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搜索结果: 1-15 共查到药物分析学 系统相关记录31条 . 查询时间(1.474 秒)
本发明提供一种基于纳米材料的自噬阻断系统及其制备方法,以及在砷剂药物治疗实体瘤中的应用。制备方法包括以下步骤:1)将三氧化二砷溶解于NaOH溶液中,调节pH为8~8.5,制得三氧化二砷溶液;2)将纳米材料分散于水、生理盐水或缓冲体系中,制成纳米材料混悬液;以及3)将三氧化二砷溶液与纳米材料混悬液混匀,制得自噬阻断系统。根据本发明提供的基于纳米材料的自噬阻断系统能有效阻断ATO诱导的实体瘤细胞自噬,...
记者2023年5月19日从西安交通大学获悉,该校第二附属医院康华峰教授、马小斌副教授团队、医学部基础医学院吴昊研究员团队和加州大学戴维斯分校李源培教授团队联合开发了一种新型紫杉类药物纳米递送系统,在卵巢癌模型中显示了良好的治疗效果和较高的安全性。其相关研究成果以《用于治疗多药耐药卵巢癌的程序化响应交联纳米载体》为题,在线发表于国际期刊《药物控释》。
目前,攻克难溶性化疗药物口服给药生物利用度的技术难题已成为药剂学研究的热点。
近日,著名纳米药物研究期刊ACS Nano(影响因子13.903)发表了药学院辛洪亮副教授科研团队的最新研究成果《序级靶向共递送溶栓剂与神经保护剂增强缺血性脑卒中治疗作用》(Sequentially Site-Specific Delivery of Thrombolytics and Neuroprotectant for Enhanced Treatment of Ischemic Strok...
2012年6月25日下午,新药研究国家重点实验室药学前沿精品讲坛第三讲在承嘏厅隆重举行。重点实验室副主任冯林音研究员主讲,主题为“胶质细胞在神经系统疾病中的作用及药物研究相关性”。药物所22个课题组近100余名科研人员参加了此次讲座。讲座由重点实验室副主任南发俊研究员主持。
靶向给药系统 (targeting drug delivery system, TDDS) 能够选择性作用于病变部位, 控制药物的分布与释放, 提高药效和降低毒副作用, 已成为癌症治疗领域的研究热点之一。聚酰胺-胺树状大分子 (polyamidoamine dendrimer, PAMAMD) 是一种新近发展起来的纳米级药物载体, 多分枝、单分散性、三维结构和主-客体包裹能力使其可作为药物基因载体...
目的 研究生物体液中7类47种常见毒物药物的系统分离分析方法。方法 选用通用性较好的新型紧压式三相混合填料的固相萃取柱(SPEC Multi-Modal),采用酸性和碱性两步洗脱,建立同时提取血浆中几十种具不同理化性质的酸性、中性和碱性药物的系统化固相萃取方法。GC-MS系统分析方法将色谱系统的保留性质和质谱系统的特征离子、谱库检索相结合实行多指标定性。利用所选的每类药物及其代谢物代表碎片离子的质...
This paper deals with the selection of optimal system combination for the chromatographic separation of 13 barbiturates from 14 kinds of TLC systems by stepwise combination method (Ⅰ). The experimenta...
筛选新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的处方。以油相的用量(%)和表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)作为自变量,自乳化时间(t)、平均粒径(PS)和多分散系数(PI)作为因变量,采用星点设计——效应面法进行处方优化,模拟体内环境,考察了离子强度、食物、pH值、转速和介质体积对优化处方释放的影响,并采用大鼠在体小肠吸收试验评价了优化处方的吸收情况。结果表明,优化处方为:油相中链甘油三酸...
基因治疗的主要目的是开发和利用高效无毒的基因载体,包裹和传递外源性基因材料到靶细胞。病毒型基因载体包括逆转录病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒相关病毒和痘病毒,基因传递效率高,但安全性差和基因载量低。非病毒载体包括阳离子聚合物、阳离子多肽和阳离子脂质体,基因传递效率比病毒载体低,但更安全、制备简单、基因包裹率高。
加强药物固体状态的研究,可缩短新药申请(IND)时间。新药研究的重要一点是获得稳定的制剂。IND中较常用胶囊类处方,其中的药物化学成分可以是晶体或无定型粉末。此时药物的溶解度或溶出速率是制剂的关键。早期采用质量设计和过程分析化学概念可加速药物的开发。
本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度,具有广阔的发展前景。
郧阳医学院药理学课件第二十三章 肾素-血管紧张素系统药理。
郧阳医学院药理学课件第五章 自主神经系统药理学概论。

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