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本发明公开了抑制APOE蛋白活性和/或表达量的物质在延缓衰老中的应用。实验证明，在衰老的人类间充质祖细胞hMPC中，APOE蛋白积累是细胞衰老的驱动因素；而APOE蛋白缺失赋予hMPC抗衰老的能力。此外，APOE为异染色质的去稳定剂，APOE的过表达破坏异染色质结构稳定并导致衰老。由此可见，APOE为预防和治疗衰老相关疾病的潜在靶点。本发明具有重要的应用价值。
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。2022年3月28日，中国科学院动物研究所刘光慧研究组、...
动脉粥样硬化是心血管疾病的潜在原因之一。斑块中泡沫细胞和坏死核心的形成是动脉粥样硬化的标志，这是由巨噬细胞的脂质沉积、凋亡和炎症导致的。巨噬细胞自噬是一种重要的抗动脉粥样硬化过程，缺陷的自噬通过增强泡沫细胞的形成、凋亡和炎症加重动脉粥样硬化。
重组人apoE基因表达活性和转基因小鼠研究
载脂蛋白E 转基因小鼠 基因表达
2007/12/19
摘要 人apoE基因组DNA，去除其自身启动子，代之以小鼠金属硫蛋白启动子，重组质粒经脂质体介导转入小鼠NIH／3T3细胞后，以人apoE基因组DNA／EcoRⅠ片段为探针检测mRNA表达，可见apoEmRNA杂交信号很强，经重金属诱导后杂交信号更强，表明MT启动子功能良好，pME表达正常．将人apoE基因组DNA用显微注射法导入小鼠受精卵雄性原核，再将胚胎移植入假孕母鼠输卵管内，仔鼠分娩四周后，...
ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病及其肾病并发症的关系.
2007/7/28
期刊信息
篇名
ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病及其肾病并发症的关系.
语种
中文
撰写或编译
作者
申海莲,刘丽梅,项坤三
第一作者单位
刊物名称
中国糖尿病杂志
页面
2002 (10) -1: 4-6
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
2型糖尿病肾病的候选基因联合分析