搜索结果: 1-9 共查到“兽医科学基础学科 rRNA”相关记录9条 . 查询时间(0.062 秒)
分析河南、陕西分离的14株鸡杆菌（Gallibacterium）之间的进化关系，及gyrB基因序列比较在该菌进化分析中的作用。PCR扩增鸡杆菌分离株的gyrB、16S rRNA和rpoB 3个看家基因，PCR产物纯化后直接测序。将鸡杆菌分离株、国外参考株的3个看家基因序列进行比较分析，用Phylip 3.67软件构建进化树。结果表明，14株鸡杆菌与鸭源鸡杆菌 （Gallibacterium ana...
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析，在18S rRNA 3′端和28S rRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物，以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列，其大小为1 178 bp，其中ITS1序列长度为423 bp，5.8S rRNA为155 bp，ITS2为600...
【研究目的】旨在研究两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌鉴定结果进行比较。【方法】对从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离到42株革兰阳性球菌分离纯化后，分别用16S rRNA基因序列和Vitek-32全自动细菌鉴定系统对其进行鉴定。【结果】Vitek-32对42株分离菌中的34株鉴定到种的水平，分别是粪肠球菌(E. faecalis) 10株、屎肠球菌(E. faecium) 2株、...
大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列分析
大额牛 瘤胃细菌 16S rRNA基因序列 系统进化分析
2009/3/2
【目的】研究大额牛(Bos frontalis）瘤胃细菌16S rRNA基因序列，为揭示大额牛瘤胃细菌组成的多样性以及开发这一珍稀生物资源提供分子生物学依据。【方法】采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增，克隆、测序后利用Neighbor-joining方法构建系统进化树。【结果】共获得147个16S rRNA基因序列，在GenBank登录号为DQ673466～DQ673612...
大肠杆菌单拷贝rRNA操纵元菌株的构建及其生长特性研究
大肠杆菌 Red同源重组 rRNA操纵元 16S rRNA基因
2009/1/16
大肠杆菌单拷贝rRNA操纵元菌株的构建及其生长特性研究。
猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析
猪附红细胞体 16S rRNA基因 系统进化分析
2008/4/10
从确诊为猪附红细胞体感染的猪场，无菌采集血样，抽提猪附红细胞体基因组DNA，采用真细菌的通用引物进行16S rRNA基因扩增，对扩增产物进行克隆和测序。从3个地理位置不同的猪场均成功地扩增出长度为1 469 bp的核苷酸序列。系统进化分析表明，3个猪场样品所测序列一致性达99.52%以上，具有相同的基因型，但与国外报道的猪附红细胞体Illinois株同源性为95%，属于同一基因群，但基因型不同；所...
温氏附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和分析
温氏附红细胞体 16S rRNA PCR 序列分析
2008/4/9
从自然感染附红细胞体的湖北黄牛无菌采集血液，分离附红细胞体并提取病原基因组，用血营养菌的16S rRNA 基因的通用引物进行PCR扩增，得到长约1.5 kb的扩增片段，将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。结果表明该片段全长为1 471 bp（GenBank收录号为AY946266），同源性分析表明该序列与Neimark公布的温氏附红细胞体(AF016546)的16S rRNA 基因序列同...
猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和系统进化分析
猪附红细胞体 16S rRNA基因 系统进化分析
2013/12/11
从确诊为猪附红细胞体感染的猪场，无菌采集血样，抽提猪附红细胞体基因组DNA，采用真细菌的通用引物进行16S rRNA基因扩增，对扩增产物进行克隆和测序。从3个地理位置不同的猪场均成功地扩增出长度为1 469 bp的核苷酸序列。系统进化分析表明，3个猪场样品所测序列一致性达99.52%以上，具有相同的基因型，但与国外报道的猪附红细胞体Illinois株同源性为95%，属于同一基因群，但基因型不同；所...
10株火鸡组织滴虫18S rRNA基因的克隆及进化分析
火鸡组织滴虫 核糖体18S rRNA 序列分析 种系发育关系
2013/12/4
应用聚合酶链反应（PCR）鉴定湖南娄底（简称 HMLD1-3）、湘潭（HMXT1-2）、永州（HMYZ1-3）和宁乡（HMNX1-2）共10株火鸡组织滴虫，并用18S rRNA部分序列重构火鸡组织滴虫与其它相近原虫的种群遗传关系。作者通过PCR扩增火鸡组织滴虫虫株的18S rRNA部分序列，将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体，重组质粒通过菌落PCR鉴定后，对阳性菌落进行序列...