搜索结果: 76-90 共查到“知识库 家畜病毒学”相关记录1174条 . 查询时间(1.125 秒)
多杀性巴氏杆菌是一种兼性厌氧的革兰阴性菌，能够造成多种动物的巴氏杆菌病。脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）既是细菌重要的毒力因子，又是主要的保护性抗原。依据LPS血清学反应，多杀性巴氏杆菌可分为16个血清型。与大多数革兰阴性菌不同，多杀性巴氏杆菌的脂多糖不含O-抗原，仅由类脂A和核心寡糖两部分组成。近年来人们通过质谱检测和基因测序陆续揭示了这16个血清型核心寡糖的化学结构和合成...
Co-infection with bovine viral diarrhoea virus and Anaplasma marginale in a dairy cattle herd may lead to acute bovine anaplasmosis
BVDV mixed infection epidemiological investigation immunosuppression outbreak
2016/10/14
This report describes an acute exacerbation of subclinical anaplasmosis manifesting itself in clinical signs in a large number of animals after infection with bovine viral diarrhoea virus (BVDV). The ...
影响猪树突状细胞对猪细小病毒样颗粒提呈方式的因素
病毒样颗粒 树突状细胞 提呈方式
2017/4/1
旨在探明猪细小病毒样颗粒（PPV-VLPs）被猪脾树突状细胞（DC）捕获后，被提呈的方式。首先通过磁性筛选的方法从非免疫猪和免疫猪的脾分离CD172a+CD11R+DC及CD4-CD8+ T细胞。DC分别与伯氨喹、放线菌酮、氯喹、乳胞素、布雷菲德菌素A及亮抑肽酶、胃酶抑素等作用1 h后，再与细小病毒样颗粒PPV-VLPs-E290在37 ℃作用4 h，应用 CD8+ T细胞的细胞毒性分析检测DC ...
鸡G3BP1在新城疫病毒感染诱导应激颗粒形成过程中的作用
新城疫病毒 应激颗粒 复制
2017/4/1
为掌握鸡细胞中应激颗粒（stress granules，SGs）形成机制，以及鸡GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白1（G3BP1）在新城疫病毒（NDV）感染诱导SG形成过程中的作用，用NDV感染HeLa细胞，免疫荧光试验检测内源性G3BP1的定位，外源转染鸡G3BP1和各分段结构域，以不同应激处理之后观察与内源性SG标志物共定位现象，最后转染G3BP1之后感染NDV，以Western blot和...
基于RNA-Seq筛选鸭肠炎病毒感染鸭脾差异表达免疫相关基因
脾 差异表达 免疫相关基因
2017/4/1
为挖掘鸭肠炎病毒(duck enteritis virus，DEV)感染鸭的差异表达免疫相关基因，本研究以DEV GZ株经腿部肌肉接种50 d鸭后，于接种后66、90和114 h采集鸭脾组织样本，提取总RNA，通过高通量RNA-seq技术测序，应用GO和KEGG数据库进行比对注释，并采用荧光定量PCR对部分差异表达基因进行验证，结果显示：DEV接种66 h时鸭脾的差异表达基因有511个，参与免疫相...
猪流行性腹泻病毒Nsp7的亚细胞定位和对Ⅰ型干扰素应答的影响
非结构蛋白7 天然免疫应答
2017/4/1
为研究猪流行性腹泻病毒（PEDV）非结构蛋白7（nonstructural protein 7，Nsp7）的亚细胞定位和对细胞Ⅰ型干扰素（IFN）应答的影响，本试验利用生物信息学预测Nsp7基因序列，克隆了PEDV中国流行毒株Nsp7基因并构建真核表达载体pCAGGS-Nsp7；采用Western blot和间接免疫荧光试验检测Nsp7在细胞中的表达和分布；通过报告基因法、ELISA以及病毒复制抑...
复方苦芩对细小病毒感染犬血液T细胞亚群和细胞因子的影响
犬细小病毒 T细胞亚群 细胞因子
2017/4/1
研究复方苦芩对细小病毒感染犬T细胞亚群和细胞因子的影响。建立犬细小病毒感染模型，把动物随机分为6个组，分别为空白对照组，模型组，阳性药物组，复方苦芩高、中、低剂量组，每组20只。将攻毒后6 h设定为试验0 d，分别于试验0、7、14、21、28、35 d采血，流式细胞术检测T淋巴细胞亚群，试剂盒检测IL-2、IL-4、IFN-γ含量。结果显示：与模型组相比，复方苦芩可促进犬机体分泌IL-2、IL-...
为了明确O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒株P1和3A基因位点的差异性，研究其遗传变异趋势，找出不同宿主适应毒株在P1和3A基因水平上位点的变异情况，将O型口蹄疫病毒O/XJ/10-11株分别接种于牛、乳鼠、猪及BHK-21细胞，获得相应的宿主适应毒株，提取RNA，反转录并扩增P1和3A基因，目的片段产物经琼脂糖凝胶电泳回收，并将其克隆到pMD19-T载体上，筛选阳性菌落，测序并分析其基因序列。结果表明...
猪瘟病毒通过网格蛋白介导的内吞途径入侵ST细胞
猪瘟病毒 入侵 网格蛋白 内体
2017/3/14
病毒入侵易感细胞是病毒建立感染的必要过程，猪瘟病毒如何入侵易感细胞尚未明确。笔者对猪瘟病毒入侵细胞与网格蛋白介导的内吞途径的关系进行了初步研究。通过利用抑制剂氯丙嗪和Dynasore及shRNA技术，对网格蛋白及动力蛋白功能进行抑制，干扰网格蛋白介导的内吞途径，发现猪瘟病毒的细胞入侵效率明显下降；通过利用内体酸化抑制剂NH4Cl及shRNA技术下调内体标志蛋白Rab5和Rab7的表达量，发现内体酸...
为了解黄羽祖代公鸡精液在禽白血病(AL)净化中的作用，选取广东某黄羽祖代种鸡场a、b、c三个品系的公鸡作为研究对象，分别无菌操作逐一采集a、b、c三个品系公鸡的泄殖腔拭子及其相对应的血液与精液样品。采用ALV p27抗原ELISA的检测方法对泄殖腔拭子进行直接检测，用DF-1细胞分别对血浆和精液样品进行病毒分离，并将检测结果进行比较分析。结果显示：公鸡的泄殖腔拭子ALV p27抗原ELISA检测、...
靶向鸭肠炎病毒NP基因RNAi对DEV增殖的影响
鸭肠炎病毒 核衣壳蛋白 RNA干扰 荧光定量PCR
2017/3/14
为探究核衣壳蛋白(NP)对鸭肠炎病毒(DEV)增殖的影响，笔者根据GenBank上DEV-NP基因序列，设计并构建pSilencer-DEV-NP，采用三种不同方式处理转染鸭胚成纤维(DEF)细胞后，应用荧光显微镜法和FQ-PCR法分析pSilencer-DEV-NP对DEV增殖的影响，结果显示：经荧光显微镜法观察，pSilencer-DEV-NP-l~4在DEF细胞中均呈现绿色荧光；FQ-PCR...
轮状病毒(rotavirus，RV)VP6基因是RV的主要分子检测靶点，但该基因的点突变会影响RV的分子检测。本试验的目的是在研究牦牛RV VP6基因遗传变异的基础上，建立检测牦牛RV的RT-PCR方法并应用于临床样本检测。采用Prime 5.0设计引物，从30个牦牛腹泻样本中扩增得到14个位于931—1 338 bp牦牛RV VP6基因片段。序列分析结果发现，与牛轮状病毒（bovine rota...
为了更快速而灵敏地检测禽弱毒疫苗中鸡传染性贫血病毒（CIAV）的污染，根据CIAV基因组保守序列设计合成了引物及TaqMan探针，通过优化反应条件建立了快速检测CIAV的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，建立的检测方法灵敏度可达10拷贝•μL－1，比常规PCR灵敏度高100倍。该方法与禽白血病病毒、禽网状内皮组织增生症病毒以及马立克病病毒等病毒基因均无交叉反应，具有很好的特异性；批...
旨在探讨禽呼肠孤病毒（ARV）的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法，将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒，并在Vero细胞中进行了表达。通过流式细胞术和Western blot，检测转染后Vero细胞磷酸化Akt（P-Akt）的表达量，并与野生型σA和σNS蛋白激活的P-Akt表达量进行比...