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微RNA-218通过抑制RUNX2及Ⅰ型胶原基因表达延缓后纵韧带骨化
微RNAs 椎间盘退行性变 骨化 后纵韧带
2020/7/28
探讨微RNA-218（miRNA-218）对后纵韧带骨化症（OPLL）患者原代后纵韧带细胞骨化的影响及其作用机制。方法 原代培养5例OPLL患者及5例非OPLL者的韧带细胞，比较2组细胞miRNA-218的表达差异。利用agomir过表达或antagomir抑制OPLL患者韧带细胞中miRNA-218的表达水平后进行成骨诱导，通过检测茜素红染色水平、碱性磷酸酶活性及成骨相关基因的表达验证miRNA...
建立稳定敲减Runt相关转录因子2（Runx2）表达的人乳腺癌MDA-MB-231细胞系，探讨Runx2对MDA-MB-231细胞上皮-间充质转化（EMT）、转移和侵袭能力的影响。方法：利用LV-Runx2-RNAi慢病毒载体感染MDA-MB-231细胞，构建稳定低表达Runx2的MDA-MB-231细胞株，检测比较Runx2表达水平对MDA-MB-231细胞的形态及E-cadherin、N-ca...
Runx2在成骨细胞和软骨细胞分化中作用的研究进展
Runx2 成骨细胞 软骨细胞 骨关节炎
2020/1/21
Runx2是一种转录因子,能诱导在不成熟骨细胞向成熟的成骨细胞分化过程中起重要作用的转录因子Sp7,Sp7和经典Wnt信号转导将骨祖细胞直接分化为成骨细胞,从而抑制软骨细胞分化。同时Runx2通过诱导印度豪猪蛋白(Ihh)增强软骨细胞增殖,高表达的Ihh诱导甲状旁腺激素样激素的生成,抑制Runx2和软骨细胞成熟,形成软骨细胞成熟的负反馈调节。Runx2还是骨关节炎发病机制的基因之一,Runx2在骨...
近日，国际骨矿研究领域权威学术期刊《Journal of Bone and Mineral Research》在线发表了健康科学研究所张晓玲研究员与新华医院陈晓东教授合作完成的最新研究成果论文“microRNA-103a functions as a mechno-sensitive microRNA to inhibit bone formation through targeting Runx...
探讨干扰和转染Runx2基因后对K7M2骨肉瘤细胞体外生物学活性的影响。方法分别将阴性对照质粒、携带Runx2和siRNA Runx2的质粒转染到K7M2细胞中。应用Western blot检测转染和干扰Runx2基因对其蛋白表达的影响，并检测细胞体外的增殖能力(MTT )、侵袭性、迁移性和黏附性的变化，并应用流式细胞仪（FCM）检测相应细胞的凋亡率和细胞周期分布的变化。结果与空白对照组比，转染R...
骨肉瘤中RUNX2基因拷贝数扩增及其蛋白过表达的研究
骨肉瘤 RUNX 2 微阵列比较基因组杂交 基因扩增
2014/5/19
通过微阵列- 比较基因组杂交（aCGH）和免疫组织化学技术（IHC ），检测RUNX 2 基因在骨肉瘤组织中的拷贝数变化及蛋白表达情况，探讨RUNX 2 基因在骨肉瘤的发生、发展和预后中的作用。方法：应用aCGH 检测10例新鲜骨肉瘤组织样本RUNX 2 的基因拷贝数变化；同时，运用免疫组织化学技术检测59例福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）骨肉瘤组织中RUNX 2 蛋白表达水平。结果：10例骨肉瘤...
降钙素基因相关肽对大鼠成骨细胞表达转录因子RUNX2的影响
降钙素基因相关肽 成骨细胞 转录因子RUNX2 大鼠
2011/11/5
目的：探讨外源性降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide，CGRP)对大鼠颅盖骨来源成骨细胞RUNX2因子表达水平的影响，进一步了解CGRP促进成骨的作用机制。方法：用酶消化法培养原代大鼠成骨细胞并鉴定；MTT法筛选促进成骨细胞增殖的有效浓度，将含有不同浓度CGRP的条件培养基加入大鼠成骨细胞培养体系中，药物作用48 h后，用半定量RT-PCR和Wester...
降钙素基因相关肽对大鼠成骨细胞表达转录因子RUNX2的影响
降钙素基因相关肽 成骨细胞 转录因子RUNX2 大鼠
2012/2/8
探讨外源性降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide，CGRP)对大鼠颅盖骨来源成骨细胞RUNX2因子表达水平的影响，进一步了解CGRP促进成骨的作用机制。方法：用酶消化法培养原代大鼠成骨细胞并鉴定；MTT法筛选促进成骨细胞增殖的有效浓度，将含有不同浓度CGRP的条件培养基加入大鼠成骨细胞培养体系中，药物作用48 h后，用半定量RT-PCR和Western b...
地塞米松对牙囊细胞表达Runx2、Osterix的体外研究
牙囊 地塞米松 核心结合因子α1亚基 Osterix
2012/6/1
研究地塞米松对体外培养的小鼠牙囊细胞Runx2和Osterix mRNA表达的影响，探讨Runx2和Osterix在牙囊细胞成骨分化中的作用。方法 原代培养大鼠牙囊细胞，取生长状态良好的第4代大鼠牙囊细胞分别与实验组中浓度为10-8 mol/L地塞米松以及未加入地塞米松的对照组共培养，第7天、14天、21天提取细胞mRNA，RTPCR检测Runx2、Osterix的mRNA表达，以GAPDH作为...
目的研究机械离心力刺激对MC3T3-E1细胞中Runx2表达的影响，探讨成骨细胞将力学刺激转化为生化响应过程中骨形态发生蛋白（BMP）信号转导通路的作用。方法将MC3T3-E1细胞分成A、B、C、D组，分别使用含10%胎牛血清、10%胎牛血清、100 ng·mL-1 Noggin和100 ng·mL-1 Noggin的DEME培养基预处理24 h，对B、D组加载271×g离心力5 min，A、C组...
目的 探讨Runx2PCbfa1 在出生后小鼠成牙本质细胞分化及牙本质形成中时间和空间的分布特点及意义。方法 采用免疫组化SABC法检测Runx2PCbfa1 在出生后BALBPc 小鼠牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中不同发育时期的表达及特点。结果 Runx2PCbfa1 在成牙本质细胞的发育成熟过程中具有时空特异性,在牙根尚未发育之前的牙胚钟状晚期,Runx2PCbfa1 只在前期牙本质中有表达...