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搜索结果: 1-15 共查到农学 CP相关记录23条 . 查询时间(0.074 秒)
近日,辽宁省果树科学研究所植保课题赵雨萌实习研究员为第一作者,在《Archives of Virology》发表了题为《Complete genome sequence of a novel partitivirus with a dsRNA3 segment, isolated from Fusarium commune strain CP-SX-3 causing strawberry roo...
为明确辣椒叶脉黄化病毒(Pepper vein yellows virus,PeVYV)在贵州辣椒上的发生分布及其分子变异情况。用RT-PCR法对采自贵州省25个采样地点的548份辣椒疑似病毒病样品进行检测。结果表明:129份为阳性样品,检出率为23.54%。将获得的14个不同采样点PeVYV分离物和已报道的中国和其他国家PeVYV分离物进行序列比对,P0基因核苷酸同源性为90.9% ~ 100....
小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus, WYMV)是马铃薯Y病毒科大麦黄花叶病毒属成员,主要危害冬小麦。实验室前期以WYMV外壳蛋白(coat protein,CP)为诱饵,通过酵母双杂交筛选小麦cDNA文库,发现FtsH2蛋白部分片段与WYMV CP互作。FtsH2蛋白是AAA蛋白酶家族成员,参与植物叶绿体光损伤修复和类囊体发育进程。本研究利用酵母双杂交和双分子荧光...
以感病紫茉莉叶片为材料,采用RT-PCR方法克隆落葵皱缩花叶病毒(Basella rugose mosaic virus,BaRMV)的外壳蛋白(coat protein,CP)基因,并构建pET30a-BaRMV-cp原核表达载体。将原核表达载体转化大肠杆菌[Rosetta(DE3)PlysS],成功诱导表达得到大小约为40.0 kD的与预期大小相符的融合蛋白(His-CP)。SDS-PAGE电...
对云南嵩明百合上发生的百合斑驳病毒(Lily mottle virus, LMoV)进行全基因组序列测定及分析,并对LMoV嵩明分离物(LMoV-SMi1、LMoV-SMi2)和玉溪分离物(LMoV-YXi1、LMoV-YXi2)外壳蛋白(coat protein,CP)基因进行序列比较,发现云南的LMoV分为2个类群,玉溪分离物属于种群I,嵩明分离物属于种群II。2个类群间的核苷酸和氨基酸同源性...
在生物学检测的基础上,利用酶联免疫检测、非序列依赖性PCR(sequence-independent amp-lification, SIA)对感病番茄进行分子鉴定,表现卷叶和花叶症状的番茄均被黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)侵染,分离物分别命名为SXFQ(GenBank登录号为JX993914)和FQ(GenBank登录号为JX993912)。为明确其分类地位,...
采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒(PLRV)CP 基因的水溶性原核表达。首先,用5 种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10(pBAD-LRCP),获得了既含pBAD-LRCP 又含分子伴侣质粒的转化子;诱导转化子中PLRV-CP基因与分子伴侣基因同时表达,SDS-PAGE 结果表明,从转化子提取的水溶性蛋白中有明显的PLRV 重组CP 条带,即分子伴侣增进了重组CP 的水溶性表达。其次,...
Using double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), Cucumber mosaic virus (CMV) was detected in 31 out of 132 symptomatic leaf samples collected from different hosts of Urm...
A virus disease of garden sage (Salvia splendens Ker-Gawl.) was observed and characterized showing symptoms of severe mosaic, mottling and distortion of leaves being remain shortened and growth retard...
由大麦黄矮病毒(Barley Yellow Dwarf Viruses,BYDVs)引起黄矮病是世界范围的主要的经济危害严重的禾谷类作物病毒病。BYDVs可侵染大麦、小麦、青稞等多种禾谷类作物,2010年该病害在青海省东部麦区中度流行。为了明确青海麦区大麦黄矮病毒株系种类,应用酶联免疫吸附法和核酸斑点杂交方法对采集到的112个麦类黄矮病标样进行检测。结果显示,GAV为当地大麦黄矮病毒的流行株系。测...
本研究在于探讨侵染兰花的重要病毒之一齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)的检测技术。从福建省漳州市采集感染齿兰环斑病毒的建兰病样,设计一对特异性引物扩增并克隆得到该病毒的外壳蛋白基因,该基因开放阅读框长477 bp,编码158 aa约合18.0 kDa的蛋白质,随后将目的基因插入pET-29a(+)中构建相应的原核表达载体进行诱导表达,目的蛋白经纯化后...
[目的] 研究植物病毒表达载体pC1YVV/CP/W的构建及用pC1YVV/CP/W表达绿色荧光蛋白(GFP),为植物反应器生产有用蛋白、开发有效的植物病毒载体提供参考。[方法] 用三叶草黄脉病毒侵染性全长cDNA 克隆pC1YVV基因组的NIb/CP基因之间的一段多克隆位点和两侧含有病毒蛋白酶NIa切割识别序列的多聚脱氧核糖核苷酸接头,构建pC1YVV/CP/W载体,并将绿色荧光蛋白基因插入...
以感染百合无症病毒(LSV) 的百合叶片总RNA为模板, 利用反转录聚合酶链式反应(RT2PCR) 扩增出了876 bp的LSV CP基因, 经Blast比对发现该片段与GenBank上发表的LSV CP基因序列高度同源, 同源率98% , 由该序列推导出的氨基酸序列相似性达到98%。应用Gateway技术将扩增的片段通过BP反应连接到入门载体pDONR201, 并进行序列测定, 再通过LR反应将...
[目的] 对山西省马铃薯Y病毒cp基因进行克隆与序列特征分析。 [方法] 依据马铃薯Y病毒基因组序列,设计合成了一对引物PVYP1和PVYP2,以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板,对RTPCR扩增得到的基因片段进行序列测定。[结果] 该DNA片段1~798 bp为马铃薯Y病毒cp基因,799~1 064 bp为3′非编码区序列,可编码265个氨基酸。将RTPCR产物与载体连接...
【目的】检测灰飞虱体内由水稻条纹病毒(RSV)编码的外壳蛋白(CP)、病害特异性蛋白(SP),以及非结构蛋白NS2、NS3和NSvc4等5种蛋白以及病毒粒子CP与SP、NS2、NS3、NSvc4的体外结合,为进一步研究水稻条纹病毒与其介体昆虫互作提供有用信息。【方法】提取高带毒灰飞虱(Q家系)总蛋白,用免疫方法检测昆虫体内CP、SP、NS2、NS3和NSvc4等5种重要蛋白的表达以及病毒粒子CP与...

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