搜索结果: 1-15 共查到“理学 RT-PCR”相关记录30条 . 查询时间(0.071 秒)
应用两个厂家生产的试剂盒平行检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的肺炎（COVID-19）患者样本， 对其检测效果进行实验室应用评价。方法 A，B 两试剂盒共同靶基因为ORF1ab 和N，B 试剂盒增加靶基因E；两试 剂盒同为磁珠核酸提取，RT-PCR 扩增法。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验三 反转录PCR（RT-PCR）克隆目的基因。
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
Investigating the Role of YSLs in Oryza sativa and Arabidopsis thaliana through RT-PCR and Yeast Functional Complementation
Oryza sativa YSLs
2015/1/6
I would like to thank Elsbeth Walker for giving me the opportunity to complete
my MS degree in her lab. I would also like to thank my committee members, Magdalena
Bezanilla and Ana Caicedo for sitti...
视频：北京师范大学分子生物学实验植物总RNA的提取及RT-PCR教学录像。
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 RT-PCR。
近年来关于浮游动物与微囊藻相互作用的研究逐渐被关注,其中有的研究认为浮游动物能够诱导产毒细胞毒素含量的变化.微囊藻毒素是由微囊藻毒素合成基因编码翻译的,目前关于浮游动物对微囊藻毒素合成基因相对表达的影响并无报道,本文首次通过实时定量逆转录PCR方法研究铜绿微囊藻PCC7806产毒相关基因mcyB和mcyD在大型蚤胁迫下相对表达变化.结果显示微囊藻mcyB、mcyD基因相对表达均有上调,表明铜绿微囊...
罗氏沼虾诺达病毒（Macrobrachium rosenbergii nodavirus, MrNV）是世界动物卫生组织规定必需上报的罗氏沼虾白尾病（white tail disease, WTD）的主要病原体。为建立快速检测MrNV的套式RTPCR方法，根据GenBank上发表的MrNV衣壳蛋白基因序列设计2对特异性引物，对PCR条件进行优化后通过特异性试验和敏感性试验检测其特异性和敏感性。结...
运用链特异性RT-PCR法进行脊髓灰质炎灭活疫苗的灭活验证
脊髓灰质炎灭活疫苗 灭活验证 链特异性RT-PCR
2012/11/8
运用链特异性逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)建立了一种快速、灵敏、特异的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的灭活验证体系.以Sabin株脊髓灰质炎病毒悬液作为阳性对照,对脊髓灰质炎灭活疫苗进行检测.结果表明,链特异性RT-PCR法对具有活性的脊髓灰质炎病毒检测为阳性,而对脊髓灰质炎灭活疫苗的检测结果为阴性.链特异性RT-PCR法可作为一种简便、快速、灵敏的脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证方法,大大缩短了...
建立了Taqman 实时定量RT-PCR方法检测传染性造血器官坏死病毒(IHNV)。选取IHNV病毒的N蛋白基因保守序列，利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针。以梯度稀释的含有IHNV目的扩增片段的质粒作为标准品，进行定量RT-PCR反应以确定检测灵敏度。病毒浓度在5×106 －5个拷贝，共7个数量级的范围内，定量RT-PCR反应有“S”型扩增曲线，检测灵敏度为5个拷贝。根据...
苦苣苔科大叶石上莲CYC类基因RT-PCR表达模式研究
CYCLOIDEA基因 表达模式 花对称性 苦苣苔科 大叶石上莲
2009/7/17
CYC 类基因的分子系统学研究已经在苦苣苔科Gesneriaceae中展开, 但是还缺乏对这些基因表达和功能的研究。因此, 我们选择苦苣苔科大叶石上莲Oreocharis benthamii作为实验材料, 分离出了CYC类基因的两个拷贝, 经过分子系统学分析这两个基因分别属于苦苣苔科GCYC1和GCYC2两个分支, 故命名为ObCYC1和ObCYC2。分区的RT-PCR实验结果显示这两个基因拥有不...
构建包含RAc1 基因cDNA 片段的质粒, 作为水稻肌动蛋白基因RAc1 之mRNA 定量检测的标准品,建立检测方法, 为水稻其他基因的定量建立内参。从水稻叶总RNA 中逆转录扩增总cDNA, PCR 扩增RAc1基因中设计的目的片段, 将纯化的目的片段与pMD19-T Simple 载体进行连接, 转化宿主菌JM-109 , 提取重组质粒DNA, PCR 鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260...
定量RT-PCR中人干细胞因子的RNA-CRS的构建
基因表达定量 定量RT-PCR 人干细胞因子基因
2008/9/3
一种适用于定量RT-PCR、用ExonucleaseⅢ部分酶切剔除技术，构建人干细胞因子(hSCF)基因的RNA竞争性参考标准(RNA-CRS)的新方法：用RT-PCR技术，从HepG2细胞中扩增出全长人hSCF cDNA，并克隆入质粒pGEM-T获重组的pGEMSCF载体，经ExonucleaseⅢ和S1核酸酶适当处理，以导致hSCF cDNA中一小片段缺失，由此获得重组pGEMSCF...