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双吡啶盐/酞菁体系的光诱导电子转移的ESR研究
酞菁 双吡啶盐 电子转移 电子自旋共振
2009/12/28
研究了五种金属酞菁化合物与一系列双吡啶高氨酸盐（PQ2+）之间在苯中的光诱导电子转移．对于酞菁／PQ2+／苯体系，在可见光辐照下，酞菁化合物的价带电子可被激发至导带，然后于界面发生电子转移使PQ2+盐变成离子基PQ+，给出较弱的ESR信号；当有表面活性剂氯代十四烷基吡啶和电子给体三乙醇胺存在时，可使PQ基的ESR信号显著增强5～6信以上．当有氧存在时，PQ+基信号迅速消失，给出较明显的超氧负离子基...
[IrBr6]2-的反对称极化率与圆偏振激光诱导的ESR谱频移。
聚合反应增长自由基ESR谱的交替线宽现象研究
交替增宽效应 ESR谱 增长自由基 苯乙烯
2009/12/11
用驰豫矩阵方法处理了甲基β质子各向同性超精细偶合常数在扭曲振荡调翻作用下所引起的ESR谱的交替线宽问题, 得到了构象成连续分布β质子的相关函数, 谱密度函数及在快交换条件下的ESR线宽表达式, 并用其对苯乙烯本体聚合反应的全过程ESR谱的交替线宽现象进行了分析, 结果解释了交替线宽随本体聚合反应的变化, 支持了对苯乙烯增长自由基ESR谱超精细偶合常数的归属.
毛细管柱GC/MS/ESR 联用研究自由基PBN加合物。
本文设计并试验了一种环状硝酮(5-乙酰基-5-甲基吡咯啉环氮氧化合物, EMPO)与酪氨酸氨基的共价链接方法, 并用ESR实验检验了链接后所得探针对自由基的捕获性能. 新探针的特色体现在以下两方面: (1) 对氨基酸氨基的链接方法几乎适用于所有多肽(或蛋白质); (2) 环状硝酮捕获自由基的效率更高.
储锂硅材料的ESR谱研究
电子自旋共振(ESR) 电化学 硅 储锂硅
2009/10/28
采用了电化学方法制备储锂硅材料，并用电子自旋共振(ESR)方法进行研究. 实验结果表明， 储锂前的硅ESR行为符合居里自旋的ESR特征， ESR信号主要来源于硅材料中的晶格缺陷、 表面悬空键等局域化自旋中心. 储锂后硅材料中产生了泡利自旋，居里自旋的强度比储锂前增大2～3倍. 此外，对硅和储锂硅ESR谱线的g因子和ΔHpp随温度的变化情况也进行了分析. 硅材料电化学储锂时，与锂离子中和的电子主要参...
采用溶胶-凝胶法制备了纳米钙钛矿型复合氧化物SrTiO3催化剂,并用X射线粉末衍射、透射电子显微镜、原位电子自旋共振和程序升温表面反应等技术对催化剂进行了表征,测定了催化剂对甲烷氧化偶联(OCM)反应的催化性能. 结果表明,与相同组成的常规SrTiO3催化剂相比,纳米SrTiO3催化剂具有较好的低温(～650 ℃)催化性能. 通过增大Sr/Ti比可进一步优化纳米SrTiO3的催化性能. 纳米SrT...
脂族酰基过氧化物分解动力学的研究X: 过氧化酰热分解反应的自旋捕获ESR研究
亚硝基化合物 热分解法 反应动力学 苯 四氯化碳 游离基 自由基反应 电子自旋共振 酰化合物 过氧化物 脂肪族化合物 捕获
2007/12/25
摘要 用亚硝基丁烷(TNB)、亚硝基苯和C-苯基-N-叔丁基硝酮作为自旋捕获剂来捕获和检出一些二酰基过氧化物类化合物分解时形成的短命烷基自由基. 报导了烷基自由基对自旋捕获剂加成的氮氧化物自由基的电子自旋共振谱, 并观察到2,4,4-三甲基戊基自由基中α-CH2的氢是非对映和非等价的. 据此, 认为与这一类自由基的加合物产生的电子自旋共振谱与其它类型自由基是不同的.
在光动力光疗中类卟啉稀土配合物光敏作用原初反应的特征: 产生自由基I型机制的ESR研究
光敏化 电子自旋共振 卟啉 自由基
2007/12/24
摘要 本文用ESR方法研究了类卟啉稀土配合物[(CO2H-APPC)Gd]Cl2的光敏反应。用4-hydro-tetramethylpiperidine-N-oxide radical(4-hydro-TEMPO)作探针, 通过对其消自旋的作用, 证实[(CO2H-APPC)Gd]Cl2光敏反应中有阳离子自由基[(CO2H-APPC)Gd]^+产生, 加入还原剂可促使[(CO2H-APPC)Gd]...
硝基苯甲酸酯水解反应单电子转移机理的证据: ESR和自旋捕获的研究
反应机理 硝基苯 P 羧酸酯 苯甲酸 P ＤＭＳＯ 游离基 电子自旋共振 氢氧化钾 单电子转移反应 自旋捕集 水解反应
2007/12/24
摘要 对-硝基苯甲酸甲酯(1), 对-硝基苯甲酸正丁酯(2), 对-硝基苯甲酸叔丁酯(3), 对-硝基苯甲酸苄酯(4), 对-硝基苯甲酸苯酯(5), 对-硝基苯甲酸(对-硝基)苯酯(6), 间-硝基苯甲酸甲酯(7), 间-硝基苯甲酸乙酯(8), 间-硝基苯甲酸苯酯(9)和3,5-二硝基苯甲酸甲酯(10)与氢氧化钾在二甲亚砜中反应, 反应产物分别为相应的对-硝基苯甲酸和间-硝基苯甲酸。反应液用ESR...