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红掌根腐病病原鉴定及其PCR 检测方法
红掌 根腐病菌 ITS 分析 PCR 检测
2013/9/8
利用真菌通用引物ITS1 和ITS4 扩增红掌根腐病菌转录间隔区并进行序列测定，通过序列比较，设计了1 对红掌根腐病菌的特异引物SF1/SR2，对30 个红掌根腐病病原菌、8 种其它真菌和2 种细菌基因组DNA 进行PCR 扩增。结果表明，只有红掌根腐病菌获得572 bp 的特异带。使用引物SF1/SR2对华丽腐霉进行PCR 扩增，其检测灵敏度在DNA 水平上可达1 pg。运用设计的引物从红掌根腐...
平菇细菌性褐斑病病原菌RT-PCR检测方法的建立及其应用
平菇 托拉斯假单胞杆菌 实时荧光定量PCR
2013/9/9
平菇细菌性褐斑病是一种严重危害平菇生产的病害，早期监测和防治是关键。采用平菇细菌性褐斑病病原菌托拉斯假单胞杆菌（Pseudomonas tolaasii）毒素基因的特异性引物（Pt-1A）/（Pt-1D1），通过扩增条件优化，建立了该菌的实时荧光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction）检测及富集方法，并...
香菇反转录转座子间扩增多态性（IRAP）PCR反应体系的研究
香菇 反转录转座子 IRAP-PCR 体系优化
2009/4/13
为了开发香菇反转录转座子间扩增多态性标记(IRAP)，建立稳定的IRAP-PCR反应体系，本文对影响IRAP-PCR的主要因素进行了优化筛选。确定了最佳反应体系为：20μl反应体系中，包含30 ng模板DNA，0.30μmol/L引物， 0.3mmol/L dNTPs，2.0 mmol/L Mg2+及0.75UTaq酶。梯度PCR试验筛选得到的最佳退火温度为56.1℃。采用上述最佳反应体系和引物L...
PCR-based identification of toxinogenic Fusarium species
toxinogenic Fusarium trichothecenes PCR JB primers Tri4 primers
2014/3/10
Aim of this study was to develop sensitive PCR assay for mycotoxin producing Fusarium species. Strains Fusarium oxysporum 4199 and Fusarium culmorum 4044 were used as representatives of this group. Pr...