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生物催化剂——酶(图)
生物催化剂 酶
2025/4/21
第十七届全国酶学学术讨论会第一轮会议通知(2025年6月27-30日,安徽芜湖)
第十七届 酶学 会议通知 安徽芜湖
2025/4/18

中国科学院研究揭示自噬蛋白ATG-9调控溶酶体的功能(图)
蛋白 活性 损伤
2025/4/17
中国科学院院士、生物物理研究所研究员张宏团队在自噬研究方面取得进展。该研究发现了自噬关键蛋白ATG-9通过调控磷脂翻转酶活性以促进受损溶酶体修复的分子机制。这一发现为溶酶体功能障碍相关疾病的治疗提供了新的研究方向。

中国科学院生物物理研究所张宏研究组揭示自噬蛋白ATG-9调控溶酶体的功能(图)
张宏 蛋白 酶 活性
2025/4/19
2025年4月10日,中国科学院生物物理研究所张宏院士团队在自噬研究领域取得重要进展,首次揭示了自噬关键蛋白ATG-9通过调控磷脂翻转酶活性,促进受损溶酶体修复的分子机制。该发现为溶酶体功能障碍相关疾病的治疗提供了新的研究方向。该篇题为"The autophagy protein ATG-9 regulates lysosome function and integrity"的文章于2025年4月...

中国科学院生物物理研究所张宏研究组揭示转录因子LIN-15B调控自噬活性及溶酶体功能(图)
张宏 活性 溶酶体 基因
2025/4/19
自噬过程的关键步骤包括自噬体形成、自噬体与溶酶体融合以及溶酶体降解。自噬-溶酶体通路基因的转录调控是调节自噬活性的重要机制。已知哺乳动物中调控自噬-溶酶体通路基因转录的主要转录因子是TFEB,但线虫中TFEB同源物HLH-30主要参与衰老及应激条件下自噬的调控,而且hlh-30功能缺失的线虫并无明显自噬缺陷表型。因此,在线虫发育过程中是否存在其他转录调控因子来系统性调控自噬活性尚未可知。

2025年4月1日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究员和孔祥谦研究员团队在Science Immunology发表题为"DNMT1 inhibition reprograms T cells to NK-like cells with potent antitumor activity"的研究论文。该研究揭示了DNA甲基转移酶DNMT1通过表观遗传与蛋白质互作双重机制维持T细胞身份的关键...

中国科学院理化所在仿酶光引发流动聚合方面取得新进展(图)
流动 聚合 催化
2025/4/17
生物酶催化聚合反应因其独特的通道限域效应,能够实现超低能耗、高转化率、高立体选择性的高效流动聚合。如在天然橡胶合成中,橡胶转移酶通过限域空间精准控制异戊二烯单体的排列,进而实现顺式-1,4-聚异戊二烯的流动合成。受此启发,中国科学院理化技术研究所张锡奇研究团队基于江雷院士提出的“量子限域超流”理论,开发出一种新型锌卟啉金属有机框架(Zn-PMOF)仿生膜催化材料,在室温(22 °C)条件下通过光引...

近日,山东农业大学生命科学学院刘红军教授团队在国际著名期刊《Plant Biotechnology Journal》在线发表了题为 “Modulation of Lignin and Anthocyanin Homeostasis by GTP Cyclohydrolase1 in Maize”的研究论文。

中国科学技术大学揭示分子伴侣参与固碳机器羧酶体组装成熟的分子机制(图)
分子伴侣 固碳机器 羧酶体
2025/4/9

中国科学院调控溶酶体稳态研究获进展(图)
酶 细胞 神经
2025/4/13
溶酶体是细胞内的单层膜囊泡状细胞器。有研究发现,溶酶体是关键的细胞活动和信号转导的枢纽。溶酶体的稳态失衡介导退行性疾病、溶酶体贮积症、恶性肿瘤等疾病的发生发展,是开发新治疗策略的切入点。自噬是细胞的保护性防御机制,在介导细胞死亡方面发挥关键作用。溶酶体在自噬过程中起到重要作用。

中国科学院昆明植物研究所在调控溶酶体稳态研究中取得新进展(图)
细胞 信号 肿瘤
2025/4/16
溶酶体是细胞内的单层膜囊泡状细胞器。研究发现溶酶体是关键细胞活动和信号转导的枢纽。溶酶体的稳态失衡介导退行性疾病、溶酶体贮积症、恶性肿瘤等疾病的发生发展,是针对重大疾病开发新治疗策略的切入点。

中国科学院研究揭示核小体乙酰转移酶NuA4的动态机制(图)
转移酶 蛋白 复合
2025/3/24
组蛋白乙酰化是重要的表观遗传修饰。组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控和DNA损伤修复过程中发挥重要作用。通常,表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶具有位点特异性,即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。但有研究发现,较多组蛋白乙酰转移酶可以修饰多个位点。例如,核小体乙酰转移酶NuA4是酵母体内唯一必需的乙酰转移酶。NuA4可对组蛋白H2A、H2A.Z和H4 N端多个赖氨酸残基进行乙...

2025年3月17日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组(1818组)徐兆超研究员团队发展双色单分子闪烁比率成像技术(2C-SMBR),在单溶酶体水平同步实现纳米级结构成像与腔内pH准确定量。