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搜索结果: 1-15 共查到医学 EGFR-TKI相关记录24条 . 查询时间(0.1 秒)
2023年3月4日,医学部基础医学院巩丽云教授课题组在Nature旗下杂志肿瘤学领域国际权威期刊Oncogene(中科院1区TOP期刊)在线发表题为“Serine-arginine protein kinase 1 (SRPK1) promotes EGFR-TKI resistance by enhancing GSK3β Ser9 autophosphorylation independent...
探究放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)血清肿瘤标记物及治疗效果。方法:回顾性的挑选2017年10月至2018年9月我院收治的92例Ⅳ期NSCLC患者作为研究对象,以治疗方法分为分为,每组各46例,接受单纯放疗记为放疗组,放疗联合EGFR-TKI治疗记为联合组;比较两组患者临床疗效,血清生化指标,免疫功能及毒副作用。
探讨甲状腺转录因子(TTF-1)对肺腺癌细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物敏感性及细胞上皮间质化的影响。方法将培养后的肺腺癌HCC827细胞分为空载体组、阴性质粒转染(NC-shRNA)组和阳性质粒转染(TTF-1-shRNA)组,通过shRNA干扰技术抑制细胞中的TTF-1基因表达,用流式细胞仪测定转染前后细胞凋亡率和细胞周期变化。不同浓度的吉非替尼(10、20、40、...
观察一代EGFR-TKI治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者继续原药联合阿帕替尼的疗效及安全性。方法:收集2016年9月至2018年7月于大连医科大学附属第二医院肿瘤内科就诊的29例经一代EGFR-TKI单药治疗后缓慢进展(疾病控制≥6个月,与以往评估相比,肿瘤负荷较前轻度增加 2分,症状评分 1分),继续原药维持联合阿帕替尼(250 mg/日1次)的晚期NSCLC患者的病例资料,观察客观缓解率(O...
探索第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药后继续口服EGFR-TKI并联合局部放疗治疗晚期肺腺癌的有效性和安全性。方法:回顾性纳入2014年1月至2017年7月期间本中心符合纳入标准的、接受第一代EGFR-TKI联合局部放疗治疗的晚期肺腺癌患者,分析其疗效及不良事件发生情况。
目的 探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)在表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的价值。方法 回顾性分析2011年7月至2015年7月在广东省珠海市人民医院经病理确诊、基因检测为EGFR敏感突变的190例晚期NSCLC患者的资料,包括治疗前LDH水平、一般病理资料、肿瘤分期、用药情况等。根据治疗前的LDH水平,将患者分为LDH正常组(LDH≤25...
探讨自噬相关蛋白在表皮生长因子酪氨酸激酶受体抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)耐药非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中的表达及其相关性。方法 选取对吉非替尼敏感(EGFR-S组)和耐药(EGFR-R组)的晚期肺腺癌患者肿瘤组织标本各40例,采...
MET是一个常见于肺癌患者的原癌基因。MET扩增与非小细胞肺癌肺癌患者的不良预后有关,其参与了肺癌细胞的增殖、存活、凋亡、侵袭、迁移和血管生成。研究证实MET扩增是一代及三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)的重要耐药机制,患者使用克唑替尼达到克服 MET扩增所致EGFR-TKI耐药的效果。
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是治疗晚期非小细胞肺癌的关键,但后期可产生各种耐药突变。第一、二代EGFR-TKI可显著延长EGFR活化突变型肿瘤患者生存期,第三代EGFR-TKI能有效抑制T790M突变型肿瘤的进展,第四代EGFR-TKI对L858R、T790M突变型和L858R、T790M、C797S突变型肿瘤均有抑制效果。利用循环肿瘤DNA、外泌体RNA能够有效检测EG...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌约占80%。肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)/上皮间质转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)信号通路在许多生物学进程中都发挥着多效性影响,然而,在多种类型的肿瘤中都观察到HGF/MET信号通路的异常激活,并且通过生长因子受体和其他致癌性基因受...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌约占80%。肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor, HGF)/上皮间质转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)信号通路在许多生物学进程中都发挥着多效性影响,然而,在多种类型的肿瘤中都观察到HGF/MET信号通路的异常激活,并且通过生长因子受体和其他致癌性基因受...
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人类生命。近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)为首的靶向药物在肺癌治疗中取得巨大进展。因其具有高选择性和低毒性的优势,目前已成为IV期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSC...
BIM基因是BCL-2家族成员之一,是参与细胞死亡的重要介质。在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中,BCL-2家族成员蛋白介导的EGFR基因突变癌细胞能够激活PI3K/AKT/mTORC和MER/ERT信号通道,决定着细胞的存活或者凋亡。BIM基因的BH3域缺失,则容易引起凋亡受阻。本研究通过检测BIM基因多态性,探讨其与复治晚期NSCLC表皮生长...
肺癌的发病率和死亡率已居我国恶性肿瘤的第一位。以表皮生长因子受体,酪氨酸激酶为靶点的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗肺癌已广泛引起关注。但部分患者在服用EGFR-TKI 初期即出现原发耐药,有些患者在服用EGFR-TKI 一段时间后产生继发性耐药,本文综述EGFR-TKl 分子耐药机制的研究现状,探讨EGFR-TKl 分子耐药机制重要的临床意义。
目前,肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占全部肺癌的80%左右,而NSCLC患者中有很大一部分在确诊时已经处于晚期。因此,对于晚期NSCLC的治疗也越来越受到人们的重视。虽然晚期NSCLC的标准治疗为含铂双药联合化疗,但是化疗药物对改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用十分有限,因此寻求新的治疗方式...

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