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为落实原食品药品监管总局《关于使用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号）有关要求，进一步推动ICH相关技术指导原则的实施工作，我会定于2019年12月6-7日在北京举办“ICH M3（R2）及相关药物非临床安全性评价指导原则”培训。培训将邀请具有国际化视野和丰富实践经验的监管部门和业界资深专家，介绍ICH支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究国际标准，研讨常规药...