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搜索结果: 1-15 共查到医学 贫血相关记录316条 . 查询时间(0.156 秒)
红细胞生成是一个复杂、动态、受严格调控的生物学过程,该过程可产生人体所有的成熟红细胞。红细胞来源于造血干祖细胞(HSPCs),并依次经历爆式红系集落形成单位(BFU-E)、红系集落形成单位(CFU-E)、成红细胞前体(pro-E)、嗜碱性成红细胞(Baso-E)、多染性成红细胞(Poly-E)、正染性成红细胞(ortho-E)等阶段逐渐分化成熟,脱核后成为网织红细胞(reticulocyte)。能...
30多岁的朱女士九年前就被诊断出患有子宫肌瘤,随着时间的推移,肌瘤逐渐增大,月经量持续增多,出现了贫血症状,血色素一度降到了6克/升,属于“重度贫血”。虽然医生多次建议手术治疗,但朱女士因担心手术会影响生育问题,一直犹豫不决。
记者2023年11月5日获悉,《自然·免疫学》近日在线发表了一项关于肿瘤患者血液异常的重要研究成果。经过3年探索,中国医学科学院基础医学研究所黄波团队联合北京大学人民医院张晓辉团队以及郑州大学第一附属医院张毅团队,解开了肿瘤患者贫血和血小板增多的谜团。
当地时间2023年6月26日,美国跨国药企强生公司(JNJ.US)旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceutical Companies)宣布,在其针对超罕见疾病——早发性严重胎儿和新生儿溶血性疾病(HDFN)的2期临床试验(UNITY)中,超过一半接受尼波卡利单抗(nipocalimab)治疗的孕妇在胎龄达32周且没有接受胎儿宫内输血(IUTs)的情况下活产。
2023年3月29日,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)竺晓凡/张英驰团队在Journal of Autoimmunity《自身免疫学杂志》在线发表了题为“Single-Cell Analysis Highlights a Population of Th17-polarized CD4+ Na?ve T Cells Showing IL6/JAK3/STAT3 Activat...
2022年1月28日上午10时,8岁的玮玮(化名)在总院日间病房,为身患地中海贫血的弟弟喆喆(化名)捐献了200毫升造血干细胞。喆喆是苏州大学附属儿童医院帮扶广西百色市地中海贫血患儿项目中首位在苏州接受造血干细胞移植的孩子。当天下午,这份珍贵的造血干细胞回输到了弟弟的身体里,为他带去“希望的种子”。目前,喆喆在平稳恢复中。血液科主任胡绍燕表示,如果一切顺利,两周后弟弟就能出仓,回到普通病房,未来有...
科技日报北京2022年1月18日电 (实习记者张佳欣)一项世界首创研究揭示了太空旅行是如何导致红细胞数量减少的,即所谓的“太空贫血”。根据发表在《自然医学》上的一项研究,科学家对14名宇航员在6个月太空任务中红细胞数量变化的分析显示,在太空中,他们体内红细胞会持续被破坏,被破坏的数量比在地球上多54%。
本文报道1例青少年女性患者,重度贫血,诊断纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)3年,糖皮质激素及环孢素治疗有效,但因消化道不良反应多次减量或停药,贫血反复复发。环孢素加量后1个月出现全身多发骨痛,伴夜间爆发痛、皮肤痛觉过敏,非甾体类抗炎药、阿片类止痛药均无效,诊断为钙调磷酸酶抑制剂相关疼痛综合征,停用钙调磷酸酶抑制剂改为西罗莫司治疗PRCA后贫血纠正,加用苯磺酸氨氯地平口服后患者疼痛快速缓解。
旧金山,2021年8月25日(GLOBE NEWSWIRE)— 美国珐博进公司(纳斯达克代码:FGEN)今天宣布首创作用机制口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他,在用于治疗化疗引起的贫血(CIA)的II期临床研究WHITNEY中取得积极的结果。
东京,2021 年8月19日 – 安斯泰来制药集团(东京证券交易所股票代码:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)和美国珐博进公司(纳斯达克代码:FGEN,首席执行官:Enrique Conterno,“珐博进”) 今天宣布,欧盟委员会 (EC) 已批准 EVRENZO TM (罗沙司他) 用于治疗与慢性肾病 (CKD) 相关的症状性贫血成人患者。
英国《自然·免疫学》杂志23日发表的一项医学研究显示,免疫信号转导分子——白介素-22(IL-22),被证明可以抑制红细胞的产生从而使小鼠患上贫血症,这是首次发现免疫信号转导分子可抑制红细胞的产生,该研究结果或为人类患者的应激诱导贫血症提供治疗思路。对环境中辐射、农药、铅或汞等重金属的暴露,可以增加骨髓增生异常综合征(MDS)的患病风险——MDS是一组癌症的统称,其特点是骨髓内的造血细胞无法发育成...
《American Journal of Human Genetics》(AJHG,美国人类遗传学杂志)期刊将于2021年3月17日线上发表基础医学院遗传学教研室徐湘民教授和赵存友教授联合国内外19家单位的合作成果“Epigenetic inactivation ofERF reactivatesg-globin expression in β-thalassemia”(https://doi.o...
镰状细胞性贫血是一种遗传性血液疾病,主要发生在非洲裔人群中。它是由血红蛋白基因突变引起的。这种突变导致红细胞变硬,并迫使它们变成镰刀状。然后,这些变硬的细胞会阻塞血管,给患者带来痛苦,有时还会导致器官损伤或中风。近日,两篇发表在《新英格兰医学杂志》上的研究中,来自两个独立的研究团队在针对镰状细胞性贫血的基因疗法试验中取得了成功。
探讨山东地区新生儿地中海贫血筛查的阳性率和基因突变类型。方法:选取2016年7月至2017年12月山东省脐带血造血干细胞库异体库新生儿脐血16 098例。应用Helena血红蛋白电泳仪对所有脐带血进行血红蛋白电泳测定,对测定结果为地中海贫血阳性病例实施基因检测分析。
观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法选取行血液透析治疗并发肾性贫血患者90例。其中45例患者在口服铁剂、叶酸、维生素B12等常规治疗的基础上予皮下注射rHuEPO治疗,为对照组;另45例患者在对照组处理的基础上予左卡尼汀治疗。两组患者均治疗12周,观察并比较两组患者肾性贫血治疗有效率及治疗期间不良反应(如肝功能异常、血压升高、发热等)发生率。

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