搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 EGFR-TKI”相关记录17条 . 查询时间(0.065 秒)
巩丽云教授课题组Oncogene在线发文揭示SRPK1非激酶活性调控GSK3β自磷酸化促进非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的新机制（图）
肿瘤学 巩丽云教授 非激酶 深圳大学医学部
2023/10/23
2023年3月4日，医学部基础医学院巩丽云教授课题组在Nature旗下杂志肿瘤学领域国际权威期刊Oncogene（中科院1区TOP期刊）在线发表题为“Serine-arginine protein kinase 1 (SRPK1) promotes EGFR-TKI resistance by enhancing GSK3β Ser9 autophosphorylation independent...
观察一代EGFR-TKI治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者继续原药联合阿帕替尼的疗效及安全性。方法：收集2016年9月至2018年7月于大连医科大学附属第二医院肿瘤内科就诊的29例经一代EGFR-TKI单药治疗后缓慢进展（疾病控制≥6个月，与以往评估相比，肿瘤负荷较前轻度增加 2分，症状评分 1分），继续原药维持联合阿帕替尼(250 mg／日1次)的晚期NSCLC患者的病例资料，观察客观缓解率（O...
探索第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）耐药后继续口服EGFR-TKI并联合局部放疗治疗晚期肺腺癌的有效性和安全性。方法:回顾性纳入2014年1月至2017年7月期间本中心符合纳入标准的、接受第一代EGFR-TKI联合局部放疗治疗的晚期肺腺癌患者，分析其疗效及不良事件发生情况。
自噬相关蛋白在EGFR-TKI耐药NSCLC患者中的表达及其相关性
癌 非小细胞肺 药物疗法 肺肿瘤 自噬 蛋白酪氨酸激酶类 拮抗剂和抑制剂 表皮生长因子 抗药性 肿瘤 免疫组织化学
2020/8/14
探讨自噬相关蛋白在表皮生长因子酪氨酸激酶受体抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）耐药非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）患者中的表达及其相关性。方法 选取对吉非替尼敏感（EGFR-S组）和耐药（EGFR-R组）的晚期肺腺癌患者肿瘤组织标本各40例，采...
非小细胞肺癌的EGFR-TKI治疗
癌 非小细胞肺 受体 表皮生长因子 分子靶向治疗 表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂 耐药性
2020/1/19
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是治疗晚期非小细胞肺癌的关键，但后期可产生各种耐药突变。第一、二代EGFR-TKI可显著延长EGFR活化突变型肿瘤患者生存期，第三代EGFR-TKI能有效抑制T790M突变型肿瘤的进展，第四代EGFR-TKI对L858R、T790M突变型和L858R、T790M、C797S突变型肿瘤均有抑制效果。利用循环肿瘤DNA、外泌体RNA能够有效检测EG...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌约占80%。肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor, HGF）/上皮间质转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）信号通路在许多生物学进程中都发挥着多效性影响，然而，在多种类型的肿瘤中都观察到HGF/MET信号通路的异常激活，并且通过生长因子受体和其他致癌性基因受...
HGF/MET信号通路在非小细胞肺癌
EGFR-TKI耐药性中的研究进展
肺肿瘤 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 耐药
2014/10/27
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌约占80%。肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor, HGF）/上皮间质转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）信号通路在许多生物学进程中都发挥着多效性影响，然而，在多种类型的肿瘤中都观察到HGF/MET信号通路的异常激活，并且通过生长因子受体和其他致癌性基因受...
EGFR-TKI联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展
EGFR-TKI 放疗 肺肿瘤
2014/4/24
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类生命。近年来，以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs）为首的靶向药物在肺癌治疗中取得巨大进展。因其具有高选择性和低毒性的优势，目前已成为IV期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSC...
BIM基因多态性与复治晚期非小细胞肺癌
EGFR-TKI治疗疗效的关系
BIM基因 多态性 肺肿瘤 酪氨酸激酶抑制剂
2013/12/19
BIM基因是BCL-2家族成员之一，是参与细胞死亡的重要介质。在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中，BCL-2家族成员蛋白介导的EGFR基因突变癌细胞能够激活PI3K/AKT/mTORC和MER/ERT信号通道，决定着细胞的存活或者凋亡。BIM基因的BH3域缺失，则容易引起凋亡受阻。本研究通过检测BIM基因多态性，探讨其与复治晚期NSCLC表皮生长...
EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的耐药机制进展研究
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂
2014/5/15
肺癌的发病率和死亡率已居我国恶性肿瘤的第一位。以表皮生长因子受体，酪氨酸激酶为靶点的酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗肺癌已广泛引起关注。但部分患者在服用EGFR-TKI 初期即出现原发耐药，有些患者在服用EGFR-TKI 一段时间后产生继发性耐药，本文综述EGFR-TKl 分子耐药机制的研究现状，探讨EGFR-TKl 分子耐药机制重要的临床意义。
既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）治疗获益的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者，再次给予TKI治疗，已逐渐成为一种新的治疗策略。本研究旨在探讨二次TKI治疗时，原药或换药，哪一种选择更为合理。方法 回顾...
分子检验的新时代，EGFR-TKI 治疗的新时代
分子检验 EGFR-TKI 治疗
2014/11/10
大约30年前,表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)被认为是癌症治疗较为合适的靶点[1-2]。随后,肿瘤学家尝试去观察部分恶性肿瘤细胞的增殖是否依赖于EGFR的激活以及相应细胞内酪氨酸激酶下游信号的传递。
研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)吉非替尼联合环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用及其可能机制。 方法： 实验设空白对照组、吉非替尼组、塞来昔布组、吉非替尼+塞来昔布组。倒置相差显微镜下...
研究表明，一线表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的客观缓解率及无进展生存期明显优于铂二联的化疗，且耐受性更好。本研究旨在分析EGFR-TKI一线治疗晚期EGFR突变阳性的N...
非小细胞肺癌分子靶向治疗中EGFR-TKI
的耐药机制研究进展
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 肺肿瘤 耐药 机制
2013/12/5
随着分子靶向治疗药物的发展，以吉非替尼（gefitinib, iressa）和厄洛替尼（erlotinib, tarceva）为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinases inhibitors, EGFR-TKIs）在治疗非小细胞肺癌中发挥了重要作用。然而在临床前和临床研究中发现许多患者对此药物存在原发...