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搜索结果: 1-15 共查到医学生物化学 HPLC相关记录17条 . 查询时间(0.234 秒)
目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为0.5%磷酸水溶液-(乙腈-甲醇20:80),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温35℃。结果 尿囊素、人参皂苷Rg1、人参...
通过比较贵州不同产地七叶一枝花中的主要活性成分甾体皂苷的种类和含量,为进一步探讨贵州地区作为七叶一枝花药材种植基地提供参考依据。 方法 :采用HPLC-UV测定来源于贵州省8个不同产地的七叶一枝花中9种甾体皂苷重楼皂苷Ⅶ,偏诺皂苷-3-O-α-L-rha (1→2)[α-L-rha (1→4)] -β-D-glc(PGRR),重楼皂苷H,重楼皂苷Ⅵ,重楼皂苷Ⅱ,薯蓣皂苷,纤细薯蓣皂苷,重楼皂苷Ⅰ及...
建立同时检测石榴皮提取物中安石榴苷、鞣花酸和石榴皮鞣素的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,Arcus EP- C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%TFA为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。 结果: 安石榴苷、鞣花酸和石榴皮鞣素分别在0.034~0.408,0.004~0.048,0.032~0.384 μg线性关系良好,...
建立同时测定高挂草中atranol,茶渍酸,苔色酸乙酯,苔色酸甲酯含量的反相高效液相色谱法。 方法: Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);以1%冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速1.0 mL· min-1;柱温25 ℃。 结果: Atranol,茶渍酸,苔色酸乙酯,苔色酸甲酯在测定范围内均表现出良好的线性;平均回收率分别为...
HPLC-ELSD同时测定知母药材中2种皂苷的含量。 方法 : 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温为30 ℃。蒸发光散射检测器漂移管温度50 ℃,蒸发温度70 ℃,以氮气为雾化气,压力为1.03×105 Pa。 结果 :知母皂苷C在0.310~3.10 μg,知母皂苷AⅢ在0.323~3.23 μg,进样质...
建立大鼠血浆与组织中白藜芦醇衍生物(BTM-0512)高效液相色谱测定方法,用于研究BTM-0512在大鼠体内的分布。色谱柱:BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm ID,5 μm),流动相:乙腈-水(55∶45),流速:1 mL·min-1,检测波长:319 nm,己烯雌酚作内标。含药血浆与组织匀浆液用乙腈直接沉淀蛋白后,进样分析。本法线性范围为血浆:0.01~10.0 μ...
Homocysteine (tHcy) has been in routine use in many centers after this amino acid was reported as an independent risk factor for cardiovascular, cerebrovascular and peripheral vascular diseases. Many ...
目的 建立测定小鼠肝脏药物浓度的HPLC法, 比较凝胶化法制备的壳聚糖-聚天冬氨酸-5氟尿嘧啶(CTS-Pasp-5-Fu)纳米粒与5-氟尿嘧啶原药在小鼠肝脏中药物浓度。方法 雄性健康昆明小鼠(KW)分为2组,分别灌胃给予5-FU原药及其CTS-Pasp纳米粒,灌胃后0.25、1、2、4、6、8、12、16、24和48h10个时间点取小鼠肝脏,匀浆液用乙酸乙脂提取,氮气挥干,残渣用甲醇溶解后进样,...
目的:测定青葙子中青葙苷A和青葙苷B的含量。 方法:HPLCELSD法,色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈0.1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测。 结果:青葙苷A在2.5~30.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.89%,RSD为1.85% (n=6);青葙苷B在1.25~15.0 μg范围内与峰面积呈良好的线...
A sensitive, accurate and rapid reverse phase HPLC method was developed to quantitate plasma levels of metronidazole in order to conduct a comparative bioavailability studies. The drug and internal st...
目的建立同时测定血浆中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的方法。方法采用反相HPLC法,以右美沙芬为内标,血浆中的被测药物经甲基叔丁基醚提取、1.5%盐酸溶液反萃后同时测定。色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm ID,5 μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(46∶54∶0.2,内含10 mmol·L-1十二烷基硫酸钠,60 mmol·L-1磷酸二氢钠,以磷酸调pH为2.6);检测波长:200 nm。...
目的建立红花RP-HPLC指纹图谱分析法,研究不同产地红花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果不同产地红花药材指纹图谱相似度较好,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似,...
目的建立同时测定贝母中5种异甾类生物碱——peimissine, imperialine, sinpeinine A, imperialine-3β-glucoside和yibeinoside A含量的HPLC分析方法。方法C18柱;流动相:乙腈-水(含0.1%二乙胺);梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测器:Alltech 500蒸发光散射检测器(ELSD)。结果线性范围为peimiss...
目的建立人血浆中非那雄胺的HPLC-MS测定法,以测定志愿者口服非那雄胺片剂后的血药浓度,并对供试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法血样经0.1 mol·L-1NaOH碱化后用重蒸乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS分析,色谱柱为Hypersil ODS (5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水 (85∶15),内标为甲地孕酮,检测离子为m/z 395(非那雄胺)、m/z 40...
目的建立测定人血浆中多奈哌齐的HPLC-MS(TOF)法。方法血浆中加入内标氯雷他定后经碱化以异丙醇-正己烷(3∶97)提取血浆样品,用LC/MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择多奈哌齐的准分子离子([M+H]+,m/z 380)和内标氯雷他定的准分子离子([M+H]+,m/z 383)作为测定离子,测定人血浆中多奈哌齐的浓度。结果多奈哌齐的回归方程:As/Ai=0.013...

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