搜索结果: 1-15 共查到“化学 CH3”相关记录33条 . 查询时间(0.046 秒)
采用CCSD（T）/aug-cc-pVTZ//M06-2X/cc-pVDZ方法研究了RCHOO（R=H，CH3）+NO2反应的微观机理，并讨论了甲基取代对反应活性的影响.结果表明，该反应存在加成-分解、氧化-氢转移和直接抽氢3类反应机理，其中氧化-氢转移反应的主要产物为RCO+HNO3，表观活化能仅为40.51 kJ/mol，且释放出235.04 kJ/mol的能量，是反应的优势通道；而生成RCH...
采用B3LYP/6-311++G(d,p)和MP2/6-311++G(d,p)理论方法研究了CH3⊕…Br-Y(Y=H, CCH, CN, NC) 缺电子体系中Br参与的反向卤键(IXB)结构. 四个IXB复合物中，MP2/6-311++G(d,p)水平上考虑了基组叠加误差的分子间相互作用能分别为218.87, 219.48, 159.18和143.05 kJ/mol，相对稳定性的递增顺序CH3⊕...
二甲基氯钅翁离子(CH3Cl+CH3)及其复合物的理论研究
二甲基氯钅翁 离子 异构化反应 NBO分析 迁移机理
2013/9/6
在MP2/6-311+g**水平上优化了(CH3)2Cl+ 的几何构型, 得到的构型参数与实验吻合得很好. 相同理论水平下对该阳离子的异构化机理进行了探讨, 该反应的决速步需翻越250.6 kJ•mol–1的势垒, 在C—Cl键断裂及H迁移的协同作用下, 可生成质子化的氯乙烷(CH3CH2ClH)+, 如有其他阴离子存在, 可失去一个质子而转变为氯乙烷. 另外, 利用自然键轨道理论(N...
以α-Na7PW11O39·nH2O, LaCl3·7H2O 和(CH3)4NCl 为原料, 利用常规水溶液方法合成了 2:2 型二聚的单缺位Keggin 结构稀土衍生物[(CH3)4N]4[PW11O39H2La(H2O)4]2·3H2O (1). X 射线 单晶衍射结果表明, 该晶体属三斜晶系, P-1 空间群, 晶胞参数: a = 1.35383(10) nm, b = 1.60687(12...
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上分别求得(CH3)2S…HOO和(CH3)2O…HOO开壳型氢键复合物势能面上的稳定构型. 频率分析表明, 与单体HOO自由基相比, 复合物中H10-O11键伸缩振动频率发生显著的红移, 红移值分别为424.21和374.22 cm-1. 在MP2/6-311++G**水平计算得到, 含基组重叠误差(BSSE)校正和零点振动能(ZPVE)校正的相互作...
锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与乙烯环加成反应的量子化学研究
锗烯 乙烯 密度泛函理论（DFT) 环加成反应 组态混合模型
2009/12/14
利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311G**的水平上,对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与C2H4的环加成反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;取代基的电负性越强,反应的活化能越高,放热越少;该反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成...
MIVDO/3方法研究RC(X)OC(O)CH3热分解反应
热分解 酸酐和硫代酸酐 内禀反应坐标 MIVDO/3方法
2009/12/10
MIVDO/3方法研究RC(X)OC(O)CH3热分解反应。
CH3NO2和CH3自由基吸氢反应途径和变分速率常数计算
硝基甲烷 速率常数 从头算 变分过渡态理论
2009/12/8
采用MP2(full)/6-311G(d, p)从头算方法,优化了硝基甲烷和甲基自由基吸氢反应的过渡态结构,经QCISD(T)方法进行能量校正,得出该反应的正逆向反应的活化位垒分别是58.21 kJ•mol－1和67.17 kJ•mol－1.沿IRC分析指出该反应是氢转移协同反应,而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,这一反应模式引导反应进行的区间在反应坐标S的-...
Si(CH3)2Cl2分子的电离电势和化学键能的测定
Si(CH3)2Cl2 同步辐射 光电离 电离电势 化学键键能
2009/12/7
Si(CH3)2Cl2分子的电离电势和化学键能的测定。
在密度泛函理论的B3LYP/6-311++G(d,p)及MP2/6-311++G(d,p)水平上研究了单电子锂键复合物Y…Li—CH3[Y=CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3]的结构与性质. 结果表明, 三种单电子锂键复合物H3CH2C…Li—CH3(II), (H3C)2HC…Li—CH3(III)和(H3C)3C…Li—CH3(IV)单电子锂键弱强度依II(-26.7...
CH3(2A′)自由基与臭氧反应机理的量子化学研究
反应机理 过渡态 反应通道 从头算
2009/11/26
用量子化学UMP2方法，在6-311++G**基组水平上研究了CH3(2A′)自由基与臭氧反应机理，全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型，在UQCISD(T)/6-311++G**水平上计算了它们的能量；并对它们进行了振动分析，以确定中间体和过渡态的真实性；同时应用经典过渡态理论计算了反应的速率常数，并与实验值进行了比较, CH3自由基与臭氧反应速率常数的理论计算结果为: ...
采用量子化学的QCISD(T)/6-311+G(d,p)//BHandHLYP/6-311G(d,p)方法研究了氟代甲烷H4-nFn(n=1~3)与CH3自由基氢抽提反应的微观动力学性质. 并利用Polyrate程序分别计算了3个反应在200~3 000 K范围内的速率常数. 计算结果表明, R1a, R2a和R3三个反应路径的反应能量分别为-12.7, -9.5和11.8 kJ/mol, 相应的...
用ab initio方法构建了该体系的偏分势能面, 并用其研究了该体系中散射共振态的形成机理, 估算了第一共振态寿命.