搜索结果: 91-105 共查到“知识库 家畜病毒学”相关记录1174条 . 查询时间(1.625 秒)
旨在研究猪圆环病毒2型（PCV-2）感染仔猪后造成免疫抑制条件下，探索合并感染脑心肌炎病毒（EMCV）对仔猪的生长性能影响和致病性分析。选取16头健康仔猪设计了EMCV攻毒组、PCV-2攻毒组、PCV-2/EMCV联合攻毒组和对照组，通过临床表现、组织病理学检测、生长性能、免疫指标以及排毒情况等多方面评价，对二者合并感染仔猪的影响进行了研究。结果显示，2种病毒单独感染后，均表现出各自的典型临床特征...
利用慢病毒表达技术将稳定持续抑制PRRSV复制的shRNA导入Marc-145细胞，建立稳定表达靶向抑制PRRSV复制的shRNA的Marc-145阳性细胞克隆，并从细胞模型水平阐明抑制PRRSV复制的关键靶基因的干扰效果。采用LR重组技术，将pENTR/U6/Nsp9-4、pENTR/U6/Nsp9-6及pENTR/U6/-CON分别与pDEST载体进行LR重组，获得表达骨架，重组后的表达载体在...
为了明确禽呼肠孤病毒(avian reovirus, ARV)感染对宿主天然免疫应答的影响，利用实时荧光定量PCR方法检测ARV感染SPF鸡后外周血淋巴细胞中天然免疫相关基因，包括Toll样受体（TLRs）、MDA5、IPS-1、IRF-3、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFITM3、Mx1和OASL等基因在感染后0、12 h以及1、2、3、5和7 d的转录水平变化。结果表明， ARV感染S...
山羊副流感病毒3型N蛋白原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立
山羊副流感病毒3型 N蛋白 原核表达 间接ELISA
2017/3/14
山羊副流感病毒3型可引起山羊呼吸道疾病，与支原体、细菌等混合感染引起广泛的发病与死亡，笔者拟通过建立基于N蛋白的间接ELISA抗体检测方法用于该病的监测。设计引物扩增目的基因N，克隆到质粒pET32a(+)上，构建重组质粒pET32a-N，并转化至大肠杆菌BL21中，IPTG诱导表达重组N蛋白并鉴定。通过条件优化建立ELISA抗体检测方法，并检测临床样品与HI试验进行比较。本试验成功构建重组质粒，...
水貂阿留申病毒纳米PCR检测方法的建立与初步应用
水貂阿留申病病毒 纳米PCR 检测
2016/12/7
为建立便捷、灵敏的水貂阿留申病病毒（AMDV）纳米PCR检测方法，根据AMDV NS1基因的保守序列设计一对特异性引物，对纳米PCR反应的退火温度、胶体金浓度进行了优化；测序检测扩增基因是否发生变异；对特异性和灵敏度进行了评估。结果表明，此纳米PCR的最佳退火温度为51 ℃，普通PCR为55 ℃；加入胶体金最佳浓度在0.2~0.8 nmol•L－1，纳米PCR与普通PCR产物测序相似性...
牦牛肠道病毒间接免疫荧光检测方法的建立与初步应用
牦牛 肠道病毒 间接免疫荧光检测方法
2016/12/26
为了建立准确、快速的牦牛肠道病毒（yak enterovirus）检测方法，利用本实验室已获得的一株牦牛肠道病毒SWUN-AB001，免疫健康兔获得抗SWUN-AB001高免血清，建立了一种检测牦牛肠道病毒的间接免疫荧光试验（IFA）方法，并对其工作条件和时间进行筛选，优化出最佳条件。采用该方法对40份临床腹泻样本进行了牦牛肠道病毒的检测，并与RT-PCR的检测结果进行比较。结果表明：获得的高免血...
9种鸭病毒病GeXP多重PCR检测方法的建立及其应用
鸭病毒病 GeXP检测 多重PCR 特异性嵌合引物
2016/12/26
旨在建立一种能够同时鉴别H5、H7和H9亚型禽流感病毒、基因A型鸭甲肝病毒、鸭坦布苏病毒、鸭瘟病毒、减蛋综合征病毒、新城疫病毒、鸭圆环病毒、番鸭呼肠孤病毒和番鸭细小病毒9种常见鸭病毒病的GeXP多重PCR检测方法。根据这些病原体在GenBank上公布的保守基因序列，设计合成了12对特异性GeXP引物。用单一病毒或混合病毒样品的cDNA/DNA 模板优化反应条件，同时以其他常见鸭病病原体及鸭组织器官...
炎症小体是宿主细胞应对外界刺激、特殊病原或细胞损伤相关分子产生的一类多聚蛋白复合物，可以直接导致宿主细胞发生炎性坏死，即细胞焦亡。炎症小体复合物主要由炎症信号识别受体、凋亡相关点样蛋白（ASC)和含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶1(caspase-1)组成。炎症信号识别受体识别刺激信号后，自身发生寡聚化，并募集ASC和caspase-1，活化的caspase-1切割促炎症因子前体(pro-IL)-1β和...
Susceptibility of stone loach (Barbatula barbatula) and hybrids between sterlet (Acipenser ruthenus) and beluga (Huso huso) to cyprinid herpesvirus 3
CyHV-3 KHV transmission cohabitation
2016/6/3
Cyprinid herpesvirus 3 also known as koi herpesvirus is a causative agent of highly contagious disease (koi herpesvirus disease) and can cause significant losses in fish stocks. The disease is restric...
新城疫是由新城疫病毒引起的一种重要的禽类传染病，给全球养禽业造成严重的经济损失。为更好地了解固有免疫应答在新城疫病毒致病机制中所起的作用，笔者分别以不同剂量的基因VII型新城疫病毒强毒株和LaSota弱毒株感染SPF鸡胚，使用荧光定量PCR方法检测和分析感染早期的病毒增殖和固有免疫相关分子转录水平的动态变化。结果表明，强、弱毒株均可有效地激活鸡胚固有免疫信号通路，导致包括细胞模式识别受体、干扰素、...
旨在对重庆地区山羊体表型淋巴结炎病原菌进行分离鉴定，并建立相应检测方法。无菌采集山羊患病部位脓液，进行病原菌分离鉴定，依据菌株16S RNA基因序列构建系统进化发育树，同时设计特异性引物，建立PCR检测方法。结果表明，从病料中主要分离到3种病原菌，分别为伪结核棒状杆菌、化脓隐秘杆菌和金黄色葡萄球菌；依据伪结核棒状杆菌磷脂酶D、化脓隐秘杆菌16S RNA和金黄色葡萄球菌nuc保守核苷酸序列设计引物，...
外源性绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白激活MAPK信号通路的分析
外源性绵羊肺腺瘤病毒 囊膜蛋白 MAPK信号转导通路 细胞增殖
2016/9/21
旨在深入探究外源性绵羊肺腺瘤病毒（exJSRV）囊膜蛋白（Env）的致病机制，通过组织病理学观察和免疫组织化学染色，检测病肺的病理特征以及Env、EGFR和MAPK信号通路中p-Erk1/2和p-p38的阳性表达区，通过Western blot检测Erk1/2和p38在病肺中的磷酸化水平。转染重组表达质粒pcDNA 4/myc-His /exJSRV-env到A549细胞中，通过Western b...
埃博拉病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及应用
埃博拉病毒 糖蛋白（GP） 间接ELISA 抗体检测
2016/3/30
为建立EBOV抗体间接ELISA检测方法，以纯化后的EBOV糖蛋白作为包被抗原，HRP标记山羊抗马IgG为二抗，EBOV阳性马血清和阴性马血清分别为阳、阴性对照，优化反应条件，以EBOV病毒样颗粒免疫获得的高免马血清评价其特异性和敏感性，并将检测结果与基于假病毒的中和抗体检测结果相比较，进一步评价EBOV抗体ELISA检测方法在EBOV免疫血清抗体水平检测中的应用。优化后的间接ELISA方法可特异...
通过建立PCV2亚临床感染模型，探究感染仔猪肺泡巨噬细胞中干扰素的变化及其调控，为PCV2复制和发病机制研究提供补充。30日龄猪圆环病毒2型（PCV2）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗原和抗体均为阴性的仔猪15头，随机分成PCV2阴性对照0 d组、PCV2感染14 d组和PCV2感染28 d组。感染后荧光定量PCR方法检测肺泡巨噬细胞中干扰素、模式识别受体和模式识别受体接头分子mRNA水平...