搜索结果: 61-75 共查到“知识库 无机非金属材料”相关记录814条 . 查询时间(2.812 秒)
采用高温固相反应法合成Sr2-x-yB5O9Cl:xEu2+, yTb3+蓝色荧光粉。用X射线衍射表征材料的晶体结构、用荧光光谱仪测定Eu2+和Tb3+的掺杂浓度, 研究了助溶剂 H3BO3过量浓度和反应温度对荧光粉发光性质的影响。结果表明, 单掺杂Eu2+时, 其浓度猝灭机理为电偶极-电偶极交互作用机制, 浓度猝灭临界距离为RC=1.71 nm。在紫外(230--410 nm)波段有强而宽的吸收...
微米螺旋碳纤维的电容特性
无机非金属材料 微螺旋碳纤维 超级电容器 比电容
2012/2/27
用CVD法合成微米螺旋碳纤维(carbon microcoils, CMCs), 用硝酸和KOH等对其进行纯化和活化处理, 用扫描电镜(SEM)、光学显微镜观察其形貌, 用X--射线能谱仪分析反应后催化剂成分, 并采用恒流充放电、循环伏安、 交流阻抗等电化学方法分析CMCs超级电容器性能。结果表明, 在50 mA•g-1电流密度条件下, 初始CMCs产物的比电容为12.7 F̶...
采用真空扩散焊接技术将镁合金(MB2)与铝合金(LY12)的焊接, 采用超声波无损检测、电子探针、X射线衍射和扫描电镜等手段研究了焊接温度对焊接接头界面附近组织结构的影响, 分析了界面反应物的生成机理。结果表明, 随着焊接温度的升高, 焊接界面的焊合率提高, 在焊接压力为3 MPa、保温时间为100 min的条件下, 温度升高到480℃完全焊合, 在Al侧和Mg侧分别形成了Al(ss, Mg)和M...
以0.4 mol/L Al(NO3)3乙醇溶液为电解液, 用阴极微弧电沉积方法在304不锈钢表面制备了80 μm厚的氧化铝膜层。分析了膜层的形貌、成分和相组成, 测试了膜层的抗高温氧化和电化学腐蚀性能。结果表明, 电沉积膜层由γ--Al2O3和α--Al2O3组成。膜层中含有少量的Fe、Cr、Ni元素, 表明膜/基界面附近的不锈钢基体在微弧放电作用下也参与氧化铝膜层的沉积和烧结过程。氧化铝膜层使不...
以0.4 mol/L Al(NO3)3乙醇溶液为电解液, 用阴极微弧电沉积方法在304不锈钢表面制备了80 μm厚的氧化铝膜层。分析了膜层的形貌、成分和相组成, 测试了膜层的抗高温氧化和电化学腐蚀性能。结果表明, 电沉积膜层由γ--Al2O3和α--Al2O3组成。膜层中含有少量的Fe、Cr、Ni元素, 表明膜/基界面附近的不锈钢基体在微弧放电作用下也参与氧化铝膜层的沉积和烧结过程。氧化铝膜层使不...
用电沉积法制备表面活性剂聚乙二醇(PEG)和溴化十六烷基吡啶(CPB)复配改性PbO2电极, 用SEM、XRD、电化学阻抗谱(EIS)和线性极化扫描(VA)等方法对其微结构和电化学性能进行了表征。结果表明, PEG/CPB复配改性在改善PbO2镀层微结构中产生协同增效作用, 使电极表面颗粒进一步细化均匀; 复配改性电极明显提升了苯酚的催化降解活性, 在2.5 h内对100 mg•L-1...
用电沉积法制备表面活性剂聚乙二醇(PEG)和溴化十六烷基吡啶(CPB)复配改性PbO2电极, 用SEM、XRD、电化学阻抗谱(EIS)和线性极化扫描(VA)等方法对其微结构和电化学性能进行了表征。结果表明, PEG/CPB复配改性在改善PbO2镀层微结构中产生协同增效作用, 使电极表面颗粒进一步细化均匀; 复配改性电极明显提升了苯酚的催化降解活性, 在2.5 h内对100 mg•L-1...
TiC/Ti3SiC2泡沫陶瓷的制备和性能
无机非金属材料 泡沫陶瓷 高频感应加热 TiC-Ti3SiC2 力学性能
2011/12/31
采用聚氨酯泡沫为原始骨架, 用高频感应加热反应熔渗制备TiC/Ti3SiC2泡沫陶瓷, 研究了在制备过程中不同阶段泡沫体的Ti含量对其相组成、微区化学成分、显微组织以及抗压缩性能的影响。结果表明, 随着泡沫体中Ti含量的增加, 在其骨架中相继生成TiC、Ti3SiC2及少量的Ti5Si3, 骨架的致密度提高, 泡沫材料的表观抗压强度增大。最终制得的TiC/Ti3SiC2泡沫陶瓷具有三维连通网络结构...
采用金相显微镜、扫描电镜及能谱、电子探针和X射线衍射对高Cr铸造镍基高温合金K4648等轴晶和定向凝固铸件的合金/陶瓷型芯界面反应进行了系统研究，获得反应时间与反应量关系的界面反应动力学曲线、不同反应时间的反应界面形貌及产物的种类。结果表明：高Cr铸造镍基高温合金K4648与铝基型芯不易发生反应，而与硅基陶瓷型芯发生剧烈的界面反应，反应产生金属瘤状凸起物，造成铸件内腔破坏。此外，白色的硅基型芯内部...
二次化学共沉淀法制备片状钡铁氧体的形成历程及磁性能研究
无机非金属材料 片状BaFe12O19 二次化学共沉淀法 磁性能 形成历程
2012/2/27
采用二次化学共沉淀法制备出六角或近六角片状BaFe12O19, 其颗粒径向尺寸和径厚比分别为0.4--2 μm和4--20。通过XRD、FTIR、TG/DTA及SEM/EDS分析技术研究了片状BaFe12O19的形成历程。结果表明: 前驱体为非晶态BaCO3、低结晶态Fe(OH)3和晶态α--Fe2O3包覆原料BaFe12O19复合物; 前驱体在焙烧过程中经过Fe(OH)3脱水、BaCO3分解反应...
Fe3O4纳米粒子与离子型改性剂N, N-二癸基-N-甲基-N-三甲氧基硅正丙基氯化铵进行接枝反应, 再采用反离子脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的长链阴离子交换Cl-, 在Fe3O4纳米粒子表面得到具有阴、阳离子双电层结构的表面处理层, 制备出了无溶剂Fe3O4纳米流体。分析结果表明, 表面处理层已成功地接枝在Fe3O4纳米粒子表面, 改性的Fe3O4纳米粒子呈单分散, 其损耗剪切模量G''明显大于储能剪...