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中国水产科学研究院珠江水产研究所“草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT-PCR检测引物组、试剂盒及其应用”获国家发明专利授权（图）
草鱼 呼肠孤病毒II型 巢式RT-PCR检测引物组 试剂盒 专利授权
2021/8/16
日前，由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产病害与免疫研究室王英英助理研究员等发明的“草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT-PCR检测引物组、试剂盒及其应用”获国家发明专利授权，授权专利号：ZL 202010915296.5。
日前，由中国水产科学研究院长江水产研究所刘文枝博士等科研人员申请的“一种黄鳝弹状病毒CrERV及RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权，专利号为ZL201811041562.5。黄鳝弹状病毒是引起养殖黄鳝，尤其是黄鳝苗种暴发性死亡的重要新发病毒病原。快速而准确地进行疾病的诊断与病原检测，是疾病防控的基础。
为了建立鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus, AngHV)的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法，利用PCR扩增出AngHV ORF49的序列，克隆至pET-32a载体，构建重组质粒pET-32a-ORF49，作为qPCR的标准品；根据ORF49序列设计引物，以梯度稀释的质粒标准品为模板，进行SYBR Green Ⅰ qPCR扩增，制作标准曲线，建立...
日前，由中国水产科学研究院长江水产研究所申请的“一种罗非鱼细小病毒TiPV及PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权，专利号为ZL201811121461.9。发明人为刘文枝、曾令兵、范玉顶。
中国水产科学研究院黄海水产研究所“强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定PCR反应体系”获国家发明专利授权
强致病性 非强致病性 美人鱼发光杆菌美人鱼亚种 快速鉴定PCR反应体系
2020/11/23
近日，由中国水产科学研究院黄海水产研究所张正等研究发明的“强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定PCR反应体系”获国家发明专利授权，专利号：2019111783385。
中国水产科学研究院长江水产研究所“一种不同基因型草鱼呼肠孤病毒通用型RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权（图）
不同基因型草鱼呼肠孤病毒 通用型RT-PCR检测引物 应用
2020/11/18
日前，由中国水产科学研究院长江水产研究所申请的“一种不同基因型草鱼呼肠孤病毒通用型RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权，专利号为ZL201810443444.0。发明人为范玉顶、曾令兵、周勇、江南、刘文枝。
日前，中国水产科学研究院黑龙江水产研究所李绍戊等人完成的“杀鲑气单胞菌的SYBR Green I实时定量PCR检测方法及其应用”获得国家发明专利授权,专利授权号：ZL201611031012.6。
日前，珠江所叶星研究员团队发明的“结合RT-PCR与NEST-PCR的草鱼出血病病毒检测试剂盒和检测方法”获国家发明专利授权，专利号：ZL201610537898.5 。该发明属于鱼类病毒检测技术领域，具体公开了一种结合RT-PCR与NEST-PCR的草鱼出血病病毒（GCRV-GD108）检测试剂盒和检测方法。近年来该团队开展草鱼病毒研究，从广东养殖草鱼患出血病病鱼体上分离到一株病毒株(GCRV-...
中国水产科学研究院珠江水产研究所制定的国家标准《草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测方法》（GB/T 37746-2019 ）发布（图）
草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测方法 发布
2019/8/19
由中国水产科学研究院珠江水产研究所曾伟伟副研究员、王庆研究员等制定的中华人民共和国国家标准《草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测方法》（GB/T 37746-2019）于2019年6月4日发布，并将于2020年1月1日实施。该标准规定了3中不同基因型草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测技术，适用于对草鱼的3种基因型呼肠孤病毒的核酸进行检测与分离株鉴定。
虾肝肠胞虫被认为是凡纳滨对虾“长不大”现象的主要病原之一，国内外学者已建立其PCR检测技术，包括18S-PCR、SSU-PCR及SWP-PCR。采集36个凡纳滨对虾苗种样本、5个卤虫样本和12个水样，应用上述3种PCR方法进行检测，并对阳性产物进行克隆测序和序列同源性分析,以比较检测灵敏度和准确性。试验结果显示，18S-PCR在第一步扩增的灵敏度最好，SSU-PCR在第二步扩增的灵敏度显著高于SW...
罗非鱼组织内无乳链球菌实时荧光定量PCR检测方法建立
实时荧光定量PCR TaqMan荧光探针
2015/7/15
为建立一种罗非鱼组织内无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）的定量检测方法，以无乳链球菌cfb基因为靶标建立了TaqMan荧光探针实时定量PCR方法，并对该方法的特异性、敏感性及实用性进行了验证。应用建立的方法检测无乳链球菌标准菌株和阳性菌株均为阳性，阴性对照菌株均为阴性；无乳链球菌基因组DNA最低检测质量浓度为3.42×10-7 ng•μL-1，每个反应体系检...
本研究针对养殖对虾6种病毒，包括白斑综合征病毒（WSSV）、传染性皮下及造血组织坏死病毒（IHHNV）、肝胰腺细小病毒（HPV）、桃拉综合征病毒（TSV）、对虾杆状病毒（BP）和传染性肌肉坏死病毒（IMNV），选择各自的基因分别设计特异性引物和探针，首先进行了单一病毒的PCR验证，在此基础上建立了同时特异性检测六种对虾病毒的多重PCR检测体系。对反应条件进行优化并进行特异性和灵敏度的验证。50 &...
以真鲷虹彩病毒(Red-sea bream iridovirus，RSIV)主要衣壳蛋白(Major capsid protein，MCP)的基因保守片段为靶序列，利用Primer Express 3.0软件设计定量PCR引物，建立了RSIV的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法。将RSIV MCP基因连接pMD18-T载体，构建重组质粒，经过梯度稀释后作为标准品，根据标准品拷贝数(X)与...
采用免培养的16S rDNA梯度凝胶电泳技术（denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE）对海水网箱养殖青石斑鱼Epinephelus awoara鳃和体表粘附菌群结构进行了比较分析。结果表明青石斑鱼鳃粘附菌群结构相对简单,存在绝对优势种群,体表粘附菌群结构较为复杂,无绝对优势种群,聚类分析表明青石斑鱼鳃与体表粘附菌群结构存在较大差异性（相似度52%）...
根据基因库中对虾白斑综合征病毒WSSV(AF369029)和传染性皮下及造血器官坏死病毒IHHNV(AF218226)基因序列，设计了WSSV和IHHNV的两对特异性引物和两条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化，建立了能够同时检测WSSV和IHHNV的二重实时荧光PCR方法。该方法特异性好，对WSSV和IHHNV的检测敏感性分别达到2和20个模板拷贝数；此外抗干扰能...