搜索结果: 1-15 共查到“兽医科学基础学科 PCR”相关记录91条 . 查询时间(0.302 秒)
Evaluation of the effects of tropical tanniferous plants on rumen microbiota using qRT PCR and DGGE analysis
Sheep condensed tannin gas production methanogenic Fibrobacter succinogenes electrophoresis molecular techniques
2015/6/24
Tanniferous forages may have bacteriostatic and/or bactericidal effect on different rumen microbial populations. We investigated the influence of the tropical tanniferous plants Styzolobium aterrimum ...
Evaluation of reference genes for gene expression studies in pig muscle tissue by real-time PCR
gene stability reference genes quantitative PCR Sus scrofa age categories of pigs muscle tissue
2015/6/9
The selection of reference genes is essential for gene expression studies when using a real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR). Reference gene selection should be performed for each exp...
A DdeI PCR-RFLP detecting a novel missense mutation of the POU1F1 gene showed no effects on growth traits in cattle
bovine POU1F1 gene PCR-RFLP growth traits
2015/6/5
In this study, a novel missense (NM_174579:c.1201C>T) mutation in exon 6 at the bovine POU1F1 locus is reported, which results in p.S284F, namely, Ser (TCT) > Phe (TTT) at position 284 of the mature p...
本研究旨在将ERIC-PCR基因指纹图谱技术应用于兔粪微生物的分析中，建立一种快速分析检测兔肠道菌群变化的方法。通过对PCR反应条件的优化确定适合兔粪微生物的ERIC-PCR反应条件，对比兔粪微生物组和兔粪优势菌的ERIC-PCR DNA指纹图谱差异，从而分析兔粪微生物ERIC指纹图谱的特征。结果建立了适合兔粪样品 ERIC-PCR 分析的反应体系，确定450 bp处条带为双歧杆菌特征条带，1 3...
Clostridium perfringens in suckling piglets with diarrhoea and its PCR typing and prevalence in the Czech Republic in 2001–2003
Clostridium perfringens multiplex PCR β2-toxin pig enteritis
2015/3/5
Out of the total of 153 farms under investigation that had been experiencing diarrhoea in suckling piglets, the presence of Clostridium perfringens was detected on 60 farms (39.2%). PCR typing of isol...
Detection of Lawsonia intracellularis in a dog with inflammatory bowel disease using nested PCR and serology
Lawsonia intracellularis nested PCR indirect immunofluorescence
2015/1/28
A nested polymerase chain reaction (PCR) assay and serological examinations were used to detect the presence of Lawsonia intracellularis in a two and a half years old German smooth-coated cocker spani...
Molecular analysis of Escherichia coli O157 strains isolated from cattle and pigs by the use of PCR and pulsed-field gel electrophoresis methods
E. coli O157 cattle pigs virulence marker genes RFLP genetic relatedness
2015/1/26
Fourteen Escherichia coli O157 strains isolated from cattle and pigs in Poland and in Germany were investigated, using PCR, for the genetic markers associated with Shiga toxin-producing E. coli (STEC)...
胞内劳森菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
猪胞内劳森菌 TaqMan荧光定量PCR 检测
2014/12/25
为建立猪胞内劳森菌的TaqMan荧光定量PCR检测方法，针对胞内劳森菌的16S rDNA基因设计合成特异性的引物和TaqMan探针，经过优化各项反应条件，建立了TaqMan荧光定量PCR检测方法。该方法仅对胞内劳森菌靶基因有信号，其相关性方程为Ct=－3.318×log(conc)+ 38.840（R2=0.998），具有良好的线性关系，对标准质粒最低检出量为5.55 copies•μ...
天山北坡绵羊面部湿疹高发草场病原真菌分离及PCR-DGGE分析
面部湿疹 真菌 PCR-DEEG
2014/12/25
旨在探讨天山北坡放牧绵羊面部湿疹发病区草场真菌的种类及多样性，查明疾病发生与放牧地理位置、真菌群落分布的相关性。调查发病地区的地理环境特征，采集发病季节绵羊面部湿疹发病区域和非发病区域牧草和土壤样本，进行真菌分离培养，形态学观察，真菌种类及分布统计分析；提取真菌总DNA，利用18S rDNA的变性梯度凝胶电泳（DGGE）和测序技术，进行真菌多样性分析。结果显示发病地区地理位置为N44.016～44...
本研究旨在揭示感染JSRV病羊体内检测不到循环抗体的免疫学机理。用地高辛（DIG）标记制备enJSRV-env探针，原位杂交法检测妊娠70 d的绵羊胎儿（免疫器官初步形成期）、妊娠130 d胎儿（即将出生的）和出生7日龄羔羊的胸腺、脾脏、肠淋巴结和肺脏内enJSRV mRNA表达情况。并利用Real-Time PCR法，对enJSRV mRNA在以上组织中的表达进行定量分析。结果表明，在所检测组织...
NF-κB信号通路在病毒感染、免疫损伤性疾病、肿瘤疾病中发挥重要作用，其活化水平常作为机体免疫应答水平、疾病发展进程的检测指标。为获得猪NF-κB p65/p50基因序列特征并建立体外定量检测其表达水平的实时荧光定量PCR方法，作者对猪NF-κB p65 ORF和成熟p50编码区进行RT-PCR扩增、克隆、测序及生物信息学分析；设计特异性荧光定量引物，建立检测p65、p50实时荧光定量PCR方法。...
多重PCR方法快速鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢及鸡伤寒沙门菌
沙门菌 多重PCR 血清型 鉴定
2014/3/31
根据沙门菌属特异性基因hut及型特异性基因SdfⅠ、Spy、glgC和Spec序列，设计5对引物，建立沙门菌多重PCR方法，并用临床样品分离菌株对该方法进行检验。结果显示，该方法能特异性地鉴定肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌，4种细菌检测灵敏度均为3×103 CFU，染色体DNA检测灵敏度分别为162、202、214和178 pg·μL－1。55份临床分离株检测的结果显示，与传...
猪肺炎支原体和猪圆环病毒2型双重PCR检测方法的建立及应用
猪圆环病毒2型 猪肺炎支原体 PCR检测方法 感染动态
2013/11/29
本试验旨在建立一种针对猪圆环病毒2型（PCV2）和猪肺炎支原体（Mhp）的双重PCR检测方法。对猪伪狂犬病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）、沙门菌、大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌基因组模板进行PCR特异性检测，没有任何非特异性扩增。敏感性试验显示，建立的PCR检测方法能够检测到的PCV2和Mhp模板的最低浓度分别为130和180 fg·mL-1。同时用单项PCR和...
为建立一种灵敏、特异的猪源多杀性巴氏杆菌PCR检测方法，根据GenBank已公布的多杀性巴氏杆菌plpE基因序列的保守片段设计合成引物，经plpE基因阳性质粒构建、反应条件的优化、特异性试验和敏感性试验，对猪源多杀性巴氏杆菌特异性PCR检测方法进行了研究；并将该PCR方法用于检测来自四川省6个规模化猪场的64份疑似多杀性巴氏杆菌肺部组织样品。结果显示，建立的PCR方法具有良好的特异性和敏感性，检测...