搜索结果: 31-45 共查到“知识库 兽医卫生检疫学”相关记录68条 . 查询时间(2.156 秒)
Iodine concentrations in porcine blood, urine, and tissues after a single dose of iodised oil
ipiodol® UF muscular and lipid tissues thyroid gland
2015/1/20
Experimental groups of pigs were treated orally with 120 mg (Group O 120), or 480 mg (Group O 480) of iodine per animal, or intramuscularly with 240 mg (Group I 240) of iodine per animal. Iodine was a...
本试验旨在研究小刺猴头发酵多糖（HFP）对肉鸡血清、肌肉、肝脏、心脏、肌胃、粪便中胆固醇含量的影响。试验选用1日龄AA肉鸡240只，随机分为4个处理，每个处理3个重复，每个重复20只，分别饲喂含HFP为0、0.1%、0.3%、0.5%的饲粮，试验时间为42 d。结果表明，在不同日龄阶段（14、28、42日龄），与对照组相比，饲粮中添加0.3%和0.5%水平的HFP可显著降低肉鸡血液中总胆固醇和低密...
为评估不同养猪场猪圈环境卫生质量，采用ANDERSEN-6级和 AGI-30（All Glass Impinger，AGI）空气微生物样品收集器分别对5个不同养猪环境中微生物气溶胶的含量与构成成分予以监测。结果表明，猪舍空气中气载需氧菌含量介于0.466×104～2.585×104 CFU•m－3，气载厌氧菌含量介于0.060×104～2.025×104 CFU•m－3，气...
汉赛巴尔通体17-kDa蛋白的表达及间接ELISA方法的建立
巴尔通体 7-kDa蛋白 间接ELISA
2013/11/28
为探讨中国猪群中是否存在巴尔通体感染情况，作者将汉赛巴尔通体17-kDa蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成，然后将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a中，构建重组质粒pET-28a-17kDa，导入大肠杆菌BL21感受态细胞中，进行诱导表达，并用Ni-NTA纯化试剂进行纯化；纯化后的蛋白应用His单抗进行鉴定。以17-kDa蛋白作为包被抗原，优化ELISA反应条件，建立检测...
为了对流产布鲁菌BP26蛋白进行抗原表位研究，设计了3个相互重叠15个氨基酸、覆盖整个BP26蛋白的重叠短肽，经克隆并在大肠杆菌中实现了融合表达。用流产型布鲁菌感染血清对3个融合蛋白进行免疫印迹分析，结果初步鉴定出BP26蛋白B细胞线性抗原表位位于第51-165氨基酸区域。在此基础上，针对BP26 2(51-165 aa)短肽，设计了5个相互重叠10个氨基酸的短肽片段，进一步鉴定出了BP26蛋白B...
旨在对秦川牛DKK1基因进行SNPs检测，并研究其与秦川牛体尺、肉质性状的相关性。本研究随机选择相近饲养条件下447头18～24月龄的秦川牛母牛，采用DNA直接测序技术并结合PCR-SSCP方法进行DKK1基因全区段遗传变异检测。运用SPSS16.0程序中最小二乘法拟合线性模型对DKK1基因不同基因型与秦川牛体尺（体斜长、体高、腰高、尻长、腰角宽、胸深、胸围和坐骨端宽）和肉质性状(背膘厚、眼肌面积...
北京油鸡的肌肉组织学特性分析
鸡 肉品质 肌纤维性状
2013/11/29
旨在研究北京油鸡的肌肉组织特性及其与肉品质的关系。试验以北京油鸡为主，并选用AA肉鸡和来航鸡作为参考。收集了胸大肌的肌纤维直径、肌纤维束直径、总纤维数目、总纤维束数目、肌内膜厚度等性状数据，并进行了多重比较，结果发现，油鸡的纤维直径为31.42 μm，与来航鸡差异不显著(P>0.05)，与肉鸡的纤维直径(45.03 μm)差异显著(P＜0.05)；北京油鸡的肌纤维总数为7.00×105根，显著多于...
虾夷马粪海胆群体的遗传多样性及微卫星标记与生长性状的相关性分析
虾夷马粪海胆 遗传结构 相关性分析 微卫星
2012/2/17
为了明确性腺性状和分子标记之间的关系,在海胆选育工作中提高性腺性状,利用微卫星标记对海胆各生长性状及性腺颜色进行相关分析。选用28个虾夷马粪海胆多态性微卫星分子标记对虾夷马粪海胆自交F1代家系群体的进行了检测分析,结果表明:共检测到80个等位基因,平均等位基因数为2.857 1个;平均有效等位基因数为0.827 0个; 观测杂合度平均值0.515 0,期望杂合度平均值为0.530 4;平均多态信息...
布鲁氏菌S2 WboA基因缺失株的构建及免疫效果
布鲁氏菌 WboA基因 免疫性
2009/12/4
【目的】WboA基因编码光滑型布鲁氏菌脂多糖（LPS）O－侧链合成必须的糖基转移酶，该基因的缺失或破坏会影响布鲁氏菌光滑型表型的形成。本研究拟构建WboA基因缺失的重组粗糙型布鲁氏菌，以使布鲁氏菌弱毒疫苗与野毒株布鲁氏菌感染相区分。【方法】以猪源光滑型布鲁氏菌S2株为研究对象，通过同源重组将氯霉素抗性基因（Cmr）完全替代S2株的WboA基因，获得重组粗糙型布鲁氏菌rS2-WboA株。【结果】rS...
【目的】建立猪肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中羟基地美硝唑、洛硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑和奥硝唑残留的高效液相色谱（HPLC）测定法。【方法】样品中硝基咪唑类药物用二氯甲烷萃取，盐酸反萃取。盐酸溶液用K2HPO4碱化，再用二氯甲烷反萃取，萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用流动相0.5 ml溶解，进样分析。色谱柱为Hypersil ODS2，紫外检测器，检测波长320 nm。以甲醇﹕水（14﹕8...
【目的】检测鸡、鸽和虎体内的流感病毒受体的类型和分布,以期解释3种动物对禽流感病毒易感性差异的机制。【方法】使用地高辛标记的外源性凝集素染色方法检测这些动物的喉头、气管、肺脏和肠道（直肠）的上皮细胞表面SAα2,6Gal和SAα2,3Gal连接键的类型。【结果】SPF鸡的上呼吸道黏膜上皮细胞表面有大量的SAα2,3Gal和少量的SAα2,6Gal;肺房上皮细胞表面只有SAα2,3Gal;而直肠黏膜...
【目的】对广东地区分离得到的鸡源肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类耐药（PMQR）基因检测。【方法】采用纸片扩散法对84株鸡源肠杆菌临床分离株进行27种抗菌药物的敏感性测定。通过PCR检测质PMQR基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr。研究PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因喹诺酮耐药决定突变区（QRDRs）的变异情况。【结果】84株鸡源肠杆菌对兽医临床常用的恩...
猪微卫星多态性两种检测方法的比较研究
猪 微卫星 琼脂糖凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳
2009/3/20
为了确定一种安全、有效的检测猪微卫星多态性的实验方法,采用两种电泳和两种染色方法对大白猪基因组DNA进行了6个微卫星座位的PCR扩增,并将扩增产物在2.5%的琼脂糖凝胶上电泳,EB染色,然后又在8%的聚丙烯酰胺凝胶上电泳,AgNO3染色。结果表明两种方法检测出的等位基因数目和基因多态性水平存在差异,8%的聚丙烯酰胺凝胶电泳在区分微小差异片段能力上明显优于2.5%的琼脂糖凝胶电泳。
...
猪hsp70和hsp90荧光定量RT—PCR检测方法的建立
猪 hsp70 hsp90 GAPDH 荧光定量RT-PCR
2009/1/15
猪hsp70和hsp90荧光定量RT—PCR检测方法的建立。