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氯吡格雷是使用最广泛的P2Y12血小板抑制剂，然而，部分患者存在氯吡格雷抵抗。2020年美国心脏病学杂志（JACC）子刊发表了一项研究提出了ABCD-GENE评分量表的构建。ABCD-GENE评分量表纳入包括年龄、身体质量指数(BMI)、肾功能、糖尿病病史在内的临床因素和CYP2C19基因型，以更精确的识别氯吡格雷药效学反应较低的人群。
Study shows loss of gene function is causal to congenital heart disease（图）
loss of gene function causal congenital heart disease
2021/4/9
A team of researchers co-led by Michael Frohman of Stony Brook University has identified an important cause of congenital heart disease. The researchers discovered that certain loss of funct...
评价Gene Xpert结核分枝杆菌/利福平（MTB/RIF，简称"Xpert"）在人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性肠结核患者早期快速诊断中的价值。方法：选取2018年1月至2019年6月在山东省胸科医院、北京胸科医院、苏州市第五人民医院3家医院就诊的254例HIV阴性疑似肠结核患者。采集所有患者的粪便标本，每份标本分别进行Xpert检测、涂片查抗酸杆菌、BACTEC MGIT 960（简称"MGI...
探讨Gene Xpert MTB/RIF检测(简称Xpert检测)在结核性胸膜炎诊断及利福平耐药检测中的应用价值。方法 回顾性分析2016年7月1日至2018年7月31日在西安市胸科医院外科就诊的86例初步诊断为结核性胸膜炎患者和同期 34例诊断为非结核胸膜炎患者的胸腔积液标本，分别行抗酸染色、BACTEC MGIT 960液体快速培养、荧光定量PCR和Xpert检测，对比4种方法检测结核分枝杆菌...
Gene-XpertMTB/RIF技术在HIV合并结核分枝杆菌感染筛查中的应用
人类免疫缺陷病毒/结核分枝杆菌 结核分枝杆菌筛查 Gene-Xpert MTB/RIF 直接涂片萋-纳抗酸染色法 罗氏培养法
2020/12/1
探讨新技术(Gene-Xpert MTB/RIF，简称为Xpert)在人类免疫缺陷病毒(HIV)合并结核分枝杆菌感染筛查中的临床应用，期望为HIV/TB的感染者找到快捷、准确的检测方法或者检测方法组合。方法 收集云南省传染病医院2017年3月至2018年12月收治的HIV住院患者278例痰液标本，每例患者痰液标本均用Xpert、罗氏培养法和直接涂片萋-纳抗酸染色法三种方法进行检测。
近日，基因治疗领域权威期刊《Human Gene Therapy》在线发表了我校生命科学学院医学遗传学研究中心梁德生课题组脊髓性肌肉萎缩症（spinal muscular atrophy, SMA）基因编辑治疗研究的最新成果。文章题为“Seamless genetic conversion ofSMN2 toSMN1 via CRISPR/Cpf1 and single-stranded olig...
四川大学生物化学英文课件Chapter14 Gene Recombination and Gene Engineering
四川大学 生物化学 英文课件 Chapter14 Gene Recombination and Gene Engineering
2018/1/18
四川大学生物化学英文课件Chapter14 Gene Recombination and Gene Engineering。
四川大学生物化学英文课件Chapter13 Regulation of Gene Expression
四川大学 生物化学 英文课件 Chapter13 Regulation of Gene Expression
2018/1/18
四川大学生物化学英文课件Chapter13 Regulation of Gene Expression。
P53 “master switch” remains top target in gene signaling network controlling cancer suppression（图）
P53 master switch top target gene signaling network controlling cancer suppression
2017/10/25
There are two important categories of genes involved in cancer development, oncogenes and tumor suppressor genes. When oncogenes gain function, e.g. through mutation, they actively promote cancer – dr...
The SLC2A14 gene, encoding the novel glucose/dehydroascorbate transporter GLUT14, is associated with inflammatory bowel disease
genetic association SLC2A14 vitamin C antioxidants inflammatory bowel disease
2018/11/21
Background: Variations in intestinal antioxidant membrane transporters are implicated in the initiation and progression of inflammatory bowel disease (IBD). Facilitated glucose transporter member 14 (...
山东大学医学院医学遗传学课件（五年制） human gene mapping。
山东大学医学院医学遗传学课件（七年制） genomic imprinting and gene mutation
山东大学医学院 医学遗传学 课件（七年制） genomic imprinting and gene mutation
2017/4/21
山东大学医学院医学遗传学课件（七年制） genomic imprinting and gene mutation。
山东大学医学院医学遗传学课件（七年制） human gene and genome。
山东大学医学院医学遗传学课件（七年制） gene diagnosis。
山东大学医学院医学遗传学课件（七年制） human gene mapping。