物及其药渣水提取物,观察小鼠血清总胆红素(TBiL)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)及胆汁分泌量。结果与模型组比较,醇提部位低剂量组TBiL、ALP、ALT、TBA及水提部位高剂量组TBiL、ALP、ALT显著下降(P<0...
观察玉米须(stigma maydis or corn silk)醇提取物对实验性肝纤维化大鼠的治疗效果,并探讨其作用机制。 方法: 用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型(皮下注射为8周,腹腔注射为4周),将实验动物随机分为正常对照组(A)、模型组(B)、秋水仙碱组(C,0.2 mg·kg-1·d-1)、玉米须醇提取物组(D,5.4 g·kg-1·d-1)。除正常对照组外,其余3组均用四氯化...
研究黔产2种淫羊藿(粗毛淫羊藿和黔岭淫羊藿)抗地塞米松致骨质疏松模型小鼠的药效,并比较其药效差异。 方法: 昆明种小鼠72只,随机分成空白组(Ⅰ)、骨质疏松模型组(Ⅱ)、粗毛淫羊藿高剂量(Ⅲ)、低剂量组(Ⅳ)、黔岭淫羊藿高剂量(Ⅴ)、低剂量组(Ⅵ)。除空白组外各组均用地塞米松注射致骨质疏松小鼠模型,同时造模期间按剂量分组灌胃给药,持续给药28 d。然后小鼠断颈取血,检测S-Ca,S-P含量及S-A...
目的:为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法:通过对吴茱萸汤进行组方药量变化,在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方,同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验,对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果:确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X4,X9,X10和X12号色谱峰中的化学成分(已确认X9为吴茱萸次碱)。结论:本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考...

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