搜索结果: 1-15 共查到“医学 EST”相关记录17条 . 查询时间(0.078 秒)
研究三步法括约肌切开取石术(EST)联合腹腔镜胆囊切除术(LC)治疗胆囊结石合并胆总管结石的临床治疗效果。方法 选取渭南市中医医院于 2018年 1月至 2019年 1月收治的 90例胆囊结石合并胆总管结石患者为研究对象，所有患者按随机数表法分为观察组和对照组，每组 45例。对照组应用传统开腹手术治疗，观察组则应用三步法EST联合LC治疗。比较两组患者临床疗效、手术前后各临床指标变化以及并发症发生...
观察和总结内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)及十二指肠乳头切开取石术(EST)的护理方法。方法：选取我院2013年6月~2014年6月收治的60例行ERCP+EST的胆总管结石患者，通过双色球随机分组法分为观察组（ n=30）及对照组（n =30），对照组患者实施常规护理，观察组患者接受综合性护理，对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果：观察组患者SDS、SAS评分及并发症发生率低于对照组，临床...
EST治疗伴或不伴有胆石症的Oddi括约肌乳头狭窄
括约肌切开术 内窥镜 胆结石 奥狄括约肌功能障碍
2014/4/28
探讨经内镜胆道括约肌切开术（EST）在治疗伴或不伴有胆石的Oddi括约肌乳头狭窄（PS）的有效性和安全性。 方法：分析2001年1月—2012年9月经内镜逆行胆管胰腺造影术（ERCP）检查的1 218例患者中行EST治疗的110例PS患者临床资料。 结果：患者均有不同程度胆道疼痛、胆总管(CBD)扩张和肝功能异常；110例中34例之前已做胆囊切除术，其中有12例有胆总管结石；余下69例未做胆囊切除...
基于EST模型的全氟烷基化合物致心肌发育毒性作用及其蛋白组学研究
EST模型 全氟烷 心肌发育 毒性作用
2013/11/29
利用胚胎干细胞测试(EST)模型评价全氟烷基化合物全氟辛烷磺酸(PFOS),全氟辛酸(PFOA)和全氟丁基磺酸(PFBS)对小鼠胚胎干细胞(mESC)定向分化为心肌细胞的发育毒性作用。并利用氨基酸进行稳定同位素标记(SILAC)定量蛋白质组学探讨PFOS 致心肌发育毒性作用机制。方法 利用悬滴培养法建立EST模型,检测PFOS, PFOA和PFBS对mESC定向心肌细胞分化的影响获得产生50% m...
对NCBI数据库中210 878条高粱EST序列进行处理, 得到57 498条无冗余EST序列, 经SSR搜索, 发现3 338个SSR分布于3 116条EST序列中, 分布频率为1/11.28 kb, 包括215种基元重复类型。其中三核苷酸重复最高, 占68.33%, 二核苷酸重复占17.97%。3 338条SSR序列中有1 694条序列能够设计出引物, 所占比例为50.75%。选取14对引物进...
基于高通量测序的红豆杉EST-SSRs标记研究
EST-SSRs标记 高通量测序 表达序列标签
2013/1/4
利用高通量测序,对红豆杉Taxus cuspidata转录组进行EST-SSRs发掘和研究。方法: 提取红豆杉叶片cDNA,应用454 GS FLX Titanium测序,采用Newbler Assembler Software软件对序列(high-quality sequences)进行从头拼接,获得一致性序列(unique sequences)。用Simple Sequence Repeat ...
目的筛选和鉴定广州管圆线虫未知基因序列，丰富该虫的基因序列数据，为寻找诊断或药物靶点分子提供实验依据。方法构建广州管圆线虫IV期幼虫cDNA噬菌体文库，随机挑选单个噬菌斑，提取噬菌体DNA进行PCR，扩增其插入的cDNA片段并对PCR产物进行序列测定；采用生物信息学方法对表达序列标签（expressed sequence tags，EST）序列进行分析。结果获得了51条广州管圆线虫基因的EST序列...
目的筛选和鉴定广州管圆线虫未知基因序列，丰富该虫的基因序列数据，为寻找诊断或药物靶点分子提供实验依据。方法构建广州管圆线虫IV期幼虫cDNA噬菌体文库，随机挑选单个噬菌斑，提取噬菌体DNA进行PCR，扩增其插入的cDNA片段并对PCR产物进行序列测定；采用生物信息学方法对表达序列标签（expressed sequence tags，EST）序列进行分析。结果获得了51条广州管圆线虫基因的EST序列...
EST术后迟发出血的内镜处理
内镜下乳头括约肌切开术 迟发出血 内镜治疗
2011/9/26
目的 探讨内镜下十二指肠乳头括约肌切开术(EST)后迟发出血的内镜治疗效果。方法 回顾分析我院ERCP内镜下行EST病例资料1 175例。迟发消化道出血(术中切缘干净,术后24 h以上出血者)病例17例。所有患者均行十二指肠镜检查或镜下处理，其中行二次内镜治疗3例。结果 17例中，男10例，女7例。临床出现呕血、黑便、血色素下降20 g/L以上，其中紧急输血4例。所有患者均行急诊内镜检查乳头切缘活...
为了深入研究绵羊皮肤源EST-SSR分子标记的潜在基因功能, 文章采用比较基因组学和生物信息学方法对本实验室前期开发的9个绵羊皮肤源EST-SSR多态位点原始EST进行了功能注释和电子定位。研究结果表明, 6个位点的原始EST与已知基因高度同源, 其中3个基因可能对毛性状具有重要调控作用。通过与牛全基因组cDNA文库的比对, 将8个位点初步定位于牛染色体上, 并基于牛、绵羊已定位的共用标记计算了染...
为了深入研究绵羊皮肤源EST-SSR分子标记的潜在基因功能, 文章采用比较基因组学和生物信息学方法对本实验室前期开发的9个绵羊皮肤源EST-SSR多态位点原始EST进行了功能注释和电子定位。研究结果表明, 6个位点的原始EST与已知基因高度同源, 其中3个基因可能对毛性状具有重要调控作用。通过与牛全基因组cDNA文库的比对, 将8个位点初步定位于牛染色体上, 并基于牛、绵羊已定位的共用标记计算了染...
通过球孢虫草、蛹虫草EST设计EST-SSR引物,建立虫草属EST-SSR标记系统。 方法 :从NCBI公共数据库下载获得虫草EST,利用Sequece Seiners 1.2软件去除冗余序列并设计引物,进行PAGE电泳。 结果 :通过去除EST总序列中低质量的和冗余的序列后,得到全长为2 953 173 bp的4 556条无冗余球孢虫草EST。从中发掘出718个EST-SSR,分布于616条ES...
EST-SSR标记对三七选育品系的研究
三七 EST-SSR标记 选育品系 遗传变异
2012/7/19
通过对不同三七选育品系的遗传变异和遗传分化程度进行分析比较,为三七的品种选育提供理论依据。 方法 :利用自行设计和他人开发的17对EST-SSR引物,对来自4个不同区域的17份三七选育品系进行遗传多样性及遗传分化分析。 结果 :在17份三七选育品系中一共扩增出136个多态位点,平均多态信息量PIC值为0.78,Nei's基因多样性H 0.139,Shannon多样性指数I 0.208。选育品系间的...
丹参新的EST-SSR分布规律及分子标记的建立
丹参 EST-SSR 分子标记
2012/7/19
建立新近较高覆盖度丹参EST-SSR分子标记,为不同产地来源丹参居群的遗传变异分析奠定基础。 方法 :对截止2010年11月 Genbank下载的丹参EST序列结合HMPL实验室获取的共计1 408条EST序列,进行处理,获取高质量EST序列;经SSRIT软件搜索、分析EST序列中SSR位点的分布规律及类型;在此基础上,运用Websat软件设计EST-SSR引物,经对不同产地丹参样本DNA模板的P...