搜索结果: 46-60 共查到“知识要闻 药物化学”相关记录680条 . 查询时间(2.343 秒)
中华人民共和国科学技术部科学家揭示药物治疗同种癌细胞会出现不同的细胞命运
药物治疗 细胞 分子
2024/9/8
即使在基因完全相同的癌细胞中,也常会有一小部分细胞具有耐药性。初始群体中极少数单个细胞的分子差异会使某些细胞对药物治疗产生耐药性。然而,对耐药性结果产生的具体过程仍有待研究。美国宾夕法尼亚大学等团队发现,药物治疗同种癌细胞会出现不同的细胞命运。该研究成果于近日发表在《Nature》杂志上,题为:Diverse clonal fates emerge upon drug treatment of h...
国家自然科学基金委员会中国学者在生物正交仿酶催化研究方面取得新进展(图)
酶催化 药物 代谢
2024/9/1
在国家自然科学基金项目(批准号:21820102009、91856205、22237006、22122704)资助下,中国科学院长春应用化学研究所曲晓刚研究员团队在原位生物正交催化合成药物研究方面取得新进展,相关成果以“基于氢键有机骨架的生物正交催化防止药物代谢失活(Hydrogen-bonded organic framework-based bioorthogonal catalysis pr...
阿吉艾克拜尔·艾萨校长在第十一届西部有机化学论坛作报告(图)
有机化学 化学生物学 新疆医科大学
2023/8/30
2023年8月8日-9日,由中国化学会主办的第十一届西部有机化学论坛在乌鲁木齐举办,新疆医科大学党委副书记、校长阿吉艾克拜尔·艾萨作为特邀嘉宾出席论坛并作报告。
中国科学院理化技术研究所在特异性诱导肿瘤细胞焦亡纳米药物研究中获进展(图)
特异性诱导 肿瘤细胞 焦亡纳米药物
2023/7/19
中国科学院上海药物研究所陈浩研究员(图)
药物研发 大分子药物 药代动力学
2023/7/11
陈浩研究员,主要从事荧光/PET-CT/SPECT-CT诊疗药物研发,分子影像技术在药物开发,药效评价,大分子药物药代动力学中的应用研究。
科学家发现新的超级耐药菌靶点和分子机理
科学进展 耐药菌靶点 头孢类 抗生素
2023/7/17
2023年6月28日,中国科学院深圳先进技术研究院袁曙光团队与东北农业大学合作发现临床超级耐药菌MRSA的新靶点。团队通过生物计算的方法筛选对抗MRSA的高活性分子并阐述其多重信号通路调节分子机理,相关成果在线发表于国际期刊《科学进展》上。
速激肽是一种广泛分布于神经系统和免疫系统中的神经肽,通过激活三种速激肽受体(tachykinin receptor, NK1-3R)调控疼痛、血管舒张和激素释放等多种生理功能。三种内源性速激肽(SP、NKB及NKA)以不同的亲和力及较低的选择性激活三种速激肽受体NK1R、NK2R及NK3R。聚焦速激肽信号通路的激活机制研究,2022年7月26日,中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队联合中国科...
2023年7月3日,国家药监局药品审评中心发布《化学原料药受理审查指南(试行)》,提出登记人应当按照关联审评审批制度要求,在化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器登记平台登记化学原料药(不含制剂中间体)。同时,在形式审查要点部分,指南在登记表审查要点和登记资料审查要点中对药包材提出了相关要求。
细胞代谢为生命过程提供能量,同时代谢物可共价修饰蛋白质来发挥信号传导功能。虽然许多代谢物在代谢通路中的作用广为人知,但它们介导细胞信号调控的功能仍有待探索。酮体(包括丙酮,乙酰乙酸和β-羟基丁酸)为脂质代谢产物,在葡萄糖缺乏的状态下,肝脏产生的酮体可以用作多种组织的替代能源,与多种病理生理状态密切相关。芝加哥大学赵英明教授团队和中国科学院上海药物研究所黄河课题组前期合作研究揭示β-羟基丁酸驱动的赖...
近日,中关村论坛2023中关村国际技术交易大会发布了2022“中关村标准”市场影响力十强名单,由中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟组织,北京大学首钢医院申请,并由北京大学首钢医院专家主要执笔制定的《嵌合抗原受体T细胞制品临床研究质量控制要求》入选十强。
近日,川北医学院药学院刘军教授团队最新科研成果在Materials Horizons上发表,论文题目为“Aggregation-induced type I&II photosensitivity and photodegradability-based molecular backbone for synergistic antibacterial and cancer phototherapy...
新型减肥药:减重效果好、价格低、作用持久(图)
非肽小分子 减肥药 低血糖 多肽类药物
2023/6/29
预计未来几年,将会有两种治疗肥胖的新药上市,与现在市场上的畅销减肥药物相比,这两款新药各自拥有其独特优势。
羟基可以显著改变小分子的理化特性,对生物活性至关重要,是活性天然产物和药物中最普遍的官能团之一。不对称C(sp3)–H直接氧官能化策略近几年在有机合成中备受青睐,但往往依赖于高温条件或者是过渡金属催化。由于不同C(sp3)–H的解离能相差较少,选择性不对称C(sp3)–H直接氧官能化的合成工具还有待丰富。因此,开发具有高区域选择性、高立体选择性、高效的C(sp3)–H直接氧官能化技术具有重要意义。
中国科大揭示血小板激动剂和拮抗剂跨膜转运的分子机理(图)
分子机理 蛋白 药物
2024/6/16
在血管损伤出血时,需要血小板激动剂(ADP和血栓素TXA2等)激活血小板促进凝血。在病理条件下,血小板拮抗剂阿司匹林和双嘧达莫可以抑制血栓形成,是临床上用于心血管疾病治疗的常用药物。人类ABCC4蛋白属于ABC转运蛋白ABCC亚家族,不仅可以外排抗肿瘤、抗病毒和抗菌药物,导致多药耐药性,而且还可以转运很多生理底物,参与重要的生理功能。ABCC4在血小板中表达量较高,参与转运血小板激动剂和拮抗剂,因...