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评价SCMC APL-2010方案治疗儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效。方法 收集2010年4月至2016年7月采用SCMC APL-2010方案治疗的44例APL患儿的临床资料，采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿的无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率。
2016年9月6日上午,应中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所器件部主任秦华研究员邀请, APL/JAP主编和AIP中国经理等一行5人访问中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所，他们首先参观了纳米加工平台、纳米器件重点实验室，参观结束后作了交流报告。
The Potential Of Adapted Primary Literature (APL) For Learning:A Response
Adapted Primary Literature (APL) Learning
2015/11/9
This set of papers is to be welcomed in that they challenge established notions of what it means to learn science. The basic concept in all of them is that there is something of value to the learning ...
“APL重庆号”今在韩国釜山首航——新加坡物流巨头出资打造（图）
“APL重庆号” 韩国釜山 首航 新加坡
2011/12/6
2011年12月2日，由新加坡物流巨头––海皇集团出资，韩国现代重工造船厂定制的“APL重庆号”万吨巨轮，在韩国釜山举行首航仪式。记者从重庆市外经贸委获悉，这是全球首艘以重庆命名的万吨集装箱巨轮。
APL：科学家实现视频量子密码传输（图）
科学家 视频 量子密码传输 东芝公司
2010/4/22
据美国《科学》杂志在线版2010年4月20日（北京时间）报道，日本东芝公司研究人员利用新研发的光电二极管，使量子密码密钥通信速度大幅提升，视频传输加密得以实现。成果发表于最新一期出版的《应用物理快报》（APL）。
上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所/医学基因组学国家重点实验室4月9日在美国《科学》杂志发表了三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞性白血病（APL）分子机制的最新研究成果，该研究揭示了癌蛋白PML-RAR是砷剂治疗APL的直接药物靶点，使APL成为人类急性白血病分子靶向治疗取得临床治愈的成功范例。
三七总甙对APL细胞NFкB及组织因子调控的实验研究
组织因子 调控 三七总甙 基因转录
2008/10/9
该研究首次报道核转录因子NFkB在APL细胞株NB4细胞存在高水平活化，可能是导致APL细胞组织因子基因异常转录的重要机制；NB4细胞存在组织因子基因异常转录，细胞膜表面抗原高表达，有较高的促凝活性，三七甙可以降低NB4细胞组织因子（TF）mRNA水平，呈浓度时间依赖性，减少NB4细胞膜表面组织因子蛋白表达，降低NB4细胞的促凝活性，该研究从细胞水平，蛋白质水平和分子生物学水平等不同层面，选用多...
APL：科学家攻克难题 低能耗固态照明将成为现实(图)
固态照明
2008/7/28
据每日科技报道，近日美国普渡大学的研究人员攻克了一项重大的技术难题，这项技术将降低固态照明的能耗，据估计这项技术的广泛应用将节省百分之十的电力消耗。
这项叫作发光二极管的发光技术是传统白炽灯发光效率的四倍，同时与荧光灯相比，它又有着极为优越的环保性，它的使用寿命也相当的长一般在十五年左右。物质工程、电子和计算机工程博士帝摩斯·D·萨斯说：“这项发光二极管技术，因为其较好的照明效果和环保性，...
摘要对急性早幼粒细胞白血病(APL)中t(15；17)染色体易位的分子生物学研究显示，17号染 色体上的维甲酸受体α(RARA)基因与15号染色体上的PML基因并置，并产生PMLRARA融合基 因。我们以前的工作证明APL患者中PML基因断裂点集中于2个有限区域，即PML-bcr1和PML-b cr2,二者相距约10kb。本文确定了PML-bcr1的DNA顺序，并确定了一例APL患者染色体相互易...
APL病人外周血TCR Vβ T细胞克隆性增殖特点。
2007/7/28
期刊信息
篇名
APL病人外周血TCR Vβ T细胞克隆性增殖特点。
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
杨力建、李扬秋等。
第一作者单位
刊物名称
白血病妨馨土?pubY=
页面
2005，14（4）：205-207，214
出版日期
年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
sjTREC与白血病胸腺输出功能和外周T细胞免疫状态的研究
全反式维甲酸治疗APL并发多发性血栓1例报告
2007/7/25
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓性白血病(AML)的1个亚型，按FAB分型为AML-M3。全反式维甲酸(ATRA)治疗APL，有完全缓解率高、弥散性血管内凝血(DIC)发生率低及无骨髓抑制副作用等特点。ATRA的一些不良反应，如维甲酸综合征、耐药性等报告较多[1~3]，但ATRA引起全身性血栓形成国内尚未见报道。我们报道1例，并对相关文献进行复习。