搜索结果: 1-15 共查到“医学 mRNA”相关记录563条 . 查询时间(0.265 秒)
中国科学院动物研究所魏妥团队合作开发器官和细胞双重特异性mRNA靶向递送技术(图)
魏妥 器官 细胞
2024/10/19
mRNA疗法因其研发周期短、生产成本低、制备工艺简单、起效快等多种优势,已被广泛应用于疫苗研发、蛋白替代疗法和基因编辑等领域。脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle,LNP)是目前递送mRNA的最佳载体之一。然而,LNP的靶向递送能力尚存在限制,其在肝脏和肌肉递送方面已取得显著进展,但对肝外器官的靶向递送仍面临挑战。此前,我们开发了一种通用的器官选择性递送策略,简称Selective ...
猴痘mRNA疫苗或效果显著
猴痘 mRNA疫苗 灵长类动物
2024/9/10
最常用的猴痘疫苗能提供部分免疫,但并不总能预防重症或疾病传播。一项新研究发现,与目前市面流通的改良型安卡拉牛痘病毒(MVA)疫苗相比,一种新候选疫苗mRNA-1769能更有效地限制感染猴痘病毒致死株的灵长类动物的症状和疾病持续时间。相关研究9月4日发表于《细胞》。
上海免疫与感染研究所郝沛研究组合作综述阐述了mRNA疫苗技术的突破性进展(图)
免疫 感染 郝沛
2024/7/19
2024年7月11日,Science China Life Sciences在线发表了中国科学院上海免疫与感染研究所郝沛研究员与多位知名学者的合作综述:mRNA疫苗技术在传染病及其他领域的应用,详细介绍了mRNA疫苗技术的最新进展及其在应对全球公共卫生危机中的重要作用。
香港中文大学医学院研发mRNA药物 可治疗鼻咽癌
香港中文大学 鼻咽癌 核糖核酸
2024/8/7
香港中文大学(港中大)2024年6月20日召开记者会公布,港中大医学院研究团队利用信使核糖核酸(mRNA)技术研发出一种创新的鼻咽癌治疗药物,可针对性地歼灭携带EB病毒的癌细胞。
mRNA疫苗靶向治疗泛癌症是当前药物研究的热点,具有重大学术和经济价值。mRNA设计中的重要挑战是递送系统脂质纳米颗粒(LNPs)的构建,作为把mRNA治疗药物或疫苗送达靶细胞的载体,LNPs组分筛选制备存在周期长、成本高的难题。以Chat GPT为代表的新一轮人工智能技术正推动人类社会全面变革,通过人工智能模型辅助药物分子和物质组分设计,结合实验测试迭代,驱动规模化药物发现,针对mRNA-LNP...
中国科学院微生物研究所研究团队合作设计研发新型广谱新冠mRNA疫苗(图)
广谱新冠 mRNA疫苗 病毒
2024/5/6
2024年1月12日,中国农业科学院兰州兽医研究所草食动物细菌病团队在国际学术期刊EMBO Reports发表了题为DDX5 inhibits inflammation by modulating m6A levels of TLR2/4 transcripts during bacterial infection的研究论文,该研究揭示了RNA解螺旋酶DDX5通过mRNA m6A修饰调控TLR2/...
张文宏:mRNA疫苗技术落地是人类文明史上的又一次“盗火”(图)
mRNA疫苗 人类文明史 诺贝尔生理学
2023/10/19
2023年10月2日下午5点45分,2023年诺贝尔生理学或医学奖花落卡塔林·卡里科(Katalin Karikó)和德鲁·维斯曼(Drew Weissman),他们因为研发的mRNA技术,推动COVID-19 的 mRNA 疫苗发展而获奖。
我国科学家开发新型抗癌mRNA纳米疫苗
抗癌 mRNA 纳米疫苗
2024/1/15
上海药物所发现理性化设计的mRNA纳米疫苗可增强肿瘤免疫治疗效果(图)
理性化设计 纳米疫苗 肿瘤免疫治疗
2023/8/17
mRNA肿瘤疫苗是一种十分有潜力的癌症免疫疗法。然而,mRNA肿瘤抗原的递送受到多种生理因素的影响,导致其在体内快速被清除、缺乏淋巴结或树突状细胞靶向性、易降解、不易透过细胞膜及溶酶体屏障等。因此,提高mRNA抗原的递送效率,是改善mRNA肿瘤疫苗免疫治疗效果的关键。
卵子向胚胎转变过程是人类繁衍后代的最重要的生命过程之一。在该过程中,人类胚胎8-细胞时期合子基因组激活之前,卵子和胚胎中DNA是不转录的。因此,卵子向胚胎转变过程主要受卵子中储存的母源mRNA调控。2023年1月17日,Nature Structural & Molecular Biology发表了题为Remodeling of maternal mRNA through poly(A) tail...
聂广军团队开发新型mRNA肿瘤疫苗,使用细菌外膜囊泡作为递送载体(图)
聂广军团队 肿瘤疫苗 细菌外膜囊泡 革兰氏阴性菌
2022/9/15
治疗性 mRNA 疫苗近年来发展迅速,作为肿瘤治疗的一种新选择而引起了广泛关注。通过精确的序列设计,mRNA 疫苗可以编码一种或多种肿瘤特异性抗原(Tumor Specific Antigens,TSA),并在细胞内经过蛋白质翻译和抗原加工,与抗原呈递细胞中主要组织相容性抗原复合物I(MHCI)结合,最终呈递给 T 细胞从而诱导强大的肿瘤特异性 T 细胞反应,杀伤肿瘤细胞。
自1979年被发现以来,p53基因一直是肿瘤学研究的焦点之一。在Pubmed数据库中用p53为关键词搜索,可以找到超过十万篇文献。在 Nature 杂志2017年的一项统计中,p53基因以绝对优势位列过去几十年最热门研究基因榜第一名。
心肌纤维化作为心衰的重要诱导因素,是由中重度冠状动脉粥样硬化性狭窄所引起的心肌纤维持续性和反复加重的心肌缺血、缺氧病变,全球每年有数十万人死于心肌纤维化导致的疾病。既往通过CAR-T细胞治疗心肌纤维化相关疾病时,由于该细胞在体内能存活数月甚至数年并持续攻击全身范围的成纤维细胞,从而导致伤口难以愈合,这大大限制了CAR-T疗法对心肌纤维化的治疗。