搜索结果: 1-15 共查到“RP-HPLC”相关记录88条 . 查询时间(0.062 秒)
目的:为了建立定量检测酪蛋白水解物中的血管紧张素转换酶(ACE)抑制肽的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。方法:酪蛋白先经过胃蛋白酶水解、再经过胰蛋白酶水解,用风味蛋白酶和离子交换树脂对水解物先后进行脱苦和脱盐处理。建立标准品十肽酪氨酸-谷氨酰胺-赖氨酸-苯丙氨酸-脯氨酸-谷氨酰胺-酪氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺-酪氨酸(YQKFPQYLQY)的RP-HPLC检测方法,运用外标法测定酪蛋白水解物中...
RP-HPLC法测定人血浆中富马酸喹硫平的浓度
富马酸喹硫平 反相高效液相色谱法 血药浓度
2014/5/5
建立测定人体内富马酸喹硫平浓度的方法。方法：血样以重蒸乙醚处理后采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Dikma Diamonsil C18，流动相为甲醇-5％三乙胺（50∶50），流速为1.0 ml/min，检测波长为250 nm。结果：富马酸喹硫平血药浓度在30～1 500 ng/ml范围内线性关系良好，日内、日间RSD均＜5％。结论：本试验所用方法线性关系良好，且具有专一性强、准确、灵敏度高的...
建立同时测定艾叶及其炮制品（醋艾叶、艾叶炭、醋艾炭）中棕矢车菊素和异泽兰黄素含量的方法，为控制艾叶及其炮制品质量提供新的评价指标。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（37∶63，V/V），流速为1.0 ml/min，柱温为25 ℃，检测波长为330 nm。结果：棕矢车菊素和异...
RP-HPLC法同时测定补阳还五汤中3 种指标成分的含量
芍药苷 毛蕊异黄酮苷 阿魏酸 含量测定
2014/1/15
建立同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Odyssil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-水-0.1％磷酸（16 ∶ 64 ∶ 20，V/V/V），检测波长为230 nm（芍药苷）、260 nm（毛蕊异黄酮苷）、328 nm（阿魏酸），流速为1.0 ml/min，柱温为30℃。结果：芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏...
建立同时检测石榴皮中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Arcus EP-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm（没食子酸）、377 nm（石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸）。结果：没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的进样量分别在0.020～0...
建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFire C18，流动相为甲醇-水（含三乙胺，磷酸调pH为7.2）（70 ∶30，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 ℃。结果：醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为0.008～0.048 mg/ml（r＝0.999 0）、0.048 ...
RP-HPLC测定滋阴明目片中马钱苷含量
马钱苷 高效液相色谱 含量测定 滋阴明目片
2013/6/4
建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法。 方法: 采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相水-乙腈(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。 结果: 马钱苷在0.16~0.8 μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638(r=0.999 5),平均加样回收率99.79%,RSD 0....
建立RP-HPLC同时测定四逆汤中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种成分的含量。 方法: 采用Thermo Hypersil BDS (4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,流动相甲醇-0.2%三乙胺水溶液(冰乙酸调pH 5.2)(46∶54),流速1 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温25 ℃。 结果: 在35 min内乌头碱、次乌头碱和新乌头碱分别达到良好分离;依次在0.875...
建立大黄中4-4'-羟基苯基-2-丁酮,莲花长苷,异莲花长苷及 4'-羟基苯基-2-丁酮-4'-O-β-D-(2″-O-桂皮酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷的含量测定方法。 方法: Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长268 nm。 结果: 4个成分的分离度良好,标准曲线...
RP-HPLC法测定维生素D3制剂中的有关物质
反相高效液相色谱法 维生素D3 有关物质 含量测定
2012/3/30
建立维生素D3制剂中有关物质检查的反相HPLC方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈为流动相；柱温20 ℃；检测波长为265 nm；流速1.0 mL/min。建立的方法可以使维生素D3与相邻杂质有效分离。通过光热反应特性和LC-MS-DAD对相邻杂质进行了定性。维生素D3与其主要杂质前维生素D3、反式维生素D3和速甾醇D3互为同分异构体，在LC-MS上具有相同的特征离子峰m/z 385.27，...
建立茅莓中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱分析方法。 方法: Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-1.0%磷酸溶液(90 :10),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。 结果: 齐墩果酸、熊果酸分别在0.136 8~1.368 0,0.212 8~2.218 0 μg线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.5%(...
建立测定产地黑龙江大兴安岭穿山龙供试品中水溶性皂苷含量的方法。 方法: 采用RP-HPLC,Diamonsil (钻石) C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30 ℃。 结果: 原薯蓣皂苷浓度在50~500 mg·L-1、甲基原薯蓣皂苷在35~350 mg·L-1、伪原薯蓣皂苷质量浓度在15~150 mg·L-1与峰面积呈良好的线...
RP-HPLC同时测定石榴皮提取物中的3种鞣质成分
安石榴苷 鞣花酸 石榴皮鞣素 RP-HPLC
2012/7/27
建立同时检测石榴皮提取物中安石榴苷、鞣花酸和石榴皮鞣素的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,Arcus EP- C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%TFA为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。 结果: 安石榴苷、鞣花酸和石榴皮鞣素分别在0.034~0.408,0.004~0.048,0.032~0.384 μg线性关系良好,...
RP-HPLC测定不同基源郁金药材中牻牛儿酮的含量
郁金 牻牛儿酮 高效液相色谱法 含量测定
2012/6/11
测定4种基源40批郁金药材中牻牛儿酮的含量。 方法: 采用反相高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(60∶40) 为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm。 结果: 牻牛儿酮进样量在0.045 8~0.687 μg有良好线性关系 (r=0.999 9),平均回收率 (n=6) 为99.2%,牻牛儿酮含量在0....