搜索结果: 1-6 共查到“实时PCR”相关记录6条 . 查询时间(0.15 秒)
为了对掺入猪肉成分的比例进行鉴定，本研究拟建立基于同源加尾系统（Homo-tag Assisted Non-dimer system，HANDS）的双重实时PCR检测方法，借助简易数学模型将实时PCR的Ct值（循环阈值）换算成猪肉成分的百分比。根据常见家畜、家禽染色体中的管家基因Myostatin序列设计家禽家畜通用引物和探针序列，针对猪染色体beta actin基因设计猪源性成分特异型引物和探针...
目的建立分子信标一实时PCR技术检测婴幼儿乳粉中阪崎肠杆菌的快速方法。方法在PCR反应体 系中加入分子信标探针，探针的5’端标记FAM，3’端标记TAMRA，建立阪崎肠杆菌zpx基因分子信标一实时PCR技 术快速检测方法。结果检测方法特异性强，无非特异性扩增；分子信标一实时PCR反应体系DNA灵敏度为180 fV PCR反应体系，纯阪崎肠枰菌菌液的检出限为l02 CFU/ml，无交叉反应；以此反应...
目的 比较不同方法提纯隐孢子虫卵囊DNA的效果。 方法 将分离纯化的隐孢子虫卵囊分别加入美国Promega公司（简称Promega）和上海捷瑞公司（简称捷瑞）基因组DNA纯化试剂盒的裂解液、2% Triton X-100和5% 异硫氰酸胍，同时联合使用冻融法、蛋白酶K法和声裂法裂解卵囊，用试剂盒法或Chelex-100法提纯卵囊基因组DNA，用实时PCR测定隐孢子虫卵囊囊壁蛋白（COWP）基因拷贝...
利用特殊性引物, 应用SYBR○R Green I 实时PCR 技术鉴定检测了商业化种植的转基因油菜RT73 品系。结果表明, 应用实时PCR
技术, 利用SYBR○RGreenI 染料能选择性结合双链DNA 的特点, 可检测到RT73 品系特异性靶序列扩增所产生的荧光信号, 且通过溶解曲
线确定其熔点值为(80 .2 ±0 .5) ℃, 而对其他油菜品系则检测不到荧光信号。SYBR○RGr...
通过实时荧光定量PCR进行相对定量分析，得到水稻IR64糖原合成酶激酶（glycogen synthase kinase, GSK）基因在不同生育期、不同组织干旱胁迫处理前后的表达差异。 叶片中GSK基因为组成型表达，各生育期干旱胁迫时诱导合成增加，尤其从分蘖期到抽穗期表达更为显著，说明这段生长期叶片对水分缺乏最敏感；苗期根系处理后GSK表达明显下降，叶片处理前后GSK表达无明显变化。由此可见，G...