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中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所海洋生物遗传学研究团队介绍（图）
海洋生物 遗传学 研究团队
2024/3/5
中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所海洋生物遗传学研究团队研究方向：（1）藻类遗传学和遗传改良。围绕海带和养殖微藻开展经济性状的遗传基础解析和抗逆、抗病生理遗传基础研究，培育杂交海带、海带杂交品种和养殖微藻品种，为海藻养殖产业持续发展提供技术和材料保障。主要成果有杂交海带、海带杂交品种培育及种性维持策略研发；海带高密度连锁图谱绘制；藻基因组测序和抗逆生理遗传基础解析等。（2）饵料藻-微生物互作。...
中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所进化基因组学研究团队介绍（图）
进化基因组 研究团队 生物突变 生活史演化
2024/3/5
利用组学、遗传学和微生物学方法，以纤毛虫原生动物、细菌、酵母等为研究模式，研究生物多样性的产生与演变机制，聚焦生物的突变规律和生活史演化，具体研究主题如下：A.生活史在高变环境下的演化规律与机制；B.基因组演化以及稳定性机制；C.环境胁迫下的突变形成；D.医疗及环境水体中病原微生物演化；E.水产养殖病害纤毛虫的生物防治。
有生育问题男性亲属患癌症风险更高（图）
生育问题 癌症 人类生殖
2024/3/7
精子很少或没有精子的男性，其亲属可能比普通人群更容易患上某些类型的癌症。《人类生殖》近日发布的一项研究表明，有生育问题的男性，三代以内的某些亲属更有可能患上一系列癌症，包括结肠癌、睾丸癌和子宫癌。但风险因家族血统而异，也取决于男性是否不育或生育能力低。
一生中患病的几率或可预测 十种慢性病遗传风险估算更接近临床
糖尿病 慢性病 冠心病
2024/2/29
通过分析基因组中数百万个微小的遗传差异，就可预测一个人一生中患某种疾病的几率。在过去的10年中，研究人员为数十种疾病制定了风险评分，希望有一天患者能利用这些信息来降低患病风险。在《自然·医学》杂志最新发表的一项研究中，美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所团队概述了他们如何选择、优化和验证10种常见疾病的检测方法。
揭秘基因组“暗物质”（图）
暗物质 基因 核糖核酸 脱氧核糖核酸
2024/1/29
非编码核糖核酸（以下简称非编码RNA）在生命活动调控的各个方面发挥着重要作用。研究非编码RNA对了解生命调控的本质不可或缺，是当前生命科学研究前沿热点。
偏头痛与罕见的基因变异有关
偏头痛 基因变异 遗传学 钾
2023/11/8
一项对130万人基因组的分析揭示了数十种与偏头痛相关的变异，这可能会为偏头痛带来更有效的治疗方法。2023年10月26日，相关成果发表于《自然-遗传学》。
庞大基因数据库解开“墨西哥人”复杂历史
基因数据库 墨西哥人 科学
2023/10/19
2000年，墨西哥卫生当局要求4万多名城乡居民献血，作为创建一个具有全国代表性的健康数据库的大规模持续努力的一部分。该调查首次要求人们同意将他们的数据用于未来的基因研究。20多年后的今天，这种努力正在得到回报。
Whole-body regeneration of planarians is a natural wonder but how it occurs remains elusive. It requires coordinated responses from each cell in the remaining tissue with spatial awareness to regenera...
当前人类世，环境在快速变化，物种在快速适应或毁灭，生命自有出路，等待去认识和学习。中国科学院西双版纳热带植物园快速进化与保护研究组致力于从协同进化和遗传物质交换的视角，解析动植物性状进化和协同物种多样化的生态驱动力和遗传机制；师法自然，利用和调整物种间生态关系和遗传关系网络，快速提升物种的遗传弹性和自适应能力，创新适应未来的生物多样性保护方案。
重症联合免疫缺陷病（Severe Combined Immunodeficiency Disease, SCID）是一组遗传性免疫缺陷疾病，可导致免疫系统严重功能障碍。表现为源自胸腺和骨髓的T细胞和B细胞缺失或受损，从而影响细胞和体液适应性免疫。SCID的总体患病率估计为1/100000-2/100000。在与SCID相关的关键基因中，RAG1和IL2RG起着至关重要的作用。IL2RG对T、B和N...
万人基因筛查，预测疾病风险
高胆固醇血症 遗传学 临床实验
2023/8/3
美国俄勒冈健康与科学大学的一个临床实验室团队希望通过为俄勒冈州所有成年人提供免费的遗传性癌症和家族性高胆固醇血症基因筛查来改变该州居民的这种状况。自2018年起，该团队筛查了13000多名当地居民，近日他们在《美国人类遗传学杂志》上介绍了此次研究的方法、发现和经验教训。
李晓江团队发现亨廷顿病小鼠中CAG重复序列不稳定性的新机制（图）
亨廷顿病 暨南大学 中枢神经再生
2024/3/26
亨廷顿病（Huntington's disease, HD）作为一种常染色体显性遗传性的神经退行性疾病，其主要病因是位于人类四号染色体上的huntingtin基因中1号外显子内的胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤（cytosine-adenine-guanine, CAG）三核苷酸重复序列发生异常延伸并导致由其转录和翻译的蛋白质发生突变而致病。然而CAG重复序列增长的机制并不清楚。TDP-43（TAR DNA...
肖军、贺飞研究组联合多单位建立可检索的冬小麦KN9204近饱和突变体库（图）
冬小麦 突变体库 遗传发育
2023/4/18
小麦是全球最重要的粮食作物之一，但由于基因组复杂、遗传操作困难，其功能基因组学和分子育种研究严重滞后于水稻、玉米等作物。突变体库在模式作物的功能基因组学研究中发挥了重要的作用，小麦研究者对可基因检索的小麦诱变突变体库有迫切的需求。