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中国科学院兰州化物所CO、CO2催化羰基化利用制备高值非对称脲研究获新进展（图）
催化 反应 活性
2024/11/15
非对称脲类化合物可与蛋白形成多个稳定的氢键，含脲官能团的药物与靶点相互作用具有独特的生物活性，在药物发展和药物化学领域具有重要作用。目前，工业上脲类化合物的合成主要采用光气法。由于连接在同一羰基位点的含氮片段不同，需要利用光气法分步将胺组装到羰基上。通过涉及CO与氯气反应生成剧毒光气，利用一种胺与光气发生反应，生成所需的异氰酸酯中间体/酰氯，异氰酸酯/酰氯与另一种胺后续反应生成非对称脲衍生物，反应...
中国科学院兰州化物所等在CO、CO2催化羰基化利用制备高值非对称脲研究中获进展（图）
催化 反应 药物
2024/11/23
非对称脲类化合物可与蛋白形成多个稳定的氢键。含脲官能团的药物与靶点相互作用，具有独特的生物活性，在药物发展方面和药物化学领域具有重要作用。当前，工业上脲类化合物合成主要采用光气法。连接在同一羰基位点的含氮片段不同，需要利用光气法分步将胺组装到羰基上。通过涉及CO与氯气反应生成剧毒光气，利用一种胺与光气发生反应，生成所需的异氰酸酯中间体/酰氯，而异氰酸酯/酰氯与另一种胺后续反应生成非对称脲衍生物，且...
兰州化物所CO2衍生过氧碳酸氢盐构建原位氧化体系研究获新进展（图）
复合 活性 催化
2024/11/23
过氧碳酸氢盐HCO4-是一种新兴的双电子弱氧化剂，HCO4-的活化能原位生成·OH和CO3·-等复合活性氧物种，实现原位氧化体系的构建。然而，从CO2的转化利用角度出发，构建CO2衍生HCO4-生成复合活性氧物种的原位氧化体系，国内外未见报道。而利用精准催化活化技术，实现多氧化剂共存体系中CO2衍生HCO4-的精准活化，具有极大挑战性。
兰州化物所CO、CO2催化羰基化利用制备高值非对称脲研究获新进展（图）
催化 合成 反应
2024/11/23
目前，工业上脲类化合物的合成主要采用光气法。由于连接在同一羰基位点的含氮片段不同，需要利用光气法分步将胺组装到羰基上。通过涉及CO与氯气反应生成剧毒光气，利用一种胺与光气发生反应，生成所需的异氰酸酯中间体/酰氯，异氰酸酯/酰氯与另一种胺后续反应生成非对称脲衍生物，反应中生成大量腐蚀性盐酸。利用催化的方法，胺氧化羰基化过程是生产脲的最直接路线，但当采用两种不同胺作为底物时，从反应性上很难区分，对称脲...
中国科学院大连化学物理研究所开发出用于CO2捕集的高胺效率固态胺吸附材料（图）
吸附材料 分析 气候
2024/11/15
2024年11月14日，中国科学院大连化学物理研究所仪器分析化学研究室生态环境评价与分析研究组（103组）张海军研究员、陈吉平研究员团队在固态胺CO2捕集领域取得新进展。团队利用分子自组装在介孔泡沫硅（MCF）表面键合两种不同链长的偶联剂，构建了有序的“口袋结构”，该结构使得有机胺能暴露更多位点，提高了胺效率和聚乙烯亚胺（PEI）的可及性。
中国科学院生态环境研究中心张长斌课题组在催化转化CO2研究方面取得重要进展（图）
张长斌 催化 反应 高性能
2024/11/25
中国科学院生态环境研究中心张长斌课题组在催化转化CO2研究方面取得重要进展，相关成果以“Sulfate residuals on Ru catalysts switch CO2 reduction from methanation to reverse water-gas shift reaction”为题，在线发表于Nature Communications （https://www.natur...
潍坊学院化学化工与环境工程学院CO2捕获与催化转化研究创新团队简介（图）
潍坊学院 CO2捕获 催化转化研究 创新团队
2024/9/13
团队简介：创新团队成立于2022年，团队成员现由9位学科交叉充满活力的青年博士组成，其中教授1人、副教授2人，讲师5人，专业实验技术人员1人。融合：化学、材料、催化、环境等专业，涉及：光催化、电催化、热催化、光电催化、光热催化等领域，实现多学科、多领域交叉融合，为团队进一步地开展“CO2捕获与催化转化”基础研究突破行动、关键技术攻关行动、创新能力提升行动、科技成果转化行动、国际合作交流行动、战略研...
中国科学院地球环境研究所在湖泊水体CO2浓度和碳同位素的影响因素方面取得进展（图）
水体 同位素 气候
2024/9/16
二氧化碳（CO2）是温室效应最主要的贡献者，对湖泊二氧化碳的排放通量也进行了很多估算，但目前对湖水CO2碳同位素分析较少，尤其是能否通过碳同位素示踪湖泊水体CO2浓度仍待研究。
近日，东华大学环境科学与工程学院乔锦丽教授团队在光电催化CO2还原领域取得重要进展，相关成果以“In掺杂Bi2O3三维纳米花结构修饰的氧化泡沫铜自支撑光电阴极，通过交型错p-n异质结实现宽电位窗口下太阳光促进CO2电还原”(Sunlight-promoted CO2 electroreduction with staggered p-n heterojunction by indium-doped...
中国科学院沈阳分院大连化物所开发反应诱导的碳氧化钼催化剂实现高效CO2转化（图）
反应 催化剂 电子 结构
2024/9/12
2024年9月9日日，中国科学院大连化学物理研碳资源小分子与氢能利用研究组研究员孙剑和副研究员俞佳枫团队在碳化钼催化CO2转化利用方面取得新进展，利用火焰喷射裂解法（FSP）一步合成了亚稳态不饱和氧化钼催化剂。该亚稳态结构的氧化钼无需碳化处理，可直接应用于逆水汽变换（RWGS）反应中，在反应气氛下迅速发生原位碳化，生成碳氧化钼活性相，在高空速的苛刻条件下仍展现出优异的催化活性和稳定性。该方法省去了...
中国科学院大连化学物理研究所开发反应诱导的碳氧化钼催化剂实现高效CO2转化（图）
反应 催化剂 过程
2024/9/12
2024年9月9日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员和俞佳枫副研究员团队在碳化钼催化CO2转化利用方面取得新进展，利用火焰喷射裂解法（FSP）一步合成了亚稳态不饱和氧化钼催化剂。该亚稳态结构的氧化钼无需碳化处理，可直接应用于逆水汽变换（RWGS）反应中，在反应气氛下迅速发生原位碳化，生成碳氧化钼活性相，在高空速的苛刻条件下仍展现出优异的催化活性...
中国科学院地球环境研究所揭示暴雨事件加速碳酸盐岩风化及其CO2消耗机制（图）
酸盐 天气 水文
2024/9/16
由于快速溶解动力学，碳酸盐岩风化对构造活动和气候变化高度敏感，对短时间尺度（102至104年）的碳循环起着关键作用。在全球变暖的大背景下，极端天气和水文事件频发，但这些事件如何影响碳酸盐岩风化及其碳收支尚不明确，尤其是在构造侵蚀剧烈的地区。
2024年8月31日，中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组（DNL0804组）朱向学研究员和徐龙伢研究员团队受邀发表了“负载型多相金属催化剂用于CO2辅助低碳烷烃氧化脱氢反应”综述文章。
水稻是世界上最主要的粮食作物之一，了解并预测未来水稻产量的变化对于保障全球粮食供应至关重要。尤其是在全球气候变化背景下，气候变化对农业产量产生了显著影响，通过预测未来全球水稻产量，我们亟需评估气候变化对粮食生产的影响，从而采取适当的应对措施。
准确评估全球CO2源、汇的大小和分布对于了解碳循环过程和制定有关气候变化的政策等至关重要。“自上而下”的大气反演方法利用大气CO2观测估算全球和区域碳通量，是IPCC国家温室气体清单指南中明确提出的评估和验证碳收支的关键独立性方法。