搜索结果: 1-15 共查到“水产学 cDNA”相关记录37条 . 查询时间(0.101 秒)
为研究刺鼠相关蛋白(AGRP)和神经肽Y(NPY)在团头鲂幼鱼应答饥饿与再摄食过程中所起的调控作用，本研究采用RACE PCR技术首次克隆了团头鲂AGRP和NPY基因全长cDNA序列，通过设置正常对照组(control，体质量3%持续投喂4周)、饥饿再投喂组(F/refeeding，饥饿2周+3%再投喂2周)、饥饿过量投喂组(F/excessive refeeding，饥饿2周+8%再投喂2周)和...
为获取拟穴青蟹Cactus基因cDNA全长、分析基本生物学信息，并初步探索其在病原物刺激下的免疫反应，实验采用RACE技术获得了拟穴青蟹Cactus(SpCactus)基因的cDNA全长序列，其cDNA全长为2 035 bp，开放阅读框(ORF)1 311 bp，编码436个氨基酸，分子量为46.01 ku。对蛋白理化性质进行预测发现，SpCactus为亲水性蛋白，等电点pI为4.91。经预测，S...
C型凝集素(C-type lectin)是一类能与糖类结合的非抗体的蛋白质或糖蛋白家族，为了研究C型凝集素基因在日本沼虾组织分布、细胞定位和细菌感染过程中的表达情况，本研究应用cDNA末端快速克隆(rapid-amplification of cDNA ends，RACE)技术首次克隆了日本沼虾C型凝集素结构域家族3基因(MnLec3)的全长序列，通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析Mn...
九孔鲍MSTN基因cDNA克隆及表达
九孔鲍 肌肉生长抑制素 基因克隆 基因表达
2019/1/22
肌肉生长抑制素（MSTN）是转化生长因子β超家族（TGF-β）中参与动物肌肉生长的重要调控因子。为了解MSTN基因在九孔鲍中的功能，本研究采用cDNA末端快速扩增（RACE）技术从九孔鲍右侧壳肌中获得了MSTN基因cDNA全长，并运用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）技术检测了MSTN在各组织和发育时期的表达水平。结果显示，九孔鲍cDNA全长3 755 bp，其中5'非编码区（5'UTR）32...
斑节对虾过氧化氢酶基因全长cDNA克隆及表达分析
节对虾 过氧化氢酶 硫酸铜胁迫 pH胁迫
2015/12/30
过氧化氢酶(catalase,CAT)是一种重要的抗氧化酶，防止过氧化氢对机体的氧化应激。该研究以斑节对虾( Penaeus monodon) 肝胰腺转录组中筛选获得的CAT基因片段为基础，利用RACE 技术获得斑节对虾CAT基因（PmCAT）cDNA全长。该基因cDNA全长为1 909 bp，开放阅读框为1 563bp，编码520个氨基酸。PmCAT推导的氨基酸序列与其他动物氨基酸序列具有高度的...
为了解g型溶菌酶基因序列特征及其在团头鲂（Megahbrama amblycephala）氨氮胁迫过程中的作用，应用末端快速扩增（rapid amplication of cDNA ends，RACE）技术克隆了团头鲂的g型溶菌酶基因cDNA序列，得到全长719 bp的cDNA序列，包括71 bp的5’末端非翻译区（untranslated regions，UTR）、90 bp的3’UTR和558...
该研究以斑节对虾（Penaeus monodon）cDNA文库中的CDK2片段为基础，利用RACE技术获得PmCDK2的 cDNA全长，并利用生物信息学对其进行了分析。PmCDK2基因全长1 679 bp，包括编码306个氨基酸的921 bp的开放阅读框（ORF），258 bp的5′UTR和500 bp的3′UTR。同源性分析显示，PmCDK2与罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbe...
从成熟的克氏原螯虾卵巢中提取总 RNA，通过同源克隆得到了卵黄蛋白原受体 cDNA 部
分序列，长度为 506 bp，在 NCBI网站上进行比对后发现，其与斑节对虾、短沟对虾、罗氏沼虾的
卵黄蛋白原受体(VgR) cDNA 序列有较高的相似性。采用实时荧光定量 PCR 方法，测定了卵巢不同
发育时期卵巢和肝胰腺两个组织中卵黄蛋白原受体 mRNA 的相对表达水平。结果显示，卵巢是卵
黄蛋白原...
花刺参钙调蛋白cDNA克隆及组织分布
花刺参 钙调蛋白 cDNA克隆 组织分布
2014/12/3
钙调蛋白（calmodulin，CaM）是一种钙离子（Ca2+）结合蛋白，在钙信号传导过程中起重要作用。文章扩增到花刺参（Stichopus monotuberculatus）钙调蛋白（命名为StmCaM）cDNA全长序列。StmCaM cDNA全长1 394 bp，其中5’UTR长138 bp，3’UTR长806 bp，ORF为450 bp。ORF推导出的StmCaM含149个氨基酸（包含起始蛋...
为深入探讨急性病毒性坏死病毒（Acute Viral Necrosis Virus, AVNV）魁蚶株的致病机理以及IAP-86蛋白的功能，从感染AVNV的濒死魁蚶外套膜中提取总RNA，反转录获得cDNA。根据NCBI公布的AVNV全基因组序列中ORF86序列设计两对反向套式引物，通过cDNA末端快速扩增（RACE）技术获得ORF86 5端和3端的非编码区，拼接获得...
为研究HIRA基因在半滑舌鳎胚胎发育中的作用及其组织差异表达，本实验以半滑舌鳎为研究对象，采用同源克隆策略从其精巢中分离了长度为764bp的HIRA部分cDNA序列，该片段编码254个氨基酸，具有5个WD结构域。对氨基酸进行比较发现，半滑舌鳎HIRA与比较物种的氨基酸序列具有很高的同源性，与红鳍东方鲀亲缘关系最近。运用实时定量PCR分析表明，HIRA mRNA在多细胞期到原肠胚期的表达量较高，表明...
利用电子克隆方法，获得编码美洲螯龙虾（Homarus americanus）肽聚糖识别蛋白（peptidoglycan recognition protein , PGRP）的cDNA序列及相应的氨基酸序列；采用生物信息学方法对其进行基本理化性质、亲疏水性、信号肽、二级结构、细胞定位、三级结构等的分析。结果获得一段长920 bp的编码美洲螯龙虾PGRP的cDNA序列，包含一个长834 bp的开放阅...
利用电子克隆方法，获得编码美洲螯龙虾（Homarus americanus）肽聚糖识别蛋白（peptidoglycan recognition protein , PGRP）的cDNA序列及相应的氨基酸序列；采用生物信息学方法对其进行基本理化性质、亲疏水性、信号肽、二级结构、细胞定位、三级结构等的分析。结果获得一段长920 bp的编码美洲螯龙虾PGRP的cDNA序列，包含一个长834 bp的开放阅...
通过简并引物扩增及SmartTM Race技术，首次克隆了三疣梭子蟹Portunus trituberculatus蜕皮激素受体EcR基因cDNA全长序列。该基因全长2996bp，编码一个由503个氨基酸组成的多肽，预测理论等电点pI为7.33，分子量大小为55.69kDa。同源性及系统进化分析表明，三疣梭子蟹EcR基因与青蟹、拟穴青蟹、大西洋招潮蟹、陆地蟹、美洲螯虾、褐虾、日本对虾的同源性分别为...
采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）方法，从半滑舌鳎脑垂体中克隆了促性腺激素α亚基（CGα）全长cDNA（GenBank序列登录号：JQ364953）。半滑舌鳎CGα基因全长685bp，其开放阅读框384bp，编码了含127个氨基酸的蛋白，N端33个氨基酸为信号肽。半滑舌鳎CGα成熟肽与其他脊椎动物CGα成熟肽结构特征相似，具有10个半胱氨酸残基和两个N-糖基化位点。CGα成熟肽序列分析表明，半...