搜索结果: 61-75 共查到“知识库 家畜病毒学”相关记录1174条 . 查询时间(1.328 秒)
自2011年从猪体内分离到全球首株D型流感病毒以来，美国、墨西哥、法国、爱尔兰、意大利、中国、日本以及西北非等多个国家或地区报道D型流感病毒在猪、牛、羊群中广泛流行，甚至人抗体呈阳性。遗传进化分析表明D型流感病毒主要分为D/OK和D/660两个谱系，目前我国主要流行的是D/OK谱系，D/660谱系主要在北美地区流行。虽然D型流感病毒主要引起感染动物轻微的呼吸道疾病，但是其可能会进入血液引起病毒血症...
鸭肠炎病毒（duck enteritis virus，DEV）疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染，该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大，复制非必需区多，可容纳多个外源基因的插入，被广泛用来作为基因工程载体来开发疫苗。当前，尚未见仅针对DEV疫苗株的实时荧光定量PCR检测方法相关研究报道。本研究通过分析DEV疫苗株和强毒株UL2基因特点，明确...
禽白血病病毒在惠阳胡须鸡和汶上芦花鸡的垂直传播特性分析
禽白血病 垂直传播 地方鸡种
2019/1/15
旨在探明禽白血病病毒（ALV）在地方鸡种惠阳胡须鸡和汶上芦花鸡的垂直传播特性。以惠阳胡须鸡和汶上芦花鸡为素材，43周龄时进行血液与精液ALV病毒分离检测，结合系谱追溯筛选个体组建两个大试验组：阳性惠阳胡须鸡♂×阴性汶上芦花鸡♀；阴性汶上芦花鸡♂×阳性惠阳胡须鸡♀。后代群体隔离饲养，进行1日龄胎粪p27抗原、42日龄泄殖腔拭子p27抗原和病毒分离检测，并对ALV分离检测阳性样本进行PCR扩增、测序和...
猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗免疫猪脾脏转移因子的制备及其活性分析
猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪 脾, 转移因子 免疫活性
2019/1/15
从猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）弱毒活疫苗免疫猪脾制备转移因子（TF），检测其免疫活性，为开发新型免疫增强剂和有效防制PRRS提供科学依据。用PRRSV弱毒活疫苗免疫健康育成猪，无菌采集脾，通过透析法从脾提取TF。应用磺基水杨酸法、茚三酮反应和硝酸-钼酸铵试验等方法检测TF的主要成分，经高效液相色谱法测定TF中氨基酸种类及其含量；通过鸡红细胞吞噬试验和MTT法，检测TF对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和...
两株H1N1亚型猪流感病毒HA蛋白中和性单克隆抗体的制备及抗病毒活性研究
猪流感病毒 HA蛋白 单克隆抗体 中和活性
2019/1/15
为了制备抗欧亚类禽型（Eurasian avian-like，EA） H1N1猪流感病毒（SIV）血凝素（HA）蛋白的单克隆抗体（MAb）并对其生物学活性进行检测，利用SIV A/swine/Henan/11/2005（HN11）增殖、纯化的全病毒蛋白作为免疫原，免疫BALB/c小鼠，取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合，采用间接ELISA和HI检测方法进行筛选。结果获得了两株能稳定分...
多聚胞嘧啶结合蛋白2（PCBP2）是一个能特异性结合RNA和DNA Poly（C）片段的蛋白，具有维持mRNA稳定和调节翻译的功能；同时，PCBP2能负调控VISA介导的信号转导通路，抑制Ⅰ型干扰素（IFNs）的产生。前期研究表明，PCBP2能调节口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）的增殖，但具体机制不清楚。作者对此进行了研究，发现：1）免疫共沉淀和GS...
绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白引起绵羊绒毛膜滋养层细胞的恶性转化
绵羊肺腺瘤逆转录病毒 囊膜蛋白 恶性转化 细胞增殖
2018/5/29
为了明确绵羊肺腺瘤病毒（JSRV）囊膜蛋白（Env）的致瘤作用，将重组真核表达质粒pEGFP-C1/exJSRV-env和pEGFP-C1/enJSRV-env分别转染到永生化绵羊绒毛膜滋养层细胞（STCs）中，筛选最佳转染条件并利用软琼脂集落形成试验检测是否引起细胞的恶性转化；用平板克隆试验检测囊膜蛋白的表达对细胞增殖的影响。结果显示：在STCs中转染pEGFP-C1/exJSRV-env质粒后...
中药复方芩藿饮对鸭肝炎病毒实验感染雏鸭的治疗效果分析
中药复方 鸭病毒性肝炎 芩藿饮 治疗效果
2018/5/29
本试验旨在研究中药复方芩藿饮对感染鸭肝炎病毒雏鸭的临床治疗效果。选取300只健康1日龄雏鸭，随机分为5组，每组60只。试验组分别为芩藿饮高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒组、空白组。6日龄时，除空白组外，其他各试验组雏鸭腿部肌肉注射DHAV-1人工染毒造模；雏鸭感染病毒1 h后，芩藿饮高剂量组、中剂量组、低剂量组按照高剂量（0.6 mL·只-1）、中剂量（0.4 mL·只-1）、低剂量（0.2 m...
以马立克病病毒（MDV）感染SPF白来航鸡，收集脾和肝来源的淋巴瘤，利用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）进行检测，结果显示gga-miR-140-3p在感染MDV的肿瘤化脾和肝淋巴瘤中低表达。为揭示该miRNA在马立克病（MD）肿瘤转化过程中的作用，以该miRNA为研究对象，MDV转化细胞系MDCC-MSB1为试验材料，分别转染miRNA激动剂或阴性对照，检测细胞增殖和迁移，并检测与细胞侵袭...
猪丁型冠状病毒（PDCoV）与猪流行性腹泻病毒（PEDV）均为致病性冠状病毒，可以引起猪呕吐、腹泻脱水和新生仔猪死亡。为了建立一种快速检测PDCoV和PEDV的双重SYBR Green I荧光定量RT-PCR方法，根据GenBank登录的2种病毒基因的保守序列，设计了两对特异性引物，分别扩增其N、M基因保守区，并将其克隆至pMD19-T载体；将10倍梯度稀释的混合重组质粒作为标准品模板，建立了一种...
为分析河南地区猪流行性腹泻病毒（PEDV）的变异情况，本研究设计合成扩增S基因全长的引物，利用RT-PCR方法，对2014—2015年采集病料中38株PEDV S基因进行扩增、克隆和序列测定，并根据结果构建进化树和进行序列比对分析。S基因进化树分析表明：所有PEDV S基因扩增片段与近年来中国和美国分离的变异毒株亲缘关系较近。序列比对分析表明：扩增的PEDV S基因编码的S蛋白中存在氨基酸的插入和...
旨在分析鸡内源ev21病毒与慢羽的连锁关系及其结构特征和启动子活性，为建立无内源ev21病毒的慢羽种鸡提供检测方法，并对ev21的启动转录活性进行探索。长片段PCR扩增获得鸡内源ev21病毒基因序列，检测太行鸡、坝上长尾鸡、海兰褐、海兰灰及其祖代五个品系259份样本的病毒携带情况。利用NCBI数据库Blast比对分析并PCR获得病毒基因全长。构建ev21基因5'和3'LTR区的pGL3-basic...
本研究旨在分析山羊副流感病毒3型（CPIV3）感染MDBK细胞和正常MDBK细胞差异表达的miRNA，以探索miRNA在CPIV3感染过程中的作用及其调控机制。将CPIV3感染MDBK细胞，利用高通量测序技术检测分析MDBK细胞中miRNA表达谱，并筛选差异表达的miRNA。对靶基因进行GO注释和KEGG富集。结果显示，有37个miRNA显著差异表达（P＜0.001），其中18个miRNA在病毒感...
本试验拟研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡、SPF鸡胚和鸡胚成纤维细胞中TLR-7和Mx基因mRNA转录水平的动态变化，为不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导IFN-Ⅰ产生差异的机制提供依据。150只6周龄SPF鸡随机分为3组，分别静脉接种PBS、105EID50毒株SD/196和SD/818各0.2 mL，分别于接种后的第1、3、5、7和10天每组剖杀8只，收集具有明显病变差异的组...
冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）是NF-κB和ERK信号通路的上游调控因子，而这两条信号通路是甲型流感病毒复制和机体起始免疫所必需的，为探讨CIRP对H1N1甲型流感病毒复制的影响及可能的分子机制，构建了CIRP过表达BHK-21细胞系（Cirp+BHK-21），用Western blot检测NF-кB和ERK1/2的磷酸化水平，研究CIRP对NF-кB和ERK1/2的调节作用；用Real-tim...