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观察莪术醇对抑制Jurkat细胞增殖的影响，并从JAK3/STAT信号途径探讨其作用机制。 方法 不同浓度（6.25、12.5、25、50 μg/mL）莪术醇干预处理人Jurkat细胞株，分别用新型四唑单钠盐法、流式细胞技术观察检测细胞增殖活力及细胞周期分布。Hoechst 33258染色，观察莪术醇诱导的细胞凋亡形态学变化。设正常对照组、IL-2刺激组、JAK3抑制剂组及...