搜索结果: 1-15 共查到“生物学 T-RFLP”相关记录32条 . 查询时间(0.062 秒)
An MspI PCR-RFLP detecting a single nucleotide polymorphism at alpha-lactalbumin gene in goat
goat alpha-lactalbumin gene polymorphism Single Nucleotide Polymorphism (SNP) PCR-RFLP
2015/6/4
Alpha-lactalbumin (α-LA, LALBA) was strongly correlated with the nutritional value and the functional properties of whey and whey products. However, there are not many studies of goat LALBA gene and i...
烟粉虱Bemisia tabaci (Gennadius)是一个物种复合体， 包括31个以上形态上无法区分的隐种， 其中少数隐种是世界性入侵害虫。目前， 在中国境内分布有2个入侵隐种和13个土著隐种。快速、 高效的鉴别方法对掌握烟粉虱田间发生规律及制定相关防控策略具有重要意义。然而到目前为止， 除了mtCOI基因测序比对外， 尚未有一种简便的方法可以有效地区分多个烟粉虱隐种。本研究采用mtCOI ...
PCR-RFLP和多重PCR技术检测常见病原性丝状真菌的实验研究
丝状真菌 PCR-RFLP 多重PCR 分子鉴定
2012/8/10
目的 建立检测常见丝状真菌感染病原菌的PCR-RFLP和多重PCR方法。方法 建立以PCR技术为基础的限制片段长度多态性(RFLP)方法 ,首先用真菌通用引物扩增丝状真菌的ITS区,然后用限制性核酸内切酶对PCR产物进行酶切。用4种丝状真菌的特异性引物建立多重PCR体系,用该体系检测单模板、双模板和三模板的扩增情况,并测定该体系的特异性和敏感性。结果 用PCR-RFLP技术能够鉴别5种常见丝状真菌...
应用巢式PCR－RFLP方法鉴别我国常见的几种隐孢子虫
隐孢子虫 巢式PCR-RFLP 鉴别方法
2011/8/18
应用巢式聚合酶链反应(Nested PCR)—限制片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism, RFLP)方法对微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)、安氏隐孢子虫(C. andersoni)、贝氏隐孢子虫(C. baileyi)和猪隐孢子虫(C. suis)的鉴别进行了研究。结果显示：牛源C. parvum、羊源C...
滇产与日产松茸的IGS1-RFLP 比较分析
松茸 云南 IGS1-RFLP 酶切类型 IGS1 序列FONT
2009/4/17
应用Cfr13 I 限制性内切酶对采自于云南省16 个市县的127 个松茸子实体进行了IGS1-RFLP 比较分析, 发现126 个松茸子实体属于A 类型, 来自大理白族自治州剑川县的1 例(TF89) 为C 类型。通过对A类型的IGS1 序列分析发现产自云南的松茸有一个CTTT 的简单重复, 滇产松茸IGS1 序列差异不明显。滇产松茸的IGS1-RFLP 与日产松茸的主要类型十分相似, 两地松茸...
摘要用生物素(Biotin-16-dUTP)标记的大麦Betzes基因组DNA作探针,以普通小麦中国春总DNA作封阻进行基因组原位杂交(Genome in situ hybridiz ation,简称GISH),从13株小麦-大麦杂交后代中鉴定出2个含有3条大麦B etzes2H染色体的材料(2n=43);2个2H单体异代换系(2n=42);7个2H二体异代换系(2n=42)。用已定位在小麦第2部...
用染色体原位杂交技术定位RFLP探针Fr.3—42于16p13
原位杂交 16号染色体 RFLP探针
2008/2/3
摘要限制性片段长度多态性(RFLP)探针Fr.3-42(第九届人类基因定位国际会议编号D16S21)为一 长1.9kb的人类单拷贝EcoRI/HindⅢ片段，本实验采用染色体原位杂交方法，将该探针宝位 于16号染色体短臂末端(p13)。在另一研究中已证实Fr.3-42与人α-珠蛋白基因紧密连锁。
摘要本文选用10个DMD基因内部和桥探针，对山东省9个地区的21个DMD/BMD家系的173名成员进行RFLP分析，其中可疑携带者55人。多数家系应用1—3个探针，有基因重组家庭选用4—5个探针，便可完成多态分析。RFLP分析可以确定85.45%的可疑携带者(≥95%可信限)，即13人确定为携带者，30人排除携带者，另有4人风险大幅提高。通过这些探针的群体多态检测和不同家庭结构和类型的应用分析，我...
摘要本文对一个DMD家系中先证者之妹的致病基因携带者风险用3种方法进行估计。单纯根据系谱 分析，其风险为50%；以CPK值为条件概率作Bayes分析，其风险为25%；用RFLP连锁分析，推 断其风险仅为5%。将RFLP连锁分析的结果作为又一个条件概率进行Bayes分析，其风险估计 又进一步准确到不超过2%。三者结合，得到了最佳的结果。
南阳牛DGAT2基因PCR-RFLP多态性及其与生长性状相关性研究
DGAT2 南阳牛 PCR-RFLP 生长性状
2008/1/12
摘要以131头纯种南阳牛为研究材料, 利用PCR－RFLPs对二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因的第6内含子和第7内含子的多态性及其与生长发育的相关性进行了分析。结果表明: 南阳牛在该位点分别检测到两种等位基因A/B和N/M, 频率分别为0.875/0.125和0.971/0.029。A和N等位基因是群体中的优势等位基因。该基因内含子6对南阳牛6月龄的体高、2岁体重、6月龄到两岁的胸围和体斜长...
两种泥鳅中PdSox8和PdSox9的RFLP分析
泥鳅 大鳞副泥鳅
2008/1/7
以α-32P-dCTP标记的大鳞副泥鳅的PdSox8和PdSox9基因片段为探针，研究了二者在泥鳅和大鳞副泥鳅中的限制性片段长度多态性。结果表明两种探针在6尾大鳞副泥鳅（3♀3 ♂）和6尾泥鳅（3♀3 ♂）的经EcoRI和HindIII完全酶切的基因组DNA中检测到了较丰富的阳性杂交带，并讨论了其产生的可能原因。未发现性特异杂交带。
广东少数民族Morquio综合征StuI位点的RFLP分析RFLP of a StuI Site in the GALNS Gene in Morquio Syndrome of Guangdong National Minority Population
Morquio综合征 GALNS基因 多态性 限制性片段长度
2007/12/30
摘要研究广东少数民族群体GALNS基因StuI位点的遗传多态性以及该位点等位基因片段传递的规律，为今后的连锁分析打下基础。采用PCR-RFLP方法，对72例无血缘关系的健康广东少数民族个体的144条染色体和3个家系9位成员的18条染色体进行检测，然后用χ2检验进行统计学处理。等位基因片段D1的频率为0.70， D2为0.30，杂合率为29%，D1、D2的传递规律与理论上预计的完全符合。广东少数民族...
三大不同品种马mtDNA Cytb基因的PCR-RFLP分析
限制性内切酶 PCR-RFLP 马 mtDNA Cytb基因 多态性
2007/12/28
摘要用BamHⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ、RsaⅠ和HincⅡ5种限制性内切酶通过PCR-RFLP技术检测了包括引入品种、培育品种和地方品种的6个类型共256匹马的mtDNA Cytb基因部分序列多态性。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳将酶切产物分离，并用银染法显色。结果BamHⅠ和TaqⅠ表现出多态，5种酶共检测到7种态型，归纳为3种单倍型，以单倍型Ⅰ和Ⅲ为主体单倍型，但通过一个特殊的酶型BamHⅠ-...