理学 >>> 化学 >>> 高分子化学 >>> 高分子化学其他学科 >>>
搜索结果: 1-9 共查到知识库 高分子化学其他学科相关记录9条 . 查询时间(3.486 秒)
以丙烯酰胺(AM)为单体,壳聚糖(CS)与氧化石墨烯(GO)为功能组分,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基聚合法制备PAM/CS/GO水凝胶。采用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)和万能试验机对水凝胶的结构与性能进行测试与表征。利用石英晶体微天平(QCM)研究该水凝胶薄膜在不同湿度条件下的吸湿行为。实验结果表明:相对于PAM/CS水凝...
利用封端剂的动态可逆特性,设计、制备出含有多处大位阻脲键和结晶性软段的光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUTA)。光固化后的材料具有较高的弹性、良好的力学性能、自修复性能和形状记忆性能。经热处理修复后,试样的修复效率达70%(拉伸强度3.58MPa,伸长率250%);软段的结晶转变使材料具有重复塑形以及形状记忆性能,并可在升温后快速完成形状恢复。制备的材料具有热刺激下的自修复与形状记忆的智能响应特性,有望作为...
使用开环聚合方法,通过调整聚合投料比设计合成了一系列含二硒的聚碳酸酯共聚物,该共聚物具有合适的相对分子质量、分子量分布窄及可调节的硒含量。以透析法、薄膜分散法和超声乳化法将共聚物自组装成胶束,通过粒径和粒径分布以及载药量的对比考察不同胶束制备方法的优劣势。研究表明:透析法和薄膜分散法更适合用于将该共聚物制备成胶束,胶束平均粒径在200nm以内;体外模拟的药物释放实验表明,含二硒聚碳酸酯在谷胱甘肽刺...
研究了没食子酸辛酯标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值试验。将没食子酸辛酯工业品用无水乙醇溶解,再用纯水稀释后重结晶,得到高纯度的没食子酸辛酯标准样品。没食子酸辛酯含量测定采用液相色谱面积归一化法。所研制的没食子酸辛酯标准样品通过了均匀性检验和稳定性检验(6个月)。经定值检测,该标准样品的质量分数为 99.472 0%,不确定度为 0.03%。
利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯, 并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯. 利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应, 将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上, 实现了碳纳米管的化学修饰. 通过FTIR, XPS, TEM, UV和Raman光谱等技术证明了聚苯乙烯以共价键形式结合到碳纳米管表面上. 利用TGA估算出连接在碳纳米管上的聚苯乙烯的含量, 并推测出复壁碳纳米管中较...
Six new poly(amide-imide)s were synthesized by the polycondensation reaction of 1,3-bis[4,4'-bis(trimellityimido) phenyl]-2-propenone (6) with 3,3'-diamino diphenyl sulfone (7a), 4,4'-diamino diphenyl...
Hyaluronic acid (HA)-based (sub)micron hydrogel particles were synthesized by crosslinking virgin HA with divinyl sulfone (DVS) in sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT) reverse micelle systems ...
采用以均苯三甲酸为内核的树形分子(DT)模板法,原位制备AgI纳米簇,得到AgI/ DT纳米复合材料.研究了AgI纳米簇生成过程中的各种影 响因素,并用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电镜等对所制备的纳米簇进行表征.实验发现,在中性条件下,DT4.5本身有较强的荧光,当与银离子络合后,其荧光强度明显降低,而生成AgI/DT4.5后,荧光强度进一步降低,同时出现由于AgI纳米簇表面电荷转移所产生的新...
The need to easily and quickly count larger numbers of nanoparticles, in order to obtain statistically useful size and size-distribution data, is addressed via the use of a readily available, free, pu...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...