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搜索结果: 1-4 共查到生化药理学 ATP酶相关记录4条 . 查询时间(0.218 秒)
间硝苯地平(m-Nif,ig20mg·kg-1·d-1持续给药9周)可显著降低老龄肾性高血压大鼠(RVHR)血压和左室重量(P<0.01),增高心、脑微粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性(P<0.01),降低Mg2+-ATP酶活性,体外量效关系研究发现,m-Nif在较高剂量(10~1000μmol·L-1)时可增高RVHR心脑微粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,且...
目的 探讨硫喷妥钠对大鼠不同脑区ATP酶活性的动态影响,是否与麻醉作用有关。方法 采用♂ SD大鼠40只,随机分为5组,生理盐水(10 mL·kg-1, ip)对照期组及给硫喷妥钠(30 mg·kg-1, ip)后的诱导期组、麻醉期组、恢复期组、清醒期组。断头取脑,用分光光度法测定大脑皮层、脑干、海马和纹状体Na+, K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果 给硫喷妥钠后大脑皮层的Na+,K+...
当赛庚啶浓度在8×10-6mol/L~2×10-4mol/L之间时,该药对正常犬心肌肌质网Ca2+,Mg2+—ATP酶活性几乎没有影响,仅在10-3mol/L时对该酶活性才有一定的抑制作用(抑制率为39.85%,P<0.01)。正常犬心肌肌质网的45Ca2+摄取过程有明显的时间依赖性,至第30 min,其45Ca2+摄取量可达312.79±22.25 nmol/mg protein.赛庚啶对心肌肌...
本文报道用体外给药法,观察了PDS和PTS对纹状体ATP酶(Na+、K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶及M2+-ATP酶)的影响。结果发现PDS和PTS对Na+,K+-ATP酶都有明显的抑制作用,且随PDS和PTS浓度的高低,其抑制作用增强或减弱;对Ca2+-ATP酶,PDS在10-5g/ml时有激活作用,当浓度增高到10-3g/mL时则转为抑制,而PTS仅为抑制效应;对于Mg2+-ATP酶能被P...

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